一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物及其制备方法与应用，属于纳米药物技术领域。将盐酸多巴胺溶解于Tris‑HCl缓冲溶液中，添加葡萄糖氧化酶后快速搅拌，过0.45μm水系滤膜过滤，过滤后溶液继续快速搅拌，过0.45μm水系滤膜过滤，将第二次过滤后液体与等体积制备的银立方体溶液离心后沉淀混合，混合溶液超声、静置，离心取沉淀，将沉淀物重悬于PBS缓冲溶液中，得到负载葡萄糖氧化酶的银纳米立方体。该粒子葡萄糖氧化酶负载量为10％‑25％，平均粒径为100～150nm，并且可以在肿瘤部位为酸性及过氧化氢环境下降解，既能实现EPR效应同时具有体内快速清除功能，同时葡萄糖氧化酶消耗肿瘤部位葡萄糖的饥饿疗法与纳米银立方体的光热疗法结合表现出优异的肿瘤治疗效果。

A kind of biodegradable antitumor nanodrug based on starvation therapy and its preparation and Application

【技术实现步骤摘要】
一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物及其制备方法与应用
本专利技术涉及一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物及其制备方法与应用，属于纳米药物

技术介绍
癌症相比于其他疾病发病率高、治愈率低，如今已经超越心血管疾病成为全球人类健康的最大威胁。目前全球平均每年新增约1410万例癌症病例(不包括黑色素瘤以外的皮肤癌)，造成约880万人死亡，占每年全球死亡总人数的近15.7％，新病例数量预计将在2035年增加到2400万。传统的治疗模式例如化疗、放疗等虽能够达到一定的治疗效果，但是往往存在着脱发、免疫力低下等毒副作用。21世纪以来，随着纳米科学的发展，纳米材料在医药领域的应用引起了人们的广泛关注，并逐渐发展成纳米医学这一独立的学科。由于纳米微粒的超小体积和巨大比表面，纳米药物具有较高的载药量，容易穿透血管而不引起血管内皮损伤，保护药物免受酶降解，药物在体内局部聚集浓度高，从而能提高疗效。纳米药物还具有缓释特性，能够延长药物作用时间，靶向输送药物，保证药物作用前提下减少给药剂量，提高药物作用稳定性，利于药物储存。目前纳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)将醋酸奥曲肽溶于盐酸溶液中，制得醋酸奥曲肽盐酸溶液；/n(2)将AgNO

【技术特征摘要】
1.一种基于饥饿疗法的可降解抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将醋酸奥曲肽溶于盐酸溶液中，制得醋酸奥曲肽盐酸溶液；
(2)将AgNO3溶液和抗坏血酸溶液混合，超声后得到银胶体溶液；
(3)将AgNO3溶液、步骤(1)所得醋酸奥曲肽盐酸溶液和步骤(2)所得银胶体溶液混合，恒温震荡孵育；将NaBH4溶液逐滴加入到孵育好的混合溶液中，震荡混匀，制得银纳米立方体溶液；
(4)将盐酸多巴胺溶解于Tris-HCl缓冲溶液中，得到盐酸多巴胺溶液；
(5)将葡萄糖氧化酶添加至步骤(4)得到的溶液中，得到盐酸多巴胺-葡萄糖氧化酶混合溶液；
(6)将步骤(5)所得的盐酸多巴胺-葡萄糖氧化酶混合溶液避光搅拌，过滤，过滤后溶液继续避光搅拌，再次过滤，将步骤(3)所得的银纳米立方体溶液离心，所得沉淀与第二次过滤后液体混合；
(7)将步骤(6)所得混合溶液经超声、静置、离心后取沉淀，将沉淀物重悬于PBS缓冲溶液中，得到可降解抗肿瘤纳米药物。


2.根据权利要求1所述的可降解抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中制备得到的醋酸奥曲肽盐酸溶液的浓度为0.2～0.4mM、pH值为1～2。


3.根据权利要求1所述的可降解抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中AgNO3溶液的浓度为0.8～1.0mM，抗坏血酸溶液的质量浓度为2.8～3.1％；AgNO3溶液和抗坏血酸溶液的体积比为1:1～1:1.2，超声时间为15～30s。


4.根据权利要求1所述的可降解抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中AgNO3溶液的浓度为5～7mM，恒温震荡孵育的条件为180...

【专利技术属性】
技术研发人员：高大威，程欣，杨梦雪，赫雅倩，
申请(专利权)人：燕山大学，
类型：发明
国别省市：河北;13