一种五味子灵芝口服液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种五味子灵芝口服液的制备方法，原料包括以下成分：五味子140重量份～170重量份，灵芝100重量份～140重量份，甜菊糖苷0.1重量份～0.2重量份，柠檬酸0.05重量份～0.15重量份，山梨酸钾0.2重量份～0.5重量份。制备方法包括：步骤一、回流提取五味子，得到五味子药液A；步骤二、煎煮灵芝，得到灵芝药液B；步骤三、将五味子药液A、灵芝药液B、甜菊糖苷、柠檬酸和山梨酸钾混合，得到五味子灵芝口服液。采用本发明专利技术的方法制备的五味子灵芝口服液可有效调节人体免疫细胞的数量及活性，益气生津、补气安神，达到增强机体免疫力的目的。

A preparation method of Schisandra lucidum oral liquid

The invention discloses a preparation method of Schisandra ganoderma oral liquid, the raw materials include the following components: Schisandra 140 weight parts to 170 weight parts, Ganoderma 100 weight parts to 140 weight parts, stevioside 0.1 weight parts to 0.2 weight parts, citric acid 0.05 weight parts to 0.15 weight parts, potassium sorbate 0.2 weight parts to 0.5 weight parts. The preparation method includes: Step 1: extracting Schisandra by reflux to obtain Schisandra solution a; step 2: decocting Ganoderma lucidum to obtain Ganoderma lucidum solution B; step 3: mixing Schisandra solution a, Ganoderma lucidum solution B, stevioside, citric acid and potassium sorbate to obtain Schisandra lucidum oral solution. The Schisandra glossy ganoderma oral liquid prepared by the method of the invention can effectively regulate the quantity and activity of human immune cells, replenish qi, promote the growth of body fluid, replenish qi and calm nerves, and achieve the purpose of enhancing the body immunity.

【技术实现步骤摘要】
一种五味子灵芝口服液的制备方法
本专利技术属于保健品制备
，具体涉及一种五味子灵芝口服液的制备方法。
技术介绍
免疫力低下是指人体识别和消灭外来病菌、细菌的能力降低，处理衰老、死亡、变性的自身细胞，以及识别和处理人体内突变细胞和病毒感染细胞能力降低。免疫力低下人群极易招致细菌、病毒或真菌等感染，容易生病，且不易恢复，严重者甚至出现免疫功能失调或者免疫系统损伤。目前针对免疫力低下的中药主要为北五味子灵芝保健酒，其中的酒精成分对于人体血液和心脏等器官具有不利影响，对于提高人体免疫力不利。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种五味子灵芝口服液的制备方法，采用本专利技术的方法制备的五味子灵芝口服液可有效调节人体免疫细胞的数量及活性，益气生津、补气安神，达到增强机体免疫力的目的。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，原料包括以下成分：五味子140重量份～170重量份，灵芝100重量份～140重量份，甜菊糖苷0.1重量份～0.2重量份，柠檬酸0.05重量份～0.15重量份，山梨酸钾0.2重量份～0.5重量份；所述制备方法包括以下步骤：步骤一、将五味子置于质量浓度为60％～80％的乙醇溶液中回流提取2次～4次，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，将浸膏冷却至室温后与水混合，得到混悬液，将所述混悬液静置20h～30h后取上清液滤过，得到药液A；每次回流提取所用乙醇溶液的质量为五味子质量的4倍～8倍，每次回流提取的时间为1h～2h；水的质量为浸膏质量的6倍～12倍；步骤二、将灵芝加水煎煮2次～4次，煎液滤过，合并滤液，将合并的滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，冷却至室温，与乙醇溶液混合，静置20h～30h后取上清液滤过，减压回收乙醇，得到药液B；每次煎煮所用水的质量为灵芝质量的10倍～14倍，每次煎煮的时间为1h～3h；乙醇溶液的质量浓度为60％～80％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的1.7倍～5倍；步骤三、将步骤一所述药液A和步骤二所述药液B混合，向混合后溶液中加入甜菊糖苷、柠檬酸和山梨酸钾，搅拌1h～1.5h，加入纯化水，搅拌1h～1.5h，滤过，灌装，灭菌，得到五味子灵芝口服液。上述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，五味子160重量份，灵芝120重量份，甜菊糖苷0.15重量份，柠檬酸0.1重量份，山梨酸钾0.3重量份。上述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤一中乙醇溶液的质量浓度为70％，回流提取的次数为2次，每次回流提取所用乙醇溶液的质量为枳椇子和五味子总质量的6倍，每次回流提取的时间为2h。上述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤一中回收乙醇并浓缩的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为75℃。上述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤二中减压浓缩的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为75℃；步骤二中减压回收乙醇的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为65℃。上述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤二中乙醇溶液的浓度为70％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的2.5倍。所述重量份可以为克、两、斤、公斤、吨等重量计量单位。采用本专利技术的方法制备的五味子灵芝口服液用于调节人体免疫细胞的数量及活性，以益气生津、补气安神为治则，选用五味子益气生津，灵芝调节补气安神，有效达到增强机体免疫力的目的。方中各单味药临床研究功效作用如下：五味子，为木兰科植物五味子的干燥成熟果实。味酸、性甘，温。归肺，心、肾经，具有收敛固涩，益气生津等功效。灵芝，为多孔蓖科真菌灵芝的子实体，全年可采，阴干或晒干，具有补气安神、止咳平喘等功效，用于眩晕不眠，心悸气短，虚劳咳喘。本专利技术与现有技术相比具有以下优点：1、采用本专利技术的方法制备的五味子灵芝口服液以五味子和灵芝为主药，无其他主药成分，以甜菊糖苷和柠檬酸为调味剂，以山梨酸钾为防腐剂，可有效调节人体免疫细胞的数量及活性，益气生津、补气安神，达到增强机体免疫力的目的。甜菊糖苷和柠檬酸能够促进混溶，提高抗氧化性能和除腥脱臭，使口服液具有丰富的口感以及具有辅助治疗肥胖病、糖尿病、高血压病、心脏病、龋齿等功能，同时，可以抑制细菌滋生，促进蔗糖转化，山梨酸钾的添加可以增加口服液的广谱杀菌性，提高口服液强抑制霉菌和腐败菌的作用，提高口服液的安全性。2、本专利技术的方法采用乙醇回流提取五味子中有效成分，采用先将灵芝加水煎煮，再以乙醇回流提取及真空干燥法，萃取出灵芝中主要成分，保证有效成分五味子醇甲、五味子酯甲和灵芝多糖等能被充分提取、利用，在降低乙醇溶液用量的基础上有效提取出药材中的有效成分，减少服用量，利于控制成本、降低能耗，同时，采取真空干燥法能够在较低温度下对提取液进行回收，确保产品中有效成分不被高温破坏，提升五味子灵芝口服液的疗效和质量。3、本专利技术的方法优选将回收乙醇并浓缩的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为75℃，利用减压浓缩能够形成一定真空度的特点，降低滤液的沸点，增大沸腾蒸发过程传热温度差，强化蒸发，避免常压浓缩温度过高致使药料因受热时间长破坏有效成分。下面结合实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。具体实施方式实施例1一种五味子灵芝口服液的制备方法，原料包括以下成分：五味子160g，灵芝120g，甜菊糖苷0.15g，柠檬酸0.1g，山梨酸钾0.3g；所述制备方法包括以下步骤：步骤一、将160g五味子置于质量浓度为70％的乙醇溶液中回流提取2次，滤过，合并滤液，将合并的滤液在压力为-0.075MPa，温度为75℃条件下回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10的39.15g浸膏，将浸膏冷却至室温后与水混合，得到混悬液，将所述混悬液静置24h后取上清液滤过，得到药液A；每次回流提取所用乙醇溶液的质量为五味子质量的6倍，每次回流提取的时间为2h；水的质量为浸膏质量10倍；步骤二、将120g灵芝加水煎煮2次，煎液滤过，合并滤液，将合并的滤液在压力为-0.065MPa，温度为75℃条件下减压浓缩为相对密度为1.15的12.84g浸膏，冷却至室温，与乙醇溶液混合，静置24h后取上清液滤过，在压力为-0.075MPa，温度为65℃条件下减压回收乙醇，得到药液B；每次煎煮所用水的质量为灵芝质量的12倍，每次煎煮的时间为2h；乙醇溶液的质量浓度为70％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的2.5倍；步骤三、将步骤一所述药液A和步骤二所述药液B混合，向混合后溶液中加入甜菊糖苷0.15g，柠檬酸0.1g，山梨酸钾0.3g，搅拌1.5h，加入纯化水至1000mL，搅拌1h，滤过，灌装，每支装10mL，灭菌，包装，得到五味子灵芝口服液。实施例2一种五味本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，原料包括以下成分：/n五味子140重量份～170重量份，灵芝100重量份～140重量份，甜菊糖苷0.1重量份～0.2重量份，柠檬酸0.05重量份～0.15重量份，山梨酸钾0.2重量份～0.5重量份；/n所述制备方法包括以下步骤：/n步骤一、将五味子置于质量浓度为60％～80％的乙醇溶液中回流提取2次～4次，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，将浸膏冷却至室温后与水混合，得到混悬液，将所述混悬液静置20h～30h后取上清液滤过，得到药液A；每次回流提取所用乙醇溶液的质量为五味子质量的4倍～8倍，每次回流提取的时间为1h～2h；水的质量为浸膏质量的6倍～12倍；/n步骤二、将灵芝加水煎煮2次～4次，煎液滤过，合并滤液，将合并的滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，冷却至室温，与乙醇溶液混合，静置20h～30h后取上清液滤过，减压回收乙醇，得到药液B；每次煎煮所用水的质量为灵芝质量的10倍～14倍，每次煎煮的时间为1h～3h；乙醇溶液的质量浓度为60％～80％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的1.7倍～5倍；/n步骤三、将步骤一所述药液A和步骤二所述药液B混合，向混合后溶液中加入甜菊糖苷、柠檬酸和山梨酸钾，搅拌1h～1.5h，加入纯化水，搅拌1h～1.5h，滤过，灌装，灭菌，得到五味子灵芝口服液。/n...

【技术特征摘要】
1.一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，原料包括以下成分：
五味子140重量份～170重量份，灵芝100重量份～140重量份，甜菊糖苷0.1重量份～0.2重量份，柠檬酸0.05重量份～0.15重量份，山梨酸钾0.2重量份～0.5重量份；
所述制备方法包括以下步骤：
步骤一、将五味子置于质量浓度为60％～80％的乙醇溶液中回流提取2次～4次，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，将浸膏冷却至室温后与水混合，得到混悬液，将所述混悬液静置20h～30h后取上清液滤过，得到药液A；每次回流提取所用乙醇溶液的质量为五味子质量的4倍～8倍，每次回流提取的时间为1h～2h；水的质量为浸膏质量的6倍～12倍；
步骤二、将灵芝加水煎煮2次～4次，煎液滤过，合并滤液，将合并的滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，冷却至室温，与乙醇溶液混合，静置20h～30h后取上清液滤过，减压回收乙醇，得到药液B；每次煎煮所用水的质量为灵芝质量的10倍～14倍，每次煎煮的时间为1h～3h；乙醇溶液的质量浓度为60％～80％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的1.7倍～5倍；
步骤三、将步骤一所述药液A和步骤二所述药液B混合，向混合后溶液中加入甜菊糖苷、柠檬酸和山梨酸钾，...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢晓林，张德柱，李博扬，
申请(专利权)人：陕西盘龙药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61