一种竞争法抗原检测方法及试纸技术

本发明专利技术公开了一种竞争法抗原检测方法及试纸。其中，该方法包括：通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；将第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；用活化荧光原料液标记检测抗体；根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；将待测样品与检测抗体和包被抗体结合；收集检测抗体发出的荧光信号强度。本发明专利技术解决了活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差的技术问题。

A competitive antigen detection method and test paper

【技术实现步骤摘要】
一种竞争法抗原检测方法及试纸
本专利技术涉及生物检测领域，具体而言，涉及一种竞争法抗原检测方法及试纸。
技术介绍
随着新型实验手段的不断发展，在生物检测领域利用超声波超声装置对溶液进行处理，代替以往人工混合均匀的步骤。目前，生物检测领域技术人员在进行抗原检测的时候，往往利用双抗体竞争法进行检测，双抗体竞争法进行抗原检测具有高精准度、便操作性等优点，备受生物检测领域技术人员的青睐。竞争法检测抗原指的是当小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的抗体结合位点，不能用传统双抗体夹心法进行测定，而采用竞争法模式。经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，再经孵育洗涤后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为所要测定的未知抗原的量。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。但是在双抗体竞争法检测过程中，对于活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差。针对上述的问题，目前尚未提出有效的解决方案。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种竞争法抗原检测方法，其特征在于，包括：/n通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及/n通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；/n将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；/n将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；/n用所述活化荧光原料液标记检测抗体；/n根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；/n将待测样品与所述检测抗体和所述包被抗体结合；/n收集所述检测抗体发出的荧光信号强度。/n

【技术特征摘要】
1.一种竞争法抗原检测方法，其特征在于，包括：
通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及
通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；
将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；
将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；
用所述活化荧光原料液标记检测抗体；
根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；
将待测样品与所述检测抗体和所述包被抗体结合；
收集所述检测抗体发出的荧光信号强度。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液之前，所述方法还包括：
将所述荧光原料进行超声分散；
向分散后的荧光原料加入超纯水进行稀释，得到所述荧光原料液。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液之前，所述方法还包括：
将所述第一混合溶液进行超声波超声处理；
将超声处理后的第一混合溶液进行离心。


4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液包括：
将第一溶液加入所述荧光原料液，并充分混合至均匀，得到第二混合溶液；
向所述第二混合溶液中加入所述第二溶液，并充分混合至均匀，得到第三混合溶液：
将所述第三混合溶液在常温下静置第一预设时间，得到所述第一混合溶液。


5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋禹，
申请(专利权)人：科赫生物科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12