一种液相燃烧制备多主元ABO制造技术

本发明专利技术属于多主元陶瓷材料领域，具体涉及一种液相燃烧制备多主元ABO

Preparation of multi-component ABO by liquid phase combustion

【技术实现步骤摘要】
一种液相燃烧制备多主元ABO3钙钛矿结构陶瓷的方法
本专利技术属于多主元陶瓷粉体材料领域，具体涉及一种液相燃烧制备多主元ABO3钙钛矿结构复合氧化物高熵陶瓷的方法。
技术介绍
高熵的概念是我国台湾科学家叶均蔚于1995年最早提出的。他认为，四到五个甚至更多的元素以相同的比例混合，则不同的原子有大量的可能性排列，导致错乱(高熵)，消除了任何形成规律性能晶体结构的可能，从而创造出非常硬的材料。高熵合金又称多主元合金，含有五种以上主要元素，没有主导元素，是多元素共同作用的结果，且每种元素介于5％-35％之间，表现出优异的强度、硬度、耐磨性、耐腐蚀等力学和物理性能。高熵陶瓷材料是近几年在高熵合金的基础上发展起来的一种新型陶瓷材料，具有高热导、高熔点、良好的耐腐蚀性和电化学性能等特点，在超高温材料和新能源材料领域具有潜在的应用价值。至今为止，只有少数几种高熵氧化物陶瓷结构被成功合成。2015年，Rost等(C.M.Rost,E.Sachet,T.Borman,A.Moballegh,E.C.Dickey,D.Hou,J.L.Jones,S.Curtarolo,J.-P.Maria,Nat.Commun.6(2015).)合成了熵稳定的、具有面心立方结构的(Mg0.2Ni0.2Co0.2Cu0.2Zn0.2)O氧化物。掺杂Li和Ga离子后，陶瓷具有潜在的离子电导和介电性能。2017年，Sarkar等人采用喷雾热解法制备了具有萤石结构的(CeLaPrSmY)O，(CeGdLaPrSmY)O稀土基高熵氧化物粉体。(R.Djenadic,ASarkar,O.Clemens,etal.Multicomponentequiatomicrareearthoxides,MaterialsResearchLetters,5(2017)102-109.)。以上几种高熵结构的报道已经实现了高熵结构材料制备上的突破，但是微观结构仍需进一步优化，而且性能研究仍未涉及。从制备方法而言，喷雾热分解法需要在高温及真空条件下将金属盐溶液以雾状喷入高温气氛中，对实验设备和操作要求高。2018年，JianLuo等采用固相烧结结合热处理的方法首次合成了ABO3型高熵钙钛矿结构氧化物，其中B位由五种金属离子以相同的摩尔比共同占据。这类氧化物具有潜在的均匀的物理性质，可以对多种物理性能同时进行调控(SicongJiang,TaoHu,JianLuo，etal.Anewclassofhigh-entropyperovskiteoxides，ScriptaMaterialia142(2018)116–120)。该报道验证了采用固相法制备具有至少两种阳离子晶格的复杂离子晶体结构高熵材料的可行性，但是固相法所制备的陶瓷原料粉颗粒较粗，陶瓷的致密度偏低，由此导致陶瓷内部存在大量缺陷和气孔，微观结构不均匀，这将直接影响材料的结构和最终的功能特性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种凝胶燃烧制备ABO3钙钛矿结构高熵陶瓷的方法，凝胶燃烧法是用含高化学活性组分的化合物作前驱体，在液相下将原料及燃烧剂均匀混合，并进行化学反应形成稳定的溶胶，溶胶的胶粒间聚合，形成三维空间网络结构的凝胶，凝胶在一定温度下发生燃烧反应。具体步骤如下：(1)称量草酸铌铵，加入到去离子水中，并过滤掉不溶物后得到草酸铌铵溶液；按照等摩尔比，准确称量B位的另外四种金属硝酸盐，溶于蒸馏水，加入硝酸，控制溶液的pH值为2-4，再与草酸铌溶液混合，均匀搅拌，得到B位金属盐混合溶液(MB)；所述的草酸铌铵溶液需经过原子光谱测试，控制最终浓度与占据B位的其余四种元素的浓度相同。所述的硝酸铽也可以使用稀土氧化物为原料，加硝酸，在80℃加热溶解，形成稀土硝酸盐溶液；所述的锰、铽离子进入B位后，满足钙钛矿结构的容差因子介于0.95-1.02之间。(2)准确称量硝酸锶，溶于蒸馏水形成硝酸锶溶液，按照Sr：MB＝1:1的比例，将硝酸锶溶液与B位金属盐混合，形成混合盐溶液；按照一定比例称取燃烧剂，与混合盐溶液混合，充分搅拌形成均匀的溶液；所述的混合盐溶液的的浓度为0.5-1.0mol/L；所述的燃烧剂为柠檬酸或草酸，与混合盐溶液的摩尔比为(1.5-2)：1；(3)将混合溶液密封，缓慢升温至70-80℃，持续搅拌使溶液蒸发脱水，直至形成凝胶；(4)所形成的凝胶在180-300℃达到燃烧反应温度，发生燃烧反应，反应结束后得到蜂窝状蓬松的前驱物。(5)研磨后的前驱物以5℃/min的升温速率缓慢升温至900-1100℃，使残余的有机物充分燃烧，并保温焙烧2小时，自然冷却到室温得到高熵陶瓷粉体；(6)向陶瓷粉中加入有机粘合剂PVA溶液造粒过筛后，在200MPa的压强下干压成型，然后在550℃下排胶后得到陶瓷胚体；(7)在1450-1500℃空气氛中烧结2h，制备得到钙钛矿结构的高熵陶瓷。所述的1450-1500℃空气氛中烧结，烧结炉升温速率为10℃/min；温度由烧结温度降低至1000℃的降温速率为10℃/min；然后随炉冷却降温至室温。与现有技术相比，本专利技术具有以下技术效果:本专利技术利用凝胶燃烧法制备了多主元Sr(Zr0.2Sn0.2Ti0.2Nb0.2M0.2)O3(M＝Mn、Tb)钙钛矿结构高熵陶瓷粉，该方法通过精确调控各阳离子原料的比例，使反应物在液相溶胶状态下实现均匀混合得到均匀的溶液，再升温形成凝胶；然后混合物凝胶发生燃烧反应，得到蜂窝状蓬松的前驱物。在经充分燃烧得到高熵陶瓷粉体。通过控制原料的浓度和燃烧剂的加入量获得粒度分布均匀的多主元陶瓷超微粉。附图说明图1为实施例1得到的Sr(Zr0.2Sn0.2Ti0.2Nb0.2Tb0.2)O3高熵陶瓷的XRD图谱。图2为对比实施例2得到的Sr(Zr0.2Sn0.2Ti0.2Nb0.2Tb0.2)O3高熵陶瓷的XRD图谱。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细的说明。实施例1(1)以Sr(Zr0.2Sn0.2Ti0.2Nb0.2Tb0.2)O3为目标产物，当Zr、Sn、Ti、Nb、Tb共同占据B位时，容差因子为0.97；(2)称取19.3g草酸铌铵，加入200ml去离子水，磁力搅拌30分钟后，过滤掉不溶物，得到草酸铌铵溶液；通过原子光谱测试测定草酸铌铵溶液的浓度，定容，配置成0.5mol/L的草酸铌铵溶液；(3)按照等摩尔比，分别称量Zr、Sn、Ti、Tb的金属硝酸盐，溶于蒸馏水，滴加硝酸，控制溶液的pH值为2-4，再与草酸铌铵溶液混合，均匀搅拌，得到0.5mol/L的B位金属盐混合溶液；(4)准确称量硝酸锶，溶于蒸馏水形成0.5mol/L硝酸锶溶液，按照Sr：MB＝1:1的比例，将硝酸锶溶液与B位金属盐混合，形成混合盐溶液；称取192g柠檬酸，加入到混合盐溶液中，搅拌混合；(5)将混合溶液密封，缓慢升温至80℃，持续搅拌使溶液蒸发脱水，直至形成凝胶，所形成的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多主元ABO

【技术特征摘要】
1.一种多主元ABO3钙钛矿结构高熵陶瓷，其特征在于：所述高熵陶瓷粉为ABO3型钙钛矿结构，其中，A为Sr，B为Zr0.2Sn0.2Ti0.2Nb0.2M0.2，M＝Mn、Tb。


2.如权利要求1所述的多主元ABO3钙钛矿结构高熵陶瓷，其特征在于：所述的五种金属离子占据钙钛矿结构的B位后，容差因子介于0.95-1.02之间。


3.一种如权利要求1所述的多主元ABO3钙钛矿结构高熵陶瓷的制备方法，采用液相燃烧制备高熵陶瓷粉，其特征在于，所述制备方法步骤如下：
(1)称量草酸铌铵，加入到去离子水中并过滤掉不溶物后得到草酸铌铵溶液；按照等摩尔比，准确称量B位的另外四种金属硝酸盐，溶于蒸馏水，加入硝酸，控制溶液的pH值为2-4，再与草酸铌铵溶液混合，均匀搅拌，得到B位金属盐混合溶液(MB)；
(2)准确称量硝酸锶，溶于蒸馏水形成硝酸锶溶液，按照Sr：MB＝1:1的摩尔比，将硝酸锶溶液与B位金属盐混合，形成混合盐溶液；按照比例称取燃烧剂，与混合盐溶液混合，并加入去离子水，充分搅拌形成均匀的溶液；
(3)将混合溶液密封，缓慢升温至70-80℃，持续搅拌使溶液蒸发脱水，直至形成凝胶；
(4)所形成的凝胶在180-300℃时达到燃烧反应温度，发生燃烧反应，反应结束后得到蜂窝状蓬松的前驱物；
(...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓东，陈智慧，邱建华，赵天祥，朱媛媛，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32