鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组及其应用制造技术

本发明专利技术公开了鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组，包括引物对Ⅰ和引物对Ⅱ，引物对Ⅰ由引物ChPV‑F和ChPV‑R组成，引物对Ⅱ由引物CIAV‑F和CIAV‑R组成；引物ChPV‑F、ChPV‑R、CIAV‑F和CIAV‑R分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.4的碱基序列。据此，发明专利技术人还建立了相应检测鉴定方法并研制了对应试剂盒。本发明专利技术建立的二重PCR可用于快速检测鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的混合感染，适于大批量检测，既可节约成本和节省时间，又能减少污染，具有很高的实用价值。

Primer set for identification of parvovirus and infectious anemia virus and its application

【技术实现步骤摘要】
鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组及其应用
本专利技术属于鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒检测
，尤其涉及鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组及其应用。
技术介绍
鸡细小病毒(Chinckenparvovirus，ChPV)是一种单链DNA病毒，为引起鸡肠道疾病的主要病原体之一，可以引起以腹泻、精神抑郁、体温调节障碍、生长迟缓、增加饲料消耗等为特征的急性或慢性肠道性疾病、矮小综合症、营养不良综合症。ChPV在鸡群中普遍存在，主要侵害雏鸡，但以商品肉鸡感染率较高、蛋鸡或种鸡次之，给养鸡业造成巨大的经济损失。鸡传染性贫血病由鸡传染性贫血病病毒(Chickeninfectiousanemiavirus，CIAV)引起的一种传染病，可引起雏鸡全身淋巴组织萎缩，尤其是骨髓造血组织和胸腺等淋巴组织，进而导致雏鸡发生免疫抑制。日本学者Yuasa等1979年首次发现并报道了该病，崔现兰等1992年在我国发病鸡群中首次分离到该病毒，从而确证了该病在我国的存在，目前CIAV已在各种不同鸡群中广泛传播，甚至在某些SPF鸡群中也检测到CIAV的存在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组，其特征在于包括引物对Ⅰ和引物对Ⅱ，引物对Ⅰ由引物ChPV-F和ChPV-R组成，引物对Ⅱ由引物CIAV-F和CIAV-R组成；所述引物ChPV-F、ChPV-R、CIAV-F和CIAV-R分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.4的碱基序列。/n

【技术特征摘要】
1.鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组，其特征在于包括引物对Ⅰ和引物对Ⅱ，引物对Ⅰ由引物ChPV-F和ChPV-R组成，引物对Ⅱ由引物CIAV-F和CIAV-R组成；所述引物ChPV-F、ChPV-R、CIAV-F和CIAV-R分别具有序列表SEQ.ID.NO.1至SEQ.ID.NO.4的碱基序列。


2.根据权利要求1所述的鉴定鸡细小病毒和鸡传染性贫血病毒的引物组，其特征在于：所述引物ChPV-F、ChPV-R、CIAV-F和CIAV-R的摩尔比为3:3:2:2。


3.权利要求1所述引物组在PCR扩增中的应用，其特征在于退火温度为56.1℃。


4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述PCR扩增的反应体系和反应程序分别为：反应程序：95℃预变性5min；95℃1min，56.1℃1min，72℃1min，进行35个循环；72℃延伸10min；
反应体系：2×PCRMix12.5μL，其中ChPV-F、ChPV-R各1μL，CIAV-F、CIAV-R各1μL，模板2.0μL，ddH2O补足至25.0μL；所述引物的浓度分别为：0.6pmol/μLChPV-F、0.6pmol/μLChPV-R、0.4p...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢芝勋，张艳芳，邓显文，刘加波，谢志勤，张民秀，谢丽基，罗思思，曾婷婷，
申请(专利权)人：广西壮族自治区兽医研究所，
类型：发明
国别省市：广西;45