【技术实现步骤摘要】
抗原组合在制备用于肺癌相关自身抗体检测的试剂盒中的用途以及相应的试剂盒和检测方法
本专利技术属于生物
,具体涉及一种抗原组合在制备用于肺癌相关自身抗体检测的试剂盒中的用途以及相应的试剂盒和检测方法。
技术介绍
在肿瘤发展的早期,肿瘤细胞产生基因突变、异位或重组,相关蛋白释放后被免疫系统识别为“非自身蛋白”作为抗原(TAA)而发生免疫应答反应,产生针对该抗原的抗体,即肿瘤自身抗体(TAB)。自身抗体以游离或与相关抗原结合成抗原-抗体复合物的形式存在于体内循环。自身抗体用于癌症早期诊断、疗效评价及预测复发具有多种优势:自身抗体可以在癌症的无症状期被检测到;在癌症患者血清中含有针对肿瘤相关抗原的自身抗体,血清容易获得并用于癌症筛查;自身抗体不受多种蛋白酶解作用,可以在血清中稳定存在较长时间;免疫系统针对抗原产生免疫反应起到信号放大的作用,使自身抗体浓度较相应抗原浓度更高。多篇综述已经报道自身抗体的组合可以用作诊断早期癌症或区分良性良性结节与恶性肿瘤的血清生物标志物。自身抗体水平在疾病发展进程中也会发生波动,同样可以应 ...
【技术保护点】
1.一种抗原组合在制备用于肺癌相关自身抗体检测以进行肺癌诊断的试剂盒中的用途,其特征在于:/n该抗原组合包括以下抗原蛋白中的任意七个或七个以上的组合:/nP53、SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、HuD、SSX1、P62、EGFR-vIII、P16、CK20、CAGE以及NY-ESO-1。/n
【技术特征摘要】
1.一种抗原组合在制备用于肺癌相关自身抗体检测以进行肺癌诊断的试剂盒中的用途,其特征在于:
该抗原组合包括以下抗原蛋白中的任意七个或七个以上的组合:
P53、SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、HuD、SSX1、P62、EGFR-vIII、P16、CK20、CAGE以及NY-ESO-1。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:
其中,所述组合为下述中的一种:
P53、SOX2、GBU4-5、KRAS、CK8、HuD、SSX1;
P53、SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、SSX1、CAGE;
P53、SOX2、GBU4-5、HuD、SSX1、EGFR-vIII、NY-ESO-1;
SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、CK20、NY-ESO-1;
P53、GBU4-5、KRAS、P53-95、EGFR-vIII、CAGE、NY-ESO-1;
P53、SOX2、GBU4-5、P53-95、CK8、HuD、SSX1;
P53、SOX2、GBU4-5、P53-95、HuD、SSX1、NY-ESO-1;
P53、SOX2、P53-95、P16、CAGE、P62、CK20;
SOX2、GBU4-5、P53-95、CK8、SSX1、HuD、NY-ESO-1;
GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、HuD、SSX1、P62。
3.一种肺癌相关自身抗体检测的试剂盒,其特征在于:
以抗原组合作为检测肺癌相关自身抗体的靶标,
其中,所述抗原组合包括以下抗原蛋白中的任意七个或七个以上的组合:
P53、SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、HuD、SSX1、P62、EGFR-vIII、P16、CK20、CAGE以及NY-ESO-1。
4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于:
其中,所述组合为下述中的一种:
P53、SOX2、GBU4-5、KRAS、CK8、HuD、SSX1;
P53、SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、SSX1、CAGE;
P53、SOX2、GBU4-5、HuD、SSX1、EGFR-vIII、NY-ESO-1;
SOX2、GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、CK20、NY-ESO-1;
P53、GBU4-5、KRAS、P53-95、EGFR-vIII、CAGE、NY-ESO-1;
P53、SOX2、GBU4-5、P53-95、CK8、HuD、SSX1;
P53、SOX2、GBU4-5、P53-95、HuD、SSX1、NY-ESO-1;
P53、SOX2、P53-95、P16、CAGE、P62、CK20;
SOX2、GBU4-5、P53-95、CK8、SSX1、HuD、NY-ESO-1;
GBU4-5、KRAS、P53-95、CK8、HuD、SSX1、P62。
5.根据权利要求3或4所述的试剂盒,其特征在于,包括:
分别固定有组成所述抗原组合中的各个所述抗原蛋白的固相载体,...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘浩,王东,李宾,张涛,
申请(专利权)人:基因科技上海股份有限公司,基因科技武汉有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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