一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶技术

本发明专利技术属于药物及化妆品制备技术领域，涉及一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶。包括以下步骤：(1)将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；(2)将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中进行交联反应；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；(3)将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；(4)将交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；(5)将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到透明质酸钠凝胶粉末。本发明专利技术采用单宁做交联剂，可制得具有吸水溶胀性质的凝胶，更好的满足医药、美容、化妆品等领域的不同需求。

Preparation of sodium hyaluronate gel by tannin crosslinking and sodium hyaluronate gel

【技术实现步骤摘要】
一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法及透明质酸钠凝胶
本专利技术属于药物及化妆品制备
，更具体地，涉及一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法，以及由该方法制得的透明质酸钠凝胶。
技术介绍
透明质酸(hyalouronicacid，HA)是一类由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖双糖单位重复连接组成的一种线状聚阴离子粘多糖(式I)，广泛存在于动物和人的关节滑液、眼球玻璃体、皮肤、细胞间隙及鸡冠等结缔组织中，是构成关节滑液、玻璃体、皮肤和软骨组织的重要成分，具有独特的理化性质和广泛的生物学功能。透明质酸通常以透明质酸盐的形式存在，即透明质酸钠(sodiumhyaluronate，SH)。SH既可采用动物组织提取也可利用微生物发酵法生产，广泛应用于食品、日化和医药领域，依据分子量不同，可划分为食品级、医用级和化妆品级等多种级别。经过长期的研究开发，高纯度的医用级SH已被制成注射剂，应用于眼科手术、骨科手术、治疗骨性关节炎及类风湿性关节炎和预防术后粘连等。此外，由于透明质酸具有良好的生物相容性、独特的粘弹性和优良的保水性，H本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：/n(1)溶解/n将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；/n(2)交联反应/n将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中，在30℃～80℃下进行交联反应2h～24h；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；/n(3)溶胀/n将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；/n(4)沉淀/n将步骤(3)所得的交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；/n(5)干燥/n将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到交联度为1％～10％的透明质酸钠凝胶粉末。/n

【技术特征摘要】
1.一种单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)溶解
将透明质酸钠与氢氧化钠溶液混合，至透明质酸钠完全溶解；
(2)交联反应
将单宁加入步骤(1)所得的透明质酸钠溶液中，在30℃～80℃下进行交联反应2h～24h；调节交联反应溶液的pH值至中性，终止交联反应；
(3)溶胀
将磷酸盐缓冲溶液加入步骤(2)已终止交联反应的溶液中，自然溶胀，制得交联透明质酸钠凝胶；
(4)沉淀
将步骤(3)所得的交联透明质酸钠凝胶与沉淀剂混合，进行沉淀；
(5)干燥
将步骤(4)所得沉淀进行真空干燥，得到交联度为1％～10％的透明质酸钠凝胶粉末。


2.根据权利要求1所述的单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法，其中，步骤(1)中，所述氢氧化钠溶液的质量浓度为0.5％～5％；
所述透明质酸钠与氢氧化钠的质量比为1～10:1～10；
所述混合的条件包括：在20℃～60℃下搅拌1h～4h。


3.根据权利要求1所述的单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法，其中，步骤(2)中，所述单宁与透明质酸钠溶液中的透明质酸钠的质量比为1～10:10～100；
调节交联反应溶液的pH值的方式为向交联反应溶液中加入酸性溶液；所述酸性溶液优选为0.01～0.03mol/L盐酸溶液。


4.根据权利要求1所述的单宁交联制备透明质酸钠凝胶的方法，其中，步骤(3)中，所述磷酸盐缓冲溶液为...

【专利技术属性】
技术研发人员：苑帅，朱昱霖，范龙兴，
申请(专利权)人：天津一安生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12