海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用。本发明专利技术发现，海参磷脂对Aβ、MPP

The application of holothurian phospholipid in the preparation of neuron protective drugs

The invention provides the application of sea cucumber phospholipid in the preparation of neuron cell protective drugs. The invention discloses that the sea cucumber phospholipid has a \u03b2, MPP

【技术实现步骤摘要】
海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用
本专利技术涉及医药
，特别是涉及海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用。
技术介绍
神经元细胞由细胞体和细胞突起构成，细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中，是构成人体神经系统结构和功能的基本单元。神经元细胞损伤与多种疾病的发生有关，尤其是随着年龄的增长所发生的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)等，已经成为影响老年人健康和寿命的主要因素，且鲜有效果很理想的药物，且副作用大。例如安坦是用于逆转帕金森的，但也会导致患者出现记忆障碍、精神错乱、幻觉、口干、视力模糊、便秘的症状。这成为目前不可忽视亟待解决的问题。因此寻找安全、高效的能够对神经元细胞损伤起到预防和保护作用的药物，对于阿尔茨海默病、帕金森病或血管性痴呆等神经退行性疾病的防治具有重要的价值和意义。目前还没有人发现海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服上述现有技术的缺陷和不足，提供海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用，从而可应用于开发阿尔茨海默病、帕金森病或血管性痴呆等神经退行性疾病的防治药物。本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：本专利技术通过实验发现，海参磷脂(乙醇溶解相和乙醇不溶相)能够缓解神经毒素β淀粉样蛋白(Aβ)、1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)对SH-SY5Y细胞的损害，有效地降低细胞的死亡率，达到显著的预防和逆转效果，提示海参磷脂在制备神经元细胞保护药物方面具有极高的市场价值。可选地，所述神经元细胞保护药物包括预防神经元细胞损伤的药物。可选地，所述神经元细胞保护药物包括修复损伤的神经元细胞的药物。可选地，所述神经元细胞的损伤是指神经毒素引起的损伤。可选地，所述神经毒素包括β淀粉样蛋白(Aβ)、1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)等可诱发神经细胞损伤或死亡的物质。本专利技术还提供海参磷脂在制备促进神经元细胞生长的药物中的应用。本专利技术还提供海参磷脂在制备预防和/或治疗由神经元细胞损伤引起的相关疾病中的应用。比如由神经元细胞损伤引起的神经退行性疾病。所述神经退行性疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、血管性痴呆等由于神经细胞损伤或死亡诱发的疾病。本专利技术实施例中的数据证明，海参磷脂对Aβ和MPP+诱导的神经细胞损伤均有显著的防护作用。而研究显示，阿尔茨海默病(AD)有两个典型病理特征，即β淀粉样蛋白(Aβ蛋白)沉积形成的神经炎性斑块和Tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结(NFIs)，最终表现为皮质的持续皱缩以及海马等脑区神经元的大量丢失。研究发现β淀粉样蛋白(Aβ)是导致AD的主要病因，但是有关Aβ神经毒性的发病机制我们尚未完全掌握。研究发现Aβ诱导的神经损伤是引发AD等多种病症的的共同途径，所以Aβ诱导的神经细胞损伤常被用作研究AD的体外模型。另外帕金森病(PD)的主要病理特点为脑中黑质多巴胺能使神经元严重缺失和纹状体多巴胺神经递质减少，目前，关于逆转PD主要是通过解决多巴胺能神经元丢失引起的多巴胺减少及其功能丧失，认为细胞凋亡是导致多巴胺能神经元缺失的主要途径。研究已发现1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对人类、猴和小鼠等动物模型中的多巴胺能神经元毒性作用，继续损耗多巴胺并在纹状体产生其代谢产物。MPTP是一种可以透过血脑屏障的脂溶性原毒素，进入人体大脑在黑质细胞内脱氢转化为MPP+，通过在大脑内大量积蓄，进而引起细胞中毒，从而导致多巴胺能神经元的丢失，进而引发一系列的临床反应，成为目前公认研究PD的体外模型。因此，本专利技术的结果显然可以应用于AD和PD等相关疾病的防治。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术发现，海参磷脂对Aβ、MPP+诱导的体外细胞损伤模型均有保护作用，显著降低神经毒素对于神经元的损伤，提示海参磷脂在制备神经元保护药物方面具有极高的市场价值。附图说明图1显示为本专利技术实施例中SH-SY5Y细胞经维甲酸(RA)诱导第二天的状态图。图2显示为本专利技术实施例中SH-SY5Y细胞经佛波酯(TPA)诱导第一天的状态图。图3显示为本专利技术实施例中不同浓度Aβ对SH-SY5Y细胞存活率的影响图，**P<0.01表示对照组VS模型Aβ组。图4显示为本专利技术实施例中不同浓度MPP+对SH-SY5Y细胞存活率的影响图，*P<0.05、**P<0.01表示对照组VS模型MPP+组。图5显示为本专利技术实施例中海参磷脂提取物乙醇溶解相(SCE)对SH-SY5Y细胞存活率的影响图，#P<0.05表示对照组VS实验组。图6显示为本专利技术实施例中海参磷脂提取物乙醇不溶相(SCW)对SH-SY5Y细胞存活率的影响图，#P<0.05表示对照组VS实验组。图7显示为本专利技术实施例中不同浓度SCE对Aβ(20μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mL海参磷脂提取物乙醇溶解相+Aβ)。图8显示为本专利技术实施例中不同浓度SCE对MPP+(200μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，##P<0.01表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mLSCE+MPP+)。图9显示为本专利技术实施例中不同浓度SCW对Aβ(20μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，##P<0.01表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mLSCW+MPP+)。图10显示为本专利技术实施例中不同浓度SCW对MPP+(200μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mLSCW+MPP+)。图11显示为本专利技术实施例中不同浓度SCE对Aβ(20μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，##P<0.01表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mLSCE+Aβ)。图12显示为本专利技术实施例中不同浓度SCE对MPP+(200μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mL浓度SCE+MPP+)。图13显示为本专利技术实施例中不同浓度SCW对Aβ(20μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜0.05，表示模型组VS实验组(1μg/mL、10μg/mLSCW+Aβ)。图14显示为本专利技术实施例中不同浓度SCW对MPP+(200μM)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响图，**P＜0.01表示对照组VS模型组；#P＜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.海参磷脂在制备神经元细胞保护药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述神经元细胞保护药物包括预防神经元细胞损伤的药物。


3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述神经元细胞保护药物包括修复神经元细胞损伤的药物。


4.根据权利要求2或3所述的应用，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋采，张永平，吴佩璇，李亚娟，张翼，聂影影，
申请(专利权)人：广东海洋大学深圳研究院，广东海洋大学，
类型：发明
国别省市：广东;44