普美显两种异构体的肝肾清除率检测方法技术

本发明专利技术涉及普美显两种非对映异构体Gd‑A和Gd‑B的肝、肾清除率检测方法，其创造性在于：在普美显常规剂量给药(比如磁共振增强成像时的静脉给药)的同时给予低剂量的碘对比剂(常规剂量的1％左右即可)，通过取少量血样得到碘对比剂以及Gd‑A和Gd‑B的血浆清除率，碘对比剂的血浆清除率即为GFR，本发明专利技术首次发现GFR可以近似替代Gd‑A和Gd‑B的肾清除率，Gd‑A和Gd‑B的肝脏清除率即可由各自的血浆清除率减去GFR得到。本发明专利技术提供的检测方法可以方便准确地测量普美显两种异构体的肝、肾清除率，为普美显磁共振肝功能成像提供“金标准”和个体化的药代动力学指标，对合理用药和评估肝肾功能有指导作用和参考作用。

Detection of liver and kidney clearance of two isomers of promethine

【技术实现步骤摘要】
普美显两种异构体的肝肾清除率检测方法
本专利技术涉及生化分析
，具体涉及普美显两种异构体的肝肾清除率检测方法。
技术介绍
钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)，商品名普美显(Primovist)，国际非专有名(INN)为Gadoxeticaciddisodium，是一种肝细胞特异性磁共振对比剂，1992年进入临床试验，2004年在瑞典首先获得可用于临床实验的批准，2011年在中国正式上市，目前已在超过40个国家获批。它是在钆-喷替酸葡甲胺(Gd-DTPA)分子上添加脂溶性的乙氧基苯甲基(ethoxybenzyl，EOB)形成的，这使得它同时具有非特异性细胞外对比剂和肝胆特异性对比剂的特性。Gd-EOB-DTPA的半衰期约56分钟，可在注射后10-40分钟内进行肝胆期或肝细胞特异期MR成像，在该期成像中，具有正常功能的肝细胞的实质因摄取对比剂而呈高信号，病变部位由于肝细胞功能减退或缺少正常肝细胞而成稍低或低信号。Gd-EOB-DTPA(Gd-A和Gd-B，65：35w/w)在健康人体的总体肝细胞摄取率约为50％，肝脏摄取后经过胆道随本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种Gd-EOB-DTBA异构体Gd-A和Gd-B的肾清除率检测方法，其特征在于，包括检测肾小球滤过率，所述Gd-A的肾清除率和所述Gd-B的肾清除率均等于所述肾小球滤过率。/n

【技术特征摘要】
1.一种Gd-EOB-DTBA异构体Gd-A和Gd-B的肾清除率检测方法，其特征在于，包括检测肾小球滤过率，所述Gd-A的肾清除率和所述Gd-B的肾清除率均等于所述肾小球滤过率。


2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述肾小球滤过率的检测方法包括，对受试者通过静脉注射碘造影剂，检测碘造影剂的血浆清除率，所述碘造影剂的血浆清除率即为所述肾小球滤过率。


3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述碘造影剂选自下组：碘普罗胺或碘海醇。


4.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于，所述碘造影剂的注射量以碘计为185-370mg/人。


5.如权利要求1-4任一项所述的检测方法，其特征在于，包括以下步骤，对受试者通过静脉注射碘造影剂，分别检测注射T1后和T2后另一条静脉血样品中碘造影剂浓度P1、P2，利用以下公式计算出所述碘造影剂的血浆清除率，该血浆清除率即为肾小球滤过率：



其中，所述T1为40-80min；
所述T2为160-200min。


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【专利技术属性】
技术研发人员：袁小东，彭阳红，施兵，
申请(专利权)人：中国人民解放军总医院第八医学中心，
类型：发明
国别省市：北京;11