一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1：无水柠檬酸、尿素、含I的化合物和含Gd的化合物在N,N‑二甲基甲酰胺中超声得到混合乳液；步骤2：将上述混合乳液加入聚四氟乙烯反应釜中，密闭高温反应；步骤3：将步骤2中的产物用氢氧化钠溶液处理，离心后取上清液在水中透析得到透析液，将透析液冻干后得到I/Gd掺杂碳点。同时，本发明专利技术还公开了一种荧光/磁共振电子计算机断层扫描三模态成像的纳米造影剂，该造影剂合成简便、绿色环保、易于表面官能化、有较高的纵向弛豫率和X射线衰减率、以及优良的生物相容性和血液相容性。

A fluorescent / magnetic resonance / computerized tomography three mode imaging nanoscale contrast agent and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂及其制备方法
本专利技术涉及纳米材料的
，尤其涉及一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂及其制备方法。
技术介绍
分子影像技术在医学成像领域发挥的作用越来越大，其能在不破坏活体的情况下对细胞功能和分子反应过程进行可视化，使其在癌症的早期诊断和基础研究领域中得到广泛关注。目前，临床上存在多种分子影像技术，尽管每种成像方式都具备独立成像的能力，但由于其成像原理的限制，各自都存在缺陷，这就使得仅依靠单一成像模式来进行准确迅速的数据采集变得困难，故多种成像模式的结合也成为研究的热点。而在此，成像探针是成像的关键，成像探针能够显著提高各类影像技术的成像效果。因此，在多种成像模式的结合中，不同模态的成像探针的结合也具有必要性。而在多种分子影像技术中，磁共振成像虽然软组织对比度高，但是敏感性不足，难以诊断极微小的病变部位；而荧光成像虽然具有高的灵敏度，空间分辨率却不足，并且由于光在人体组织的穿透性差，只能做表层的检测，应用有限。而电子计算机断层扫描(CT，Comp本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤1：无水柠檬酸、尿素、含I的化合物和含Gd的化合物在N,N-二甲基甲酰胺中超声得到混合乳液；/n步骤2：将步骤1得到的混合乳液加入聚四氟乙烯反应釜中，密闭高温反应，得到反应液；/n步骤3：将步骤2得到的反应液用氢氧化钠溶液处理，离心后取上清液在水中透析得到透析液，将透析液冻干后得到I/Gd掺杂碳点。/n

【技术特征摘要】
1.一种荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：无水柠檬酸、尿素、含I的化合物和含Gd的化合物在N,N-二甲基甲酰胺中超声得到混合乳液；
步骤2：将步骤1得到的混合乳液加入聚四氟乙烯反应釜中，密闭高温反应，得到反应液；
步骤3：将步骤2得到的反应液用氢氧化钠溶液处理，离心后取上清液在水中透析得到透析液，将透析液冻干后得到I/Gd掺杂碳点。


2.根据权利要求1所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，尿素与无水柠檬酸的比例范围为10：5～7，尿素与含Gd的化合物的比例范围为10：3～6，尿素与含I的化合物的比例范围为10：2～6，步骤1中的N,N-二甲基甲酰胺的体积为10～40ml，步骤1中的超声时间为10～30分钟。


3.根据权利要求1或2所述的荧光/磁共振/电子计算机断层扫描三模态成像纳米造影剂的制备方法，其特征在于，
含Gd的化合物包括但不限于...

【专利技术属性】
技术研发人员：易长青，赵俊凯，
申请(专利权)人：中山大学，中山大学深圳研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44