【技术实现步骤摘要】
一种DNA提纯方法以及专用设备
本专利技术属于电泳
，涉及一种DNA电泳分离方法，尤其是一种DNA提纯方法以及专用设备。
技术介绍
DNA凝胶电泳是常用于分析用途，也可以作为制备技术，其结构是：在电泳池的两侧分别设置一个电极板，电泳池的中部设置一个凸起，在凸起上放置凝胶托盘，凝胶托盘内放置琼脂糖凝胶，琼脂糖凝胶的槽中放置DNA样品，在电泳池内放入足够量的缓冲液，使其浸没凝胶托盘的凝胶表面。试验时，给电极板通电，两个电极板之间的电场使凝胶上的DNA分子向正极方向移动，由于不同DNA分子片段的分子和构型不同，在电场中的移动速度不同，由此将不同DNA分子片段分离出来。现有的电泳池的两侧分别设置一个插针，每个插针下端连接同侧的电极板，每个插针的上端在电泳池扣合上盖后嵌入上盖对位设置的插座内，上盖两侧的两个插座分别连接电源的正极和负极的接线端子。由于插针需要插入并嵌入到插座对位的开孔内，所以在实际扣合时不是很方便。另外，现有的DNA提纯过程是首先进行电泳，使DNA分子片段位于凝胶的不同位置，然后将DNA分子片段所...
【技术保护点】
1.一种DNA提纯方法，其特征在于：包括以下步骤：/n⑴在每个琼脂糖凝胶中加入DNA样品，通电进行第一次电泳；/n⑵第一次电泳完成将所需的含有DNA分子片段的凝胶进行切块；/n⑶将每个琼脂糖凝胶中取下的切块进行第二次电泳，使DNA分子片段移动至缓冲液中；/n⑷对步骤⑶的缓冲液进行吸附柱吸附或磁珠吸附；/n⑸清洗后下次试验使用。/n
【技术特征摘要】
1.一种DNA提纯方法，其特征在于：包括以下步骤：
⑴在每个琼脂糖凝胶中加入DNA样品，通电进行第一次电泳；
⑵第一次电泳完成将所需的含有DNA分子片段的凝胶进行切块；
⑶将每个琼脂糖凝胶中取下的切块进行第二次电泳，使DNA分子片段移动至缓冲液中；
⑷对步骤⑶的缓冲液进行吸附柱吸附或磁珠吸附；
⑸清洗后下次试验使用。
2.根据权利要求1所述的一种DNA提纯方法，其特征在于：所述第一次电泳时的缓冲液包括0.04～0.09M的TRIS-HCL、0001～0.005M的EDTA、0.15M的甘氨酸、0.05M的硼酸和0.2M的二硫苏糖醇；
所述第二次电泳的缓冲液包括0.04～0.09M的TRIS-HCL、0001～0.005M的EDTA、0.15M的甘氨酸、0.05M的硼酸、0.2M的二硫苏糖醇和0.001M的硫代硫酸钠；
所述第二次电泳使用的为间断的脉冲电压。
3.一种用于权利要求1或2所述的DNA提纯方法的专用设备，其特征在于：所述第一次电泳时的电泳设备的结构是：包括底盒、电泳盒和上盖，底盒内间隔的放置多个电泳盒，每个电泳盒两侧内部设置的电极板分别与同侧的底盒侧壁设置的接线端子电连接，该接线端子与电源电连接，底盒上扣合上盖。
4.根据权利要求3所述的一种DNA提纯方法的专用设备，其特征在于：所述上盖上与每个电泳盒对位的设置多个温度传感器，每个温度传感器的下端伸入凝胶托盘所处位置的缓冲液的液面以下，该多个温度传感器的输出端连接上盖上设置的插座。
5.一种用于权利要求1或2所述的DNA提纯方法的专用设备，其特征在于：所述第二次电泳时的电泳设备的结构是：包括冷却盒、电泳盒和上盖，冷却盒内放置至少一个电泳盒，电泳盒内设置多个相互隔离的电泳池，每个电泳池两侧设置的电极板分别与同侧的冷却盒侧壁设置的接线端子通过压接的方式或滑动的方式实现电连接，该接线端子与电源电连接，冷却盒上扣合上盖，电泳盒与冷却盒之间保留间隙，该间隙分别与冷却盒表面设置的冷媒进口和冷媒出口连通。
6.根据权利要求5所述的一种DNA提纯方法的专用设备，其特征在于：当为压接的方式电连接时：电泳盒两侧侧壁内部均设置一折弯板，折弯板位于电泳盒内的一侧设置有与电泳池数量相同的向下折弯延伸至电泳池内的端部并形成电极板，折弯板的另一侧端部与所述接线端子电连接；
所述接线端子的外缘设置有外螺纹并啮合连接在...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨冰，杨博然，闫亮亮，李文佳，
申请(专利权)人：天津普瑞思生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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