The invention provides a microorganism. The flux ratio of MEP pathway to MVA pathway is 4:3. The relative balance of energy and reduction equivalent in the metabolic pathway of the microorganism is conducive to the production of Farnese, and the production of Farnese is high.
【技术实现步骤摘要】
微生物及其用途
本专利技术涉及生物工程领域，具体地，本专利技术涉及微生物及其用途，更具体地，本专利技术涉及微生物、制备法尼烯的方法以及制备微生物的方法。
技术介绍
法尼烯最早从苹果树中分离得到，在植物防御方面起重要作用。由于其是一种重要的化工原料，在新兴航空燃料、橡胶、天然维生素E等领域具有广阔的市场价值，近年来受到广泛关注。法尼烯在植物中的含量非常低，无法以提取天然产物的方式应用于市场。化学合成法虽然具有原料易得价廉、反应条件温和、反应速率快、产物易与反应体系分离等优点，但由于合成过程中β-法尼烯双键的立体构型难以控制及不同程度的化学试剂残留，其产品的质量、安全性及使用范围都受到了限制。微生物发酵法主要是利用微生物的生物代谢，将葡萄糖等廉价原料转化为法尼烯，这种方法不受季节、地域、气候等因素的影响，原料易获取、生产周期短、工艺操作简单、成本低廉、产物质量可控、产物易纯化、安全性高，并且环境污染较少，因而以微生物生产法尼烯是一种可行的方式。然而，如何提高微生物生产β-法尼烯的产量，还需进一步研究。
【技术保护点】
1.一种微生物，其特征在于，所述微生物中所包含的MEP通路与MVA通路的通量比为4:3。/n
【技术特征摘要】
1.一种微生物，其特征在于，所述微生物中所包含的MEP通路与MVA通路的通量比为4:3。
2.根据权利要求1所述的微生物，其特征在于，所述微生物为大肠杆菌、酵母菌或链霉菌。
3.一种制备法尼烯的方法，其特征在于，包括：在合适微生物发酵的条件下，将权利要求1或2所述的微生物进行发酵处理，以便获得法尼烯。
4.一种制备权利要求1或2所述的微生物的方法，其特征在于，包括：
将第一质粒、第二质粒以及第三质粒导入大肠杆菌，
其中，所述第一质粒携带ERG10、ERG12、tHMG1、Erg13、ERG8、MVD1以及ERG20基因，所述ERG10、ERG12、tHMG1、Erg13、ERG8、MVD1以及ERG20基因在所述第一质粒的拷贝数为1，
所述第二质粒携带dxs、ERG20、idi以及tHMG1基因，所述dxs以及ERG20基因在所述第二质粒的拷贝数为1，所述idi以及tHMG1基因在所述第二质粒的拷贝数为3，
所述第三质粒携带J1-018-A基因，所述J1-018-A基因在所述第三质粒的拷贝数为5。
5.一种制备权利要求1或2所述的微生物的方法，其特征在于，包括：
将第四质粒、第五质粒、第六质粒、第七质粒、第八质粒、第九质粒以及第十质粒导入酵母菌，
其中，所述第四质粒携带ERG10、ERG12以及tHMG1基因，所述ERG10、ERG12以及tHMG1基因在所述第四质粒的拷贝数为1，<...
【专利技术属性】
技术研发人员：叶紫玲，
申请(专利权)人：深圳艾格鑫科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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