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用于减少毛发生长的组合物制造技术

技术编号:22916202 阅读:52 留言:0更新日期:2019-12-24 22:18
本发明专利技术涉及一种用于减少毛发生长的速率和用于预防和/或治疗多毛症的药物或化妆品组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于减少毛发生长的组合物
本专利技术涉及用于降低毛发生长速率和用于预防和/或治疗多毛症的药物或化妆品组合物。描述毛囊是非常复杂的器官,由不同的细胞群组成,其特征在于细胞成分的不同位置和不同表达。因此,它代表了其种类的唯一系统,非常有动态性,并且其特征在于整个生命周期都在持续的生长周期。所述生长周期受不同激素和局部生长因子的控制,所述激素和局部生长因子可能由毛囊细胞和毛囊乳头细胞产生。多毛症是一种以身体毛发生长增加为特征的病症,这是由于毛囊对雄激素的敏感性增加或这些激素的合成增加。雄激素导致毛囊尺寸、轴直径和生长期的增加,以及皮脂腺分泌皮脂的增加。所有这些方面在多毛症中经常是持久的。在大多数情况下,多毛症源自良性原因,其可以是多囊卵巢综合征(PCSO)或特发性多毛症,尽管观察到血液中雄激素的基础水平低。多毛症的其它较少见的原因是先天性肾上腺皮质增生、Cushing综合征以及卵巢和肾上腺肿瘤,其可导致雄激素的产生增加。多毛症对于患有多毛症的女性来说是一种非常痛苦的状况,并且对患者的生活品质和心理社会发展具有非常负面的影响。多毛症的发病率可以取决于用于确定其存在的方法和所考虑的人群。应用于诊断这种病况的典型策略包括评估身体11个区域中的毛发生长并分配0-4的分数,这是Ferriman和Gallway在1960年代提出的方法(N.Sonino,G.A.Fava,E.Mani,P.Belluardo,andM.Boscaro,“Qualityoflifeofhirsutewomen”,Postgrad.Med.J.,vol.69,n.809,pp.186–9,1993)。多毛症的总流行性是未知的,但据估计它在育龄女性中为5-10%。在确定这种疾病的确切患病率和发病率方面的困难取决于由于遗传和环境因素导致的群体中毛发数量存在很大变化的事实。事实上,一些人群可能表现出少量的体毛,而其它人群(地中海、中东和南洋人群)通常表现出更大量的毛发,但血浆雄激素水平是相等的。绝经后多毛症的发病率相当高,约50%的女性报告面部毛发生长增加。在大多数情况下,多毛症是激素失调,雄激素过多的征兆,其特征在于雄激素合成增加。但是,在一些情况下,毛发生长的增加与雄激素的增加无关,例如在“特发性多毛症”的情况下。雄激素过量的最常见原因是多囊卵巢综合征,但是其它非常重要的原因包括:特征在于缺乏21-羟化酶的肾上腺增生、黑棘皮病综合征、产生雄激素的肿瘤、和雄激素的摄取。在任何情况下,在过量血浆雄激素浓度和多毛症之间存在差异,因为这两个因素的比例不总是线性的。毛发基本上由角化黑素细胞组成,角化黑素细胞从毛囊鞘内的真皮乳头生长。有大约5000万个通常与皮脂腺相关的毛囊:其中20%位于头皮上。毛发生长周期的特征在于三个阶段:1.生长期:活性毛发生长阶段。毛发长度取决于该阶段的持续时间。2.退行期:毛发生长停止和毛球(bulb)经历退化的阶段。3.休止期:在此阶段,观察到脱发。毛发生长受到不同激素的影响。生长激素可导致广义的毛发生长。与此相反,甲状腺激素与毛发生长成负相关:在这些激素功能障碍的情况下,观察到毛发脱落。激素雌二醇和孕酮对毛发生长的影响最小。雄激素是毛发生长的主要调节剂。雄激素能够提高生长速度并将雄激素敏感区域的毫毛转化为终毛。睾酮是主要的循环雄激素,通过酶5α还原酶转化为5α-二氢睾酮(DHT)。睾酮和DHT能够刺激真皮乳头形成终毛。可能由于雄激素和5α-还原酶含量的变化,皮肤的不同区域可能对雄激素的作用更敏感或更不敏感。有可能通过药理学手段治疗多毛症,但是目前可用的治疗方法导致副作用,这些副作用可能是特别显著的,并且它们没有证明的有效性。药理治疗必须限于不打算怀孕的患者。对于多毛症的药理治疗的有效性几乎没有实验证据。在大多数情况下,临床研究是对有限数量的患者进行的,并且治疗的持续时间短暂;另外,临床研究常常不是盲的,并且有效性的评估不是客观的。主要治疗方法如下:1.依氟鸟氨酸的局部应用依氟鸟氨酸是抑制鸟氨酸脱羧酶的活性成分,鸟氨酸脱羧酶参与腐胺的生物合成,腐胺是能够调节毛囊细胞生长和分化的因子。最初被引入治疗非洲锥虫病的治疗中,随后被批准以13.9%乳膏的形式局部治疗多毛症。它是一种相当有效的治疗方法;但是,它也不是没有问题。事实上,它被批准仅用于面部毛发的减少,并且不可能将其应用于皮肤的其它区域,这是因为过度的全身吸收可能导致的副作用。另外,它是一种高成本的活性成分。2.口服避孕药。口服避孕药通过抑制垂体腺分泌促性腺激素和增加SHBG(性激素结合球蛋白)的产生来抑制雄激素的合成,SHBG降低血浆中游离睾酮的浓度。口服避孕药应当长期施用,但在任何情况下,迄今为止进行的所有临床研究都没有得到关于其有效性的一致结果。另外,它们的使用可与动脉压的增加和凝血因子的产生相关,并增加心血管风险。3.雄激素的抑制。主要药剂是雄激素受体拮抗剂,包括螺内酯、氟他胺和醋酸环丙孕酮以及5α-还原酶抑制剂,如非那雄胺。所有这些药物都是致畸性的,必须与安全、合适的避孕药一起使用。4.胰岛素增敏剂。已经证实减重或使用二甲双胍或噻唑烷二酮可减少雄激素的产生并改善患有多囊卵巢综合征的女性的状况。但是,这些治疗积极影响与多囊卵巢综合征相关的多毛症的能力仍然需要明确。目前,对于多毛症或降低毛发生长速率还没有这样的有效治疗方法:与目前使用的药理治疗方法相比,这种治疗方法是大多数个体能够耐受的并且是有效的,并且实际上没有副作用或副作用极小。为此目的,本专利技术提供了如所附权利要求所述的组合物。在一个方面,本专利技术涉及一种组合物,其包含至少一种赋形剂和/或药学上可接受的和/或食品级技术添加剂以及混合物,所述混合物包含至少下列组分,或由至少下列组分组成:(a)至少一种异黄酮,优选染料木黄酮、大豆黄酮、大豆黄素及其组合;(b)至少一种甾醇,优选β-谷甾醇、环阿廷醇、豆甾醇及其组合;和(c)至少一种类黄酮,优选芹菜素。在优选方面,本专利技术涉及一种组合物,其包含至少一种赋形剂和/或药学上可接受的和/或食品级技术添加剂以及混合物,所述混合物包含至少下列组分,或由至少下列组分组成:(a)至少一种异黄酮,优选染料木黄酮、大豆黄酮、大豆黄素及其组合;(b)至少一种甾醇,优选β-谷甾醇、环阿廷醇、豆甾醇及其组合;和(c)至少一种黄酮,优选芹菜素。在更优选的方面,本专利技术涉及一种组合物,其包含至少一种赋形剂和/或药学上可接受的和/或食品级技术添加剂以及混合物,所述混合物包含至少下列组分,或由至少下列组分组成:(a)至少一种异黄酮,优选染料木黄酮、大豆黄酮、大豆黄素及其组合;(b)至少一种甾醇,优选β-谷甾醇、环阿廷醇、豆甾醇及其组合;和(c)芹菜素。本专利技术的主题涉及如上所述的本专利技术组合物,其用于治疗或预防多毛症,其中所述治疗或预防包括局部施用所述组合物。本专利技术的主题还本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物,其包含至少一种药学上可接受的和/或化妆品级的和/或食品级的赋形剂和/或技术添加剂以及混合物,所述混合物包含至少下列组分,或由至少下列组分组成:/n(a)至少一种异黄酮;/n(b)至少一种甾醇;和/n(c)芹菜素。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170313 IT 1020170000276281.一种组合物,其包含至少一种药学上可接受的和/或化妆品级的和/或食品级的赋形剂和/或技术添加剂以及混合物,所述混合物包含至少下列组分,或由至少下列组分组成:
(a)至少一种异黄酮;
(b)至少一种甾醇;和
(c)芹菜素。


2.如权利要求1所述的组合物,其中,所述至少一种异黄酮(a)提取自至少一种属于豆科的植物,优选属于大豆属(Glycine)、菜豆属(Phaseolus)、苜蓿属(Medicago)、豇豆属(Vigna)、葛根属(Pueraria)和/或三叶草属(Trifolium)中的一种,更优选属于物种大豆(Glycinemax)或野大豆(Glycinesoja)。


3.如权利要求1或2所述的组合物,其中,所述异黄酮(a)是染料木黄酮、大豆黄酮、大豆黄素及其组合,和/或所述甾醇(b)是β-谷甾醇、环阿廷醇和/或豆甾醇及其组合。


4.如权利要求1、2或3所述的组合物,其中,所述芹菜素(c)提取自母菊属(Matricaria)、果香菊属(Chamaemelum)、芹属(Apium)、香芹属(Petroselinum)、山茶属(Camellia)和/或柑橘属(Citrus)中的至少一种植物。


5.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,(a)以0.05-10%的量存在,和/或(b)以0.1-10%的量存在,和/或(c)以0.1-10%的量存在,其中所有的量是指相对于组合物总重量的组分重量。


6.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其形式为乳膏、软膏、凝胶、溶液、悬浮液、乳液、粉末、喷雾剂、纱布、贴剂或其它适...

【专利技术属性】
技术研发人员:U·迪马伊奥
申请(专利权)人:内罗斯公司
类型:发明
国别省市:意大利;IT

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