【技术实现步骤摘要】
基于六核铽簇的三维多孔配合物的合成方法和应用
本专利技术涉及有机-无机配位化合物和晶体学
,主要是涉及一种基于六核铽簇的三维多孔配合物的合成方法和应用,三维多孔配合物通过有机配体3,3′,5,5′-四(4-羧基苯基)-4,4′-联苯二胺和铽(III)离子自组装得到,由于其拥有开放的孔道结构和丰富的催化位点,使其可以作为异相催化剂用于化学固定CO2和环氧化合物得到环碳酸酯。
技术介绍
当下,我国和其他国家正面临极大的环境污染问题,特别是由于温室气体CO2等导致的全球气温上升所引发的一系列环境问题。因此,全世界广大的科学家都在致力于设计合成不同的材料,以用于将温室气体CO2捕获和转化成更加有用的工业原料,这样不仅能够解决其产生的全球变暖问题,也可以将其转化成有用的化工原料,如:环碳酸酯等。现在使用的材料主要包括各种金属氧化物、聚合物、高分子材料、分子筛和复合材料等。但是,这些材料依然有很多急需解决的难题,例如:材料的稳定性差、效率低、价格高、选择性差、反应条件苛刻等问题。因此,制备更加高效的材料用于CO2和环氧化合物的环加 ...
【技术保护点】
1.一种三维多孔结构的铽配合物,其特征在于,其化学式为[Tb
【技术特征摘要】
1.一种三维多孔结构的铽配合物,其特征在于,其化学式为[Tb6L2·(2-FBA)2·(H2O)6·(μ3-OH)8]n,其中,所述(μ3-OH)为起到桥联作用的OH-,所述2-FBA为2-氟苯甲酸,所述L为羧基去质子的3,3′,5,5′-四(4-羧基苯基)-4,4′-联苯二胺阴离子配体,该L的结构简式如下:
2.根据权利要求1所述的铽配合物,其特征在于,所述铽配合物的基本结构单元包括:四分之一个晶体学独立的Tb1、二分之一个晶体学独立的Tb2、四分之一个晶体学独立的2-氟苯甲酸、二分之一个晶体学独立的μ3-O(4)H、二分之一个晶体学独立的μ3-O(7)H、二分之一个晶体学独立的H2O(5)和四分之一个晶体学独立的H2O(6)和四分之一个完全去质子的L4-。
3.根据权利要求2所述的铽配合物,其特征在于,每一个L4-中同一个羧基的2个氧为O1和O2,O1与一个Tb1连接,O2与一个Tb2连接,每一个Tb1与来自四个L4-的羧基中的四个氧O1、两个μ3-O(4)H的O4、两个μ3-O(7)H的O7和一个来自H2O(6)的O6连接;每一个Tb2与来自一个2-FBA-的一个氧O3、来自两个L4-的羧基中的两个氧O2、两个来自μ3-O(4)H的O4、两个来自μ3-O(7)H的O7和一个来自H2O(5)的O5连接;
每一个O4连接的Tb2的数量为两个、Tb1的数量为一个,每一个O7连接的Tb2的数量为两个、Tb1的数量为一个。
4.根据权利要求3所述的铽配合物,其特征在于,所述铽配合物的晶胞参数为α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,Z=6。
5.根据权利要求4所述的铽配合物,其特征在于,当温度升至450-500℃时,所述铽配合物的三维骨架开始分解,剩余残渣为金属氧化物Tb2O3。
6.如权利要求1~5中任意一项所述铽配合物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤...
【专利技术属性】
技术研发人员:贺鸿明,李程鹏,杜淼,
申请(专利权)人:天津师范大学,
类型:发明
国别省市:天津;12
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