氧化态烟酰胺类辅因子再生的方法技术

本发明专利技术公布了一种氧化态烟酰胺类辅因子再生的方法，利用黄素还原酶、核黄素或者核黄素‑5‑磷酸(FMN)作用下，将还原态烟酰胺辅因子氧化为氧化态。本方法转化效率高，添加的共底物为催化剂量，并且共底物价格低廉，对环境影响小，为氧化还原酶的反应中氧化态烟酰胺辅因子再生提供了一条高效的途径。

Regeneration of cofactors of oxidized nicotinamide

【技术实现步骤摘要】
氧化态烟酰胺类辅因子再生的方法
本专利技术属于生物催化领域，尤其涉及氧化还原酶的烟酰胺类辅因子再生的方法。
技术介绍
氧化还原酶是继水解酶之后工业运用最广泛的酶，氧化还原酶可以氧化或者还原羟基、醛基、氨基、巯基等，相应地，氧化还原辅因子在反应中起传递还原当量氢、电子的作用。氧化还原辅因子主要包括烟酰胺类辅因子NAD(H)和NADP(H)、黄素类辅因子FMN/FAD、卟啉等。其中烟酰胺类辅因子中，大部分的氧化还原酶依赖NAD(H)，少部分氧化还原酶依赖NADP(H)。在氧化还原酶的转化过程中，需要与底物摩尔量相同的辅因子，但是烟酰胺类的辅因子价格昂贵，如果不能够原位使辅因子再生，则反应成本极高。通过辅因子再生不仅可以降低反应成本，驱动反应完成的同时也可简化产品的分离。目前已知的报道中，能够具有潜在应用价值的实现氧化态辅因子NAD+，NADP+再生的方法主要为酶法，酶法再生由于选择性高、反应条件温和占据着主导地位。如利用α-酮戊二酸与谷氨酸脱氢酶偶联实现氧化态辅因子NADP+的再生(SergioRiva,RobertoBovara,Pier本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.氧化态烟酰胺类辅因子再生的方法，将黄素还原酶、核黄素或核黄素-5-磷酸(FMN)加入到可生成还原态烟酰胺辅因子溶液中，从而实现氧化态烟酰胺辅因子的再生。/n

【技术特征摘要】
1.氧化态烟酰胺类辅因子再生的方法，将黄素还原酶、核黄素或核黄素-5-磷酸(FMN)加入到可生成还原态烟酰胺辅因子溶液中，从而实现氧化态烟酰胺辅因子的再生。


2.如权利要求1所述的氧化态烟酰胺类辅因子再生的方法，其特征在于，黄素还原酶的序列包含了来源于Mycobacteriumneoaurum的核黄素还原酶(GenBank:WP_049744407.1)或者是来源于Escherichiacoli的黄素还原酶(GenBank:WP_074551252.1)的具有至少80％序列相似性蛋白质，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯进辉，崔云凤，陈曦，王玉，刘祥涛，吴洽庆，朱敦明，
申请(专利权)人：中国科学院天津工业生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：天津;12