黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途制造技术

本发明专利技术涉及药物应用领域，特别是黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途。本发明专利技术得黄精桑椹饮以枸杞子、桂圆肉、红枣、桑椹、黄精为原料，加米酒浸泡而成。本发明专利技术的黄精桑椹饮能促进衰老模型小鼠体质量、免疫器官指数的增长，提高血清超氧化物歧化酶活性；黄精桑椹饮对衰老小鼠有一定增强免疫力作用。

Application of Huangjing mulberry drink in the preparation of immunity enhancing composition

【技术实现步骤摘要】
黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途
本专利技术涉及药物应用领域，特别是黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途。
技术介绍
黄精为百合科黄精属(Liliaceae)多年生草本植物，有滇黄精(Polygonatumkingianumcoll.etHemsl.)、黄精(PolygonatumsibirifumRed.)以及多花黄精(PolygonatumcyrtonemaHua.)。黄精是一种传统名贵中药，性平，味甘，具有补脾益气，滋肾益肺的功效。现有研究表明，黄精含有多糖、蒽醌、甾体皂苷等化学成分，具有抗疲劳、抗衰老、增强免疫力等作用。马怀芬等通过实验表明，黄精多糖能够延长负重小鼠游泳力竭时间，显著增加肝糖原含量，增强小鼠抗疲劳作用。黄精可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力，并可增强用环磷酰胺处理过的小鼠骨髓造血功能。雎大员等研究发现，黄精粗多糖能明显增加正常小鼠胸腺和脾脏的重量，激活小鼠网状内皮体统吞噬功能。桑椹(MoriFructus)为桑科植物桑(MomsalbaL.)的干燥果穗。桑椹是一种营养价值极高的药食两用的水果，性寒，味甘酸，可滋阴养血，生津润燥。现代研究表明，桑椹含有白藜芦醇、桑椹多糖、黄酮类化合物等功能性成分，具有调节免疫、抗疲劳、抗衰老等作用。王忠等探讨桑椹多糖的抗疲劳作用，桑椹多糖可延长小鼠负重游泳时间，降低游泳后血清尿素氮水平。姚肖华研究表明，桑椹多糖可促进淋巴细胞转化，改善妊娠小鼠免疫功能。黄精桑椹饮是否有增强免疫力功能的作用未有文献报道。
技术实现思路
r>为了克服现有技术存在的不足，本专利技术提供黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途。本专利技术还提供上述黄精桑椹饮的制备方法，包括如下步骤：优选地，所述制备方法包括以下步骤：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，再继续浸泡7天以上，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。优选地，所述制备方法包括以下步骤：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，再继续浸泡7天以上，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。长期往体内持续注射D-半乳糖，D-半乳糖在还原酶的作用下生成半乳糖醇堆积在细胞内，最终导致机体出现衰老现象。用D-半乳糖建立的亚急性衰老小鼠模型会出现免疫力下降、抗氧化能力下降等变化。因为D-半乳糖诱导的衰老动物模型简单易行、结果稳定，所以本实验采用腹腔注射一定剂量D-半乳糖的方法建立衰老小鼠模型来探讨黄精桑椹饮对衰老小鼠的调节免疫作用。胸腺和脾脏是重要的免疫器官，而胸腺指数和脾脏指数是衡量机体免疫功能的初步指标。另外，体质量是反映机体综合机能的一项指标。实验结果表明，与对照组小鼠体质量增长值、胸腺指数、脾脏指数相比，衰老模型对照组均有显著性差异且均低于正常对照组，提示衰老模型造模成功。与衰老模型对照组小鼠体质量增长值、胸腺指数、脾脏指数相比较，黄精桑椹饮低剂量组、高剂量组均大于衰老模型对照组，且体质量增长值、脾脏指数具有显著性差异，说明黄精桑椹饮能促进衰老小鼠体质量的增加，抑制免疫器官的萎缩。与现有技术比较，本专利技术的方法具有以下优点：本专利技术的黄精桑椹饮能促进衰老模型小鼠体质量、免疫器官指数的增长，提高血清超氧化物歧化酶活性；黄精桑椹饮对衰老小鼠有一定增强免疫力作用。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1高室温环境下黄精桑椹饮的制备以枸杞子10g、桂圆肉10g、红枣15g、桑椹15g、黄精30g为原料，加入原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为50℃下浸泡9天，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为50℃下，再继续浸泡7天，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)，即得。实施例2中室温环境下黄精桑椹饮的制备以枸杞子10g、桂圆肉10g、红枣15g、桑椹15g、黄精30g为原料，加入原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下浸泡9天，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为30℃下，再继续浸泡7天，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)°，即得。实施例3低室温环境下黄精桑椹饮的制备以枸杞子10g、桂圆肉10g、红枣15g、桑椹15g、黄精30g为原料，加入原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为10℃下浸泡9天，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，在室温恒定为10℃下，再继续浸泡7天，过滤，得滤液。合并滤液，加水勾兑至乙醇浓度为27％(v/v)°，即得。实施例4提高免疫力药效实验1.实验材料1.1实验动物本实验所用动物信息如表1所示。表1实验动物160只小鼠于通风、清洁、安静、温湿度适宜的环境中适应性喂养一周，期间自由饮水与进食。1.2实验药物与试剂本实验所用药物与试剂信息如表2所示。表2实验药物与试剂1.3实验仪器与设备本实验所用仪器与设备信息如表3所示。表3实验仪器与设备2.实验方法2.1动物分组及给药方法小鼠用基础饲料喂养一周以适应环境(室温24℃，通风良好)，之后将60只小鼠随机分为6组，每组10只。对各组小鼠称重、记录。分组情况、给药方法及造模方法如表4所示。灌胃给药与腹腔注射造模同时进行，连续30d。表4动物分组及给药方法2.2小鼠血清SOD活性及MDA水平的测定每日一次，各组小鼠连续给药30d，于灌胃末日禁食12h，实验取样前称重并记录。取小鼠眼球血，离心后分离血清。用试剂盒测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量，操作严格按照试剂盒说明书进行。2.3免疫器官指数的计算取上述小鼠，脱颈处死，剖取胸腺、脾脏，去除脏器周围的脂肪和结缔组织，滤纸吸附血液，精确称质量。按以下公式计算免疫器官指数。免疫器官指数(mg/g)＝脏器质量(mg)/小鼠体质量(g)2.4数据统计分析本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途。/n

【技术特征摘要】
1.黄精桑椹饮在制备增强免疫力组合物方面的用途。


2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述黄精桑椹饮以枸杞子、桂圆肉、红枣、桑椹、黄精为原料，加米酒浸泡而成。


3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述增强免疫力为增强机体衰老导致的免疫力低下。


4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述黄精桑椹饮通过以下方法制得：以枸杞子10份、桂圆肉10份、红枣15份、桑椹15份、黄精30份为原料，用原料重量6倍量的乙醇浓度为50％(v/v)的白酒，密封，浸泡9天以上，过滤，滤液备用，滤渣继续用原料重量4倍量的...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱华，笪舫芳，张淼，李平凤，傅鹏，苏健，陈龙，谢凤凤，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45