一种夹心法抗原检测方法及试纸技术

本发明专利技术公开了一种夹心法抗原检测方法及试纸。其中，该方法包括：通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；将第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；用活化荧光原料液标记检测抗体；根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；将待测样品与检测抗体和包被抗体结合；收集检测抗体发出的荧光信号强度。本发明专利技术解决了活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差的技术问题。

A sandwich method for antigen detection and test paper

【技术实现步骤摘要】
一种夹心法抗原检测方法及试纸
本专利技术涉及生物检测领域，具体而言，涉及一种夹心法抗原检测方法及试纸。
技术介绍
随着新型实验手段的不断发展，在生物检测领域利用超声波超声装置对溶液进行处理，代替以往人工混合均匀的步骤。目前，生物检测领域技术人员在进行抗原检测的时候，往往利用双抗体夹心法进行检测，双抗体夹心法进行抗原检测具有高精准度、便操作性等优点，备受生物检测领域技术人员的青睐，但是在双抗体夹心法检测过程中，对于活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差。针对上述的问题，目前尚未提出有效的解决方案。
技术实现思路
本专利技术实施例提供了一种夹心法抗原检测方法及试纸，以至少解决活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差的技术问题。根据本专利技术实施例的一个方面，提供了一种夹心法抗原检测方法，包括本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种夹心法抗原检测方法，其特征在于，包括：/n通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及/n通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；/n将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；/n将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；/n用所述活化荧光原料液标记检测抗体；/n根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；/n将待测样品与所述检测抗体和所述包被抗体结合；/n收集所述检测抗体发出的荧光信号强度。/n

【技术特征摘要】
1.一种夹心法抗原检测方法，其特征在于，包括：
通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及
通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；
将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；
将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；
用所述活化荧光原料液标记检测抗体；
根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；
将待测样品与所述检测抗体和所述包被抗体结合；
收集所述检测抗体发出的荧光信号强度。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液之前，所述方法还包括：
将所述荧光原料进行超声分散；
向分散后的荧光原料加入超纯水进行稀释，得到所述荧光原料液。


3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液之前，所述方法还包括：
将所述第一混合溶液进行超声波超声处理；
将超声处理后的第一混合溶液进行离心。


4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液包括：
将第一溶液加入所述荧光原料液，并充分混合至均匀，得到第二混合溶液；
向所述第二混合溶液中加入所述第二溶液，并充分混合至均匀，得到第三混合溶液；
将所述第三混合溶液在常温下静置第一预设时间，得到所述第一混合溶液。


5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋禹，
申请(专利权)人：科赫生物科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12