光致变色茚并稠合的菲并吡喃化合物制造技术

本发明专利技术涉及光致变色的由下式(I)表示的茚并稠合的菲并吡喃化合物，

Photochromic indene fused phenanthropyran compounds

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光致变色茚并稠合的菲并吡喃化合物
本专利技术涉及光致变色茚并稠合的菲并吡喃化合物、包括这样的化合物的光致变色组合物和光致变色制品，如眼科制品，其包括这样的化合物。
技术介绍
光致变色化合物和材料，在响应电磁辐射(或者“光化辐射”)的某些波长时，典型地经历从一种形式或状态到另一形式的转换，并且每种形式具有与之相关的特性或者可区分的吸收光谱。典型地，在曝露于光化辐射时，许多光致变色材料从封闭形式(其对应于光致变色材料的未活化的(或者漂白的，或者基本上无色)状态)转换成开放形式(其对应于光致变色材料活化的(或者有色)状态)。在没有曝露于光化辐射时，这样的光致变色材料从活化的(或者有色)状态可逆地转换回未活化的(或者漂白)状态。组合物和制品如眼镜透镜(其含有光致变色材料或者其上施用了光致变色材料(如处于光致变色涂料组合物形式))典型地显示出无色(或者透明)和有色状态，其对应于其中所含的和/或施用到其上的光致变色材料的无色和有色状态。光致变色化合物在曝露至光化辐射并且一起适当地对齐时，如在包括与其共价键合的一个或更多个延长基团时，可以提供光致变色和二向色性质二者的组合。二向色性质涉及光致变色-二向色化合物线性偏振入射非偏振光的能力。光致变色化合物和材料典型的特征在于不同的性质如光致变色性质，其包括但不限于衰减(fade)速率；光密度变化(有时候称作ΔOD)；和二向色性质(如在光致变色-二向色化合物的情况下)，其可以根据吸收率(AR)值进行定量。令人期望的是开发新的光致变色化合物。进一步令人期望的是这样新开发的光致变色化合物具有性质如光致变色性质和可选地具有二向色性质，其至少等同于或者优于现有光致变色化合物的那些性质。
技术实现思路
根据本专利技术，提供了由下式(I)表示的光致变色化合物，关于式(I)，R2选自氢；卤素；直链或支链的C1-C20烷基；直链或支链的C1-C20全卤代烷基；-ORa；-SRa，其中每个Ra独立地选自氢、直链或支链的C1-C20烷基和直链或支链的C1-C20全卤代烷基；-C(O)ORb，其中Rb为氢或直链或支链的C1-C10烷基；被取代或未取代的芳基，每个芳基取代基独立地选自羟基、卤素、羰基、直链或支链的C1-C20烷氧羰基、氰基、直链或支链的C1-C20卤代烷基、直链或支链的C1-C20烷基、直链或支链的C1-C20烷氧基和直链或支链的C1-C20全卤代烷基；和基团Y1(如本文中另外描述)。另外关于式(I)，R6和R7各自独立地选自氢；卤素；延长基团L1(如本文中另外详细描述)；-ORc和-SRc，其中每个Rc独立地选自氢,延长基团L2(如本文中另外详细描述),直链或支链的C1-C20烷基,-C(O)-Rd和-S(O)(O)-Re，其中Rd和Re各自独立地选自直链或支链的C1-C10烷基,直链或支链的C1-C10全卤代烷基,苯基,直链或支链的C1-C10烷基取代的苯基和直链或支链的C1-C10全卤代烷基取代的苯基。关于式(I)的R6和R7，条件是R6和R7的至少一个不是氢。关于式(I)，n为1至3，和m为1至4。另外关于式(I)，R1独立地对于每个n和R3独立地对于每个m各自独立地选自：(1)氢；(2)氰基；(3)反应性取代基；(4)延长基团L3(如本文中另外详细描述)；(5)选自氟、氯和溴的卤素；(6)直链或支链的C1-C20烷基；(7)直链或支链的C1-C20全卤代烷基；(8)C3-C10环烷基；(9)基团Y2(如本文中另外详细描述)；(10)被取代或未取代的苯基，该苯基取代基选自下组的至少一个：羟基、卤素、羰基、直链或支链的C1-C20烷氧羰基、氰基、直链或支链的C1-C20卤代烷基、直链或支链的C1-C20烷基、直链或支链的C1-C20烷氧基、直链或支链的C1-C20全卤代烷基，及其组合；(11)-O-R10’、-S-R10’、-C(O)-R10’、-C(O)-OR10’、-OC(O)-R10’、-OC(O)O-R10’、-C(O)N(R10’)R10’、-N(R10’)C(O)N(R10’)(R10’)或-Si(OR10’)w(R10’)t，其中每个R10’独立地为氢、直链或支链的C1-C20烷基、苯基(C1-C20)烷基、单(C1-C20)烷基取代的苯基(C1-C20)烷基、单(C1-C20)烷氧基取代的苯基(C1-C20)烷基、(C1-C20)烷氧基(C2-C20)烷基、C3-C10环烷基或单(C1-C20)烷基取代的C3-C10环烷基，和w和t各自独立地为0至3，条件是w+t为3；和(12)-N(R11’)R12’，其中R11’和R12’各自独立地为氢、直链或支链的C1-C20烷基、苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、噻吩基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并吡啶基、芴基、直链或支链的C1-C20烷基芳基、C3-C10环烷基、C4-C20双环烷基、C5-C20三环烷基或直链或支链的C1-C20烷氧基烷基，其中该芳基为苯基或萘基，或R11’和R12’与氮原子一起形成环，如C3-C20杂双环烷基环或C4-C20杂三环烷基环。关于式(I)，R4和R5各自独立地选自：(i)氢、羟基、直链或支链的C1-C20烷基、直链或支链的C1-C20卤代烷基、C3-C10环烷基、烯丙基、苄基或取代的苄基，该苄基取代基选自卤素、直链或支链的C1-C20烷基或直链或支链的C1-C20烷氧基；(ii)未取代的、单取代的、二取代的或三取代的基团，其选自苯基、萘基、菲基、芘基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基或吲哚基，该基团取代基在每种情况下独立地选自卤素、直链或支链的C1-C20烷基或直链或支链的C1-C20烷氧基；和(iii)基团Y3；或(iv)R4和R5一起形成选自下组的螺取代基：被取代或未取代的含有3至10个碳原子的螺碳环环、被取代或未取代的含有1或2个氧原子和包括螺碳原子的3至10个碳原子的螺杂环环，该螺碳环环和螺杂环环被0、1或2个苯环增环(annellated)，该取代基为氢或直链或支链的C1-C20烷基。另外关于式(I)，B和B’各自独立地选自未取代的芳基,被取代的芳基,未取代的杂芳基,被取代的杂芳基,烯基和炔基，或B和B’在一起形成环结构。关于式(I)及其各种基团，每个延长基团L1、L2和L3独立地由下式(II)表示：式(II)–[S1]c-[Q1–[S2]d]d’-[Q2–[S3]e]e’-[Q3–[S4]f]f’–S5–P关于式(II)，(a)Q1、Q2和Q3在每次出现时独立地为选自下组的二价基团：未取代的芳基、被取代的芳基、未取代的杂芳基、被取代的杂芳基、未取代的环烷基、被取代的环烷基、未取代的杂环烷基和被取代的杂环烷基。Q1、Q2和Q3的芳基取代基、杂芳基取代基、环烷基取代基和杂环烷基取代基各自独立地选自P(如本文中另外详细描述)、液晶介晶、卤素、聚(C1-C18烷氧基)、C1-C18烷氧羰基、C1-C18烷基羰基、C1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.由下式(I)表示的光致变色化合物，/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.由下式(I)表示的光致变色化合物，



其中n为1至3，和m为1至4，
R2选自氢；卤素；直链或支链的C1-C20烷基；直链或支链的C1-C20全卤代烷基；-ORa；-SRa，其中每个Ra独立地选自氢、直链或支链的C1-C20烷基和直链或支链的C1-C20全卤代烷基；
-C(O)ORb，其中Rb为氢或直链或支链的C1-C10烷基；被取代或未取代的芳基，每个芳基取代基独立地选自羟基、卤素、羰基、直链或支链的C1-C20烷氧羰基、氰基、直链或支链的C1-C20卤代烷基、直链或支链的C1-C20烷基、直链或支链的C1-C20烷氧基和直链或支链的C1-C20全卤代烷基；和基团Y1；
R6和R7各自独立地选自氢；卤素；延长基团L1；-ORc和-SRc，其中每个Rc独立地选自氢、延长基团L2、直链或支链的C1-C20烷基、-C(O)-Rd和-S(O)(O)-Re，其中Rd和Re各自独立地选自直链或支链的C1-C10烷基、直链或支链的C1-C10全卤代烷基、苯基、直链或支链的C1-C10烷基取代的苯基和直链或支链的C1-C10全卤代烷基取代的苯基，
条件是R6和R7的至少一个不是氢；
R1独立地对于每个n和R3独立地对于每个m各自独立地选自
氢；
氰基；
反应性取代基；
延长基团L3；
选自氟、氯和溴的卤素；
直链或支链的C1-C20烷基；
直链或支链的C1-C20全卤代烷基；
C3-C10环烷基；
基团Y2；
被取代或未取代的苯基，所述苯基取代基选自下组的至少一个：羟基、卤素、羰基、直链或支链的C1-C20烷氧羰基、氰基、直链或支链的C1-C20卤代烷基、直链或支链的C1-C20烷基、直链或支链的C1-C20烷氧基、直链或支链的C1-C20全卤代烷基，及其组合；
-O-R10’、-S-R10’、-C(O)-R10’、-C(O)-OR10’、-OC(O)-R10’、
-OC(O)O-R10’、-C(O)N(R10’)R10’、-N(R10’)C(O)N(R10’)(R10’)，或
-Si(OR10’)w(R10’)t，其中每个R10’独立地为氢、直链或支链的C1-C20烷基、苯基(C1-C20)烷基、单(C1-C20)烷基取代的苯基(C1-C20)烷基、单(C1-C20)烷氧基取代的苯基(C1-C20)烷基、(C1-C20)烷氧基(C2-C20)烷基、C3-C10环烷基或单(C1-C20)烷基取代的C3-C10环烷基，以及w和t各自独立地为0至3，条件是w+t为3；和
-N(R11’)R12’，其中R11’和R12’各自独立地为氢、直链或支链的C1-C20烷基、苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、噻吩基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并吡啶基、芴基、直链或支链的C1-C20烷基芳基、C3-C10环烷基、C4-C20双环烷基、C5-C20三环烷基或直链或支链的C1-C20烷氧基烷基，其中所述芳基基团为苯基或萘基，或R11’和R12’与氮原子一起形成环；
R4和R5各自独立地选自
(i)氢、羟基、直链或支链的C1-C20烷基、直链或支链的C1-C20卤代烷基、C3-C10环烷基、烯丙基、苄基或被取代的苄基，所述苄基取代基选自卤素、直链或支链的C1-C20烷基或直链或支链的C1-C20烷氧基；
(ii)未取代的、单取代的、二取代的或三取代的基团，选自苯基、萘基、菲基、芘基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基或吲哚基，所述基团取代基在每种情况下独立地选自卤素、直链或支链的C1-C20烷基或直链或支链的C1-C20烷氧基；和
(iii)基团Y3；或
(iv)R4和R5一起形成选自下组的螺取代基：被取代或未取代的含有3至10个碳原子的螺碳环环、被取代或未取代的含有1或2个氧原子和包括螺碳原子的3至10个碳原子的螺杂环环，所述螺碳环环和螺杂环环被0、1或2个苯环增环，所述取代基为氢或直链或支链的C1-C20烷基；和
B和B’各自独立地选自未取代的芳基、被取代的芳基、未取代的杂芳基、被取代的杂芳基、烯基和炔基，或B和B’一起形成环结构，
其中每个延长基团L1、L2和L3独立地由下式(II)表示，
式(II)
–[S1]c-[Q1–[S2]d]d’-[Q2–[S3]e]e’-[Q3–[S4]f]f’–S5–P
其中：
(a)Q1、Q2和Q3在每次出现时独立地为选自下组的二价基团：未取代的芳基、被取代的芳基、未取代的杂芳基、被取代的杂芳基、未取代的环烷基、被取代的环烷基、未取代的杂环烷基和被取代的杂环烷基；
其中所述芳基取代基、杂芳基取代基、环烷基取代基和杂环烷基取代基各自独立地选自P、液晶介晶、卤素、聚(C1-C18烷氧基)、C1-C18烷氧羰基、C1-C18烷基羰基、C1-C18烷氧羰氧基、芳氧羰氧基、全氟(C1-C18)烷氧基、全氟(C1-C18)烷氧羰基、全氟(C1-C18)烷基羰基、全氟(C1-C18)烷基氨基、二-(全氟(C1-C18)烷基)氨基、全氟(C1-C18)烷硫基、C1-C18烷硫基、C1-C18乙酰基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷氧基、直链C1-C18烷基和支链C1-C18烷基；
其中所述直链C1-C18烷基和支链C1-C18烷基被选自下组的基团单取代：氰基、卤素和C1-C18烷氧基；或
其中所述直链C1-C18烷基和支链C1-C18烷基被独立地选自下组的至少两个基团多取代：卤素、-M(T)(v-1)和-M(OT)(v-1)，其中M选自铝、锑、钽、钛、锆和硅，T选自有机官能基团、有机官能烃基团、脂族烃基团和芳族烃基团，和v为M的化合价；
(b)c、d、e和f各自独立地选自1至20的整数；和每个S1、S2、S3、S4和S5在每次出现时独立地选自间隔基单元，所述间隔基单元选自：
(i)亚烷基、被取代的亚烷基、卤代亚烷基、被取代的卤代亚烷基、-Si(CH2)g-和-(Si[(CH3)2]O)h-，其中g在每次出现时独立地选自1至20的整数；h在每次出现时独立地选自1至16的整数；和所述亚烷基和卤代亚烷基的取代基独立地选自C1-C18烷基、C3-C10环烷基和芳基；
(ii)-N(Z)-、-C(Z)＝C(Z)-、-C(Z)＝N-、-C(Z’)2-C(Z’)2-、-N(Z)-C(Z)2-和单键，其中Z在每次出现时独立地选自氢、C1-C18烷基、C3-C10环烷基和芳基，和Z’在每次出现时独立地选自C1-C18烷基、C3-C10环烷基和芳基；和
(iii)-O-、-C(＝O)-、-C≡C-、-N＝N-、-S-、-S(＝O)-、-(O＝)S(＝O)-、-(O＝)S(＝O)O-、-O(O＝)S(＝O)O-和直链或支链的C1-C24亚烷基残基，所述C1-C24亚烷基残基是未取代的，被氰基或卤素单取代的，或被卤素多取代的，
条件是，当两个包含杂原子的间隔基单元连接在一起时，连接所述间隔基单元，使得杂原子彼此并不直接连接，和S5与P之间的键不含彼此连接的两个杂原子；
(c)P在每次出现时独立地选自羟基，氨基，C2-C18烯基，C2-C18炔基，叠氮基，甲硅烷基，甲硅烷氧基，甲硅烷基氢化物，(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基，硫代，异氰酸基，硫代异氰酸基，丙烯酰氧基，甲基丙烯酰氧基，2-(丙烯酰氧基)乙基氨基甲酰基，2-(甲基丙烯酰氧基)乙基氨基甲酰基，氮丙啶基，烯丙氧基羰氧基，环氧基，羧酸，羧酸酯，丙烯酰氨基，甲基丙烯酰氨基，氨基羰基，C1-C18烷基氨基羰基，氨基羰基(C1-C18)烷基，C1-C18烷氧基羰氧基，卤代羰基，氢，芳基，羟基(C1-C18)烷基，C1-C18烷基，C1-C18烷氧基，氨基(C1-C18)烷基，C1-C18烷基氨基，二-(C1-C18)烷基氨基，C1-C18烷基(C1-C18)烷氧基，C1-C18烷氧基(C1-C18)烷氧基，硝基，聚(C1-C18)烷基醚，(C1-C18)烷基(C1-C18)烷氧基(C1-C18)烷基，聚亚乙基氧基，聚亚丙基氧基，亚乙基，丙烯酰基，丙烯酰氧基(C1-C18)烷基，甲基丙烯酰基，甲基丙烯酰氧基(C1-C18)烷基，2-氯丙烯酰基，2-苯基丙烯酰基，丙烯酰氧基苯基，2-氯丙烯酰氨基，2-苯基丙烯酰氨基羰基，氧杂环丁烷基，缩水甘油基，氰基，异氰酸基(C1-C18)烷基，衣康酸酯，乙烯基醚，乙烯基酯，苯乙烯衍生物，主链和侧链液晶聚合物，硅氧烷衍生物，亚乙基亚胺衍生物，马来酸衍生物，马来酰亚胺衍生物，富马酸衍生物，未取代的肉桂酸衍生物，被甲基、甲氧基、氰基和卤素的至少一个取代的肉桂酸衍生物，和选自甾类基团、萜类基团、生物碱类基团及其混合物的被取代或未取代的手性或者非手性的一价或二价基团，其中取代基独立地选自C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、氨基、C3-C10环烷基、C1-C18烷基(C1-C18)烷氧基、氟(C1-C18)烷基、氰基、氰基(C1-C18)烷基、氰基(C1-C18)烷氧基或其混合物，或P为具有2至4个反应性基团的结构，或P为未取代或被取代的开环易位聚合前体，或P为被取代或未取代的光致变色化合物；和
(d)d’、e’和f’各自独立地选自0、1、2、3和4，条件是d’+e’+f’之和为至少1；和
其中每个基团Y1、Y2和Y3独立地包含至少一个开环的环状单体的残基，其中每个开环的环状单体独立地选自开环的环状酯单体和开环的环状碳酸酯单体。


2.根据权利要求1所述的光致变色化合物，其中，
R2选自氢；氟；氯；溴；直链或支链的C1-C10烷基；直链或支链的C1-C10全卤代烷基；-ORa；-SRa，其中每个Ra独立地选自氢、直链或支链的C1-C10烷基和直链或支链的C1-C10全卤代烷基；-C(O)ORb，其中Rb为氢或直链或支链的C1-C6烷基；被取代或未取代的苯基，每个苯基取代基独立地选自羟基、卤素、羰基、直链或支链的C1-C10烷氧羰基、氰基、直链或支链的C1-C10卤代烷基、直链或支链的C1-C10烷基、直链或支链的C1-C10烷氧基和直链或支链的C1-C10全卤代烷基；和基团Y1；
R6和R7各自独立地选自氢；氟；氯；溴；延长基团L1；-ORc；和-SRc，其中每个Rc独立地选自氢、延长基团L2、直链或支链的C1-C10烷基、-C(O)-Rd和-S(O)(O)-Re，其中Rd和Re各自独立地选自直链或支链的C1-C6烷基、直链或支链的C1-C6全卤代烷基、苯基、直链或支链的C1-C6烷基取代的苯基和直链或支链的C1-C6全卤代烷基取代的苯基；和
R1独立地对于每个n和R3独立地对于每个m各自独立地选自
氢；
氰基；
延长基团L3；
选自氟、氯和溴的卤素；
直链或支链的C1-C10烷基；
直链或支链的C1-C10全卤代烷基；
C3-C7环烷基；
-O-R10’；
-S-R10’；
基团Y2；和
被取代或未取代的苯基，所述苯基取代基选自下组的至少一个：羟基、卤素、羰基、直链或支链的C1-C10烷氧羰基、氰基、直链或支链的C1-C10卤代烷基、直链或支链的C1-C10烷基、直链或支链的C1-C10烷氧基、直链或支链的C1-C10全卤代烷基，及其组合；
其中-O-R10’和-S-R10’的每个R10’独立地为氢、直链或支链的C1-C10烷基、苯基(C1-C10)烷基、单(C1-C10)烷基取代的苯基(C1-C10)烷基、单(C1-C10)烷氧基取代的苯基(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基(C2-C10)烷基、C3-C7环烷基或单(C1-C10)烷基取代的C3-C7环烷基；
R4和R5各自独立地选自氢；直链或支链的C1-C10烷基；直链或支链的C1-C10卤代烷基；C3-C7环烷基；和基团Y3；或R4和R5一起形成螺取代基，所述螺取代基为被取代或未取代的含有3至10个碳原子的螺碳环环；和
B和B’在每种情况下独立地选自：
被反应性取代基单取代的芳基；被取代的苯基；被取代的芳基；被取代的9-久洛里定基；被取代的杂芳族基团，其选自吡啶基、呋喃基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、噻吩基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯并吡啶基、吲哚啉基和芴基，其中所述苯基、芳基、9-久洛里定基或杂芳族取代基为反应性取代基R；未取代的、单取代的、二取代的或三取代的苯基或芳基；9-久洛里定基；或未取代的、单取代的或二取代的杂芳族基团，其选自吡啶基、呋喃基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、噻吩基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、苯并吡啶基、吲哚啉基和芴基，其中所述苯基、芳基和杂芳族取代基的每一个各自独立地为：
羟基、基团-C(＝O)R21，其中R21为-OR22，-N(R23)R24、哌啶基或吗啉基，其中R22为烯丙基、直链或支链的C1-C20烷基、苯基、单(C1-C20)烷基取代的苯基、单(C1-C20)烷氧基取代的苯基、苯基(C1-C20)烷基、单(C1-C20)烷基取代的苯基(C1-C20)烷基、单(C1-C20)烷氧基取代的苯基(C1-C20)烷基、C1-C20烷氧基(C2-C20)烷基或C1-C20卤代烷基，R23和R24各自独立地为C1-C20烷基、C5-C10环烷基、苯基或被取代的苯基，所述苯基取代基为C1-C20烷基或C1-C20烷氧基，和所述卤代取代基为氯或氟、芳基、单(C1-C20)烷氧基芳基、二(C1-C20)烷氧基芳基、单(C1-C20)烷基芳基、二(C1-C20)烷基芳基、卤代芳基、C3-C10环烷基芳基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷氧基、C3-C10环烷氧基(C1-C20)烷基、C3-C10环烷氧基(C1-C20)烷氧基、芳基(C1-C20)烷基、芳基(C1-C20)烷氧基、芳氧基、芳氧基(C1-C20)烷基、芳氧基(C1-C20)烷氧基、单或二(C1-C20)烷基芳基(C1-C20)烷基、单或二-(C1-C20)烷氧基芳基(C1-C20)烷基、单或二-(C1-C20)烷基芳基(C1-C20)烷氧基、单或二-(C1-C20)烷氧基芳基(C1-C20)烷氧基、氨基、单或二-(C1-C20)烷基氨基、二芳基氨基、哌嗪基、N-(C1-C20)烷基哌嗪基、N-芳基哌嗪基、氮丙啶基、吲哚啉基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、吡咯烷基、C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C1-C20烷氧基、单(C1-C20)烷氧基(C1-C20)烷基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或卤素；
未取代或单取代的基团，其选自吡唑基、咪唑基、吡唑啉基、咪唑啉基、吡咯啉基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吩嗪基和吖啶基，每个所述取代基为C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或卤素；
由以下之一表示的基团：



其中K为-CH2-或-O-，和M为-O-或被取代的氮，条件是当M为被取代的氮时，K为-CH2-，所述被取代的氮取代基为氢、C1-C20烷基或C1-C20酰基，每个R25每次出现时独立...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·库马尔，D·R·达比迪恩，袁胜稳，M·托马苏洛，
申请(专利权)人：光学转变有限公司，
类型：发明
国别省市：爱尔兰;IE