一种肝素钠的提取工艺制造技术

本发明专利技术涉及生物医药领域，特别涉及一种肝素钠的提取工艺。一种肝素钠的提取工艺，包括如下步骤：原料处理、加热酶解、冷却吸附、洗脱、沉淀、脱水干燥。该工艺操作简单，肝素钠得到率高，适合工业化推广使用。

【技术实现步骤摘要】
一种肝素钠的提取工艺
本专利技术涉及生物医药领域，特别涉及一种肝素钠的提取工艺。
技术介绍
肝素是一种广泛存在于哺乳动物组织中的黏多糖，主要存在与肥大细胞中，具有抗凝血作用，被广泛用于手术和脑血栓、心肌梗死等的治疗。肝素的分子量大约3000-37500，对商品肝素的研究提示至少有21种分子个体。肝素钠是肝素的钠盐。肝素钠作为天然抗凝血物质受到世界各国的重视。也是我国主要的出口药物之一。随着研究的深入，人们发现肝素钠不但有抗凝、抗血栓形成和调节血脂的作用，还具有抗炎、抗过敏、抗病毒、抗癌等功能。目前，肝素钠主要是从猪、羊小肠黏膜和牛肺、盹肠衣盐水等中提取。研究显示肝素钠是在猪小肠粘膜中含量最高。肝素钠粗品是我国的传统出口产品，在国际上占有重要的地位。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种肝素钠的提取工艺，该工艺操作简单，肝素钠得到率高，适合工业化推广使用。本专利技术是通过如下技术方案实现的：一种肝素钠的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：（1）原料处理：将新鲜的小肠用清水清洗干净，清洗干净后刮取小肠粘膜，然后将小肠粘膜放入搅拌机中，直至搅成糜状，备用；（2）加热酶解：将步骤1中得到的糜状肠粘膜放入加热罐中加水混合搅拌，然后依次加入质量为8%的胰蛋白酶和弱碱液调节PH值，直至溶液PH值为8-10，然后进行加热，加热过程中PH要保持在8.5-9.5之间，加热至30-40℃，恒温保持2-3h，然后再继续加热至50-60℃，恒温保持10-20min，趁热过滤，得到滤液；（3）冷却吸附：将步骤2得到的滤液进行冷却，冷却至30-40℃后清除滤液上层浮油，然后加入树脂搅拌吸附6-7h，吸附完成后将树脂滤出；（4）洗脱：将收集的树脂放入洗脱器进行冲洗，加入质量分数为10％的氯化钠溶液，温度保持在50-55℃，搅拌3-4小时后，收集洗脱液；洗脱两次，将两次收集的洗脱液合并待用；（5）沉淀：将两次收集的洗脱液过滤移入沉淀罐中，加入质量分数为80-85％的酒精搅拌均匀，然后调节pH值保持在7-8，静置密封沉淀10-12小时，过滤得到沉淀物，备用；（6）脱水干燥：将沉淀物放入烘干箱中干燥后即得肝素钠。作为优选方案，步骤（2）中水与小肠粘膜的量比为1:3。作为优选方案，所述烘干箱的设定温度为50-60℃，烘干时间为3-5h。本专利技术的有益效果：本专利技术通过将小肠搅拌成糜状，使小肠能充分接触胰蛋白酶，然后采用采用酶解加热的工艺，使胰蛋白酶的活性发挥最大，充分提取肝素钠，提高肝素钠的产率；本专利技术在沉淀过程中通过过滤去除杂质，得到干净沉淀物，从而提高肝素钠纯度，提升肝素钠质量；本专利技术得到的肝素钠为淡白色粉末。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术进行进一步介绍。实施例1：一种肝素钠的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：（1）原料处理：将新鲜的小肠用清水清洗干净，清洗干净后刮取小肠粘膜，然后将小肠粘膜放入搅拌机中，直至搅成糜状，备用；（2）加热酶解：将步骤1中得到的糜状肠粘膜放入加热罐中加水混合搅拌，其中水与小肠粘膜的量比为1:3，然后依次加入质量为8%的胰蛋白酶和弱碱液调节PH值，直至溶液PH值为9，然后进行加热，加热过程中PH=9，加热至35℃，恒温保持2.5h，然后再继续加热至55℃，恒温保持15min，趁热过滤，得到滤液；（3）冷却吸附：将步骤2得到的滤液进行冷却，冷却至35℃后清除滤液上层浮油，然后加入树脂搅拌吸附6.5h，吸附完成后将树脂滤出；（4）洗脱：将收集的树脂放入洗脱器进行冲洗，加入质量分数为10％的氯化钠溶液，温度保持在52℃，搅拌3.5小时后，收集洗脱液；洗脱两次，将两次收集的洗脱液合并待用；（5）沉淀：将两次收集的洗脱液过滤移入沉淀罐中，加入质量分数为803％的酒精搅拌均匀，然后调节pH=7.5，静置密封沉淀11小时，过滤得到沉淀物，备用；（6）脱水干燥：将沉淀物放入烘干箱中干燥后即得肝素钠，烘干箱设定温度为55℃，烘干时间为4h。实施例2：一种肝素钠的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：（1）原料处理：将新鲜的小肠用清水清洗干净，清洗干净后刮取小肠粘膜，然后将小肠粘膜放入搅拌机中，直至搅成糜状，备用；（2）加热酶解：将步骤1中得到的糜状肠粘膜放入加热罐中加水混合搅拌，其中水与小肠粘膜的量比为1:3，然后依次加入质量为8%的胰蛋白酶和弱碱液调节PH值，直至溶液PH值为8，然后进行加热，加热过程中PH=8.5，加热至30℃，恒温保持2h，然后再继续加热至50℃，恒温保持10min，趁热过滤，得到滤液；（3）冷却吸附：将步骤2得到的滤液进行冷却，冷却至30℃后清除滤液上层浮油，然后加入树脂搅拌吸附6h，吸附完成后将树脂滤出；（4）洗脱：将收集的树脂放入洗脱器进行冲洗，加入质量分数为10％的氯化钠溶液，温度保持在50℃，搅拌3小时后，收集洗脱液；洗脱两次，将两次收集的洗脱液合并待用；（5）沉淀：将两次收集的洗脱液过滤移入沉淀罐中，加入质量分数为80％的酒精搅拌均匀，然后调节pH=7，静置密封沉淀10小时，过滤得到沉淀物，备用；（6）脱水干燥：将沉淀物放入烘干箱中干燥后即得肝素钠，烘干箱的设定温度为50℃，烘干时间为3h。实施例3：一种肝素钠的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：（1）原料处理：将新鲜的小肠用清水清洗干净，清洗干净后刮取小肠粘膜，然后将小肠粘膜放入搅拌机中，直至搅成糜状，备用；（2）加热酶解：将步骤1中得到的糜状肠粘膜放入加热罐中加水混合搅拌，其中水与小肠粘膜的量比为1:3，然后依次加入质量为8%的胰蛋白酶和弱碱液调节PH值，直至溶液PH值为10，然后进行加热，加热过程中PH=9.5，加热至40℃，恒温保持3h，然后再继续加热至60℃，恒温保持20min，趁热过滤，得到滤液；（3）冷却吸附：将步骤2得到的滤液进行冷却，冷却至40℃后清除滤液上层浮油，然后加入树脂搅拌吸附7h，吸附完成后将树脂滤出；（4）洗脱：将收集的树脂放入洗脱器进行冲洗，加入质量分数为10％的氯化钠溶液，温度保持在55℃，搅拌4小时后，收集洗脱液；洗脱两次，将两次收集的洗脱液合并待用；（5）沉淀：将两次收集的洗脱液过滤移入沉淀罐中，加入质量分数为85％的酒精搅拌均匀，然后调节pH=8，静置密封沉淀12小时，过滤得到沉淀物，备用；（6）脱水干燥：将沉淀物放入烘干箱中干燥后即得肝素钠，烘干箱的设定温度为60℃，烘干时间为5h。除说明书所述技术特征外，其余技术特征均为本领域技术人员已知技术。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肝素钠的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：/n（1）原料处理：将新鲜的小肠用清水清洗干净，清洗干净后刮取小肠粘膜，然后将小肠粘膜放入搅拌机中，直至搅成糜状，备用；/n（2）加热酶解：将步骤1中得到的糜状肠粘膜放入加热罐中加水混合搅拌，然后依次加入质量为8%的胰蛋白酶和弱碱液调节PH值，直至溶液PH值为8-10，然后进行加热，加热过程中PH要保持在8.5-9.5之间，加热至30-40℃，恒温保持2-3h，然后再继续加热至50-60℃，恒温保持10-20min，趁热过滤，得到滤液；/n（3）冷却吸附：将步骤2得到的滤液进行冷却，冷却至30-40℃后清除滤液上层浮油，然后加入树脂搅拌吸附6-7h，吸附完成后将树脂滤出；/n（4）洗脱：将收集的树脂放入洗脱器进行冲洗，加入质量分数为10％的氯化钠溶液，温度保持在50-55℃，搅拌3-4小时后，收集洗脱液；洗脱两次，将两次收集的洗脱液合并待用；/n（5）沉淀：将两次收集的洗脱液过滤移入沉淀罐中，加入质量分数为80-85％的酒精搅拌均匀，然后调节pH值保持在7-8，静置密封沉淀10-12小时，过滤得到沉淀物，备用；/n（6）脱水干燥：将沉淀物放入烘干箱中干燥后即得肝素钠。/n...

【技术特征摘要】
1.一种肝素钠的提取工艺，其特征在于，包括如下步骤：
（1）原料处理：将新鲜的小肠用清水清洗干净，清洗干净后刮取小肠粘膜，然后将小肠粘膜放入搅拌机中，直至搅成糜状，备用；
（2）加热酶解：将步骤1中得到的糜状肠粘膜放入加热罐中加水混合搅拌，然后依次加入质量为8%的胰蛋白酶和弱碱液调节PH值，直至溶液PH值为8-10，然后进行加热，加热过程中PH要保持在8.5-9.5之间，加热至30-40℃，恒温保持2-3h，然后再继续加热至50-60℃，恒温保持10-20min，趁热过滤，得到滤液；
（3）冷却吸附：将步骤2得到的滤液进行冷却，冷却至30-40℃后清除滤液上层浮油，然后加入树脂搅拌吸附6-7h，吸附完成后将树脂滤出；
（4）洗...

【专利技术属性】
技术研发人员：董海霞，燕禹辛，邢科，刘建洋，甄爱华，
申请(专利权)人：山东绅联生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37