一种可降解药品包装材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种可降解药品包装材料及其制备方法，该包装材料包括原纸层，原纸层的一面上涂覆有一层复合胶粘剂，原纸层通过复合胶粘剂粘接有塑封薄膜，原纸层的另一面上有一层抑菌涂层，抑菌涂层上镀附有一层镀铝层；本发明专利技术利用原纸层作为骨架结构，使包装材料具有良好的强度，但是由于原纸层的密封效果较差，且主要成分是纤维素、多糖与树脂等能够成为微生物营养素的物质，因此在原纸层的两面上分别附有镀铝层与塑封薄膜，能够提升包装材料的密封效果，具有抑菌效果的抑菌涂层与复合胶粘剂能够起到良好的抑菌效果，抑制微生物的生长繁殖，同时塑封薄膜与干燥的抑菌层均能够提升复合结构的抗撕裂能力，保证复合结构的强度。

A kind of degradable drug packaging material and its preparation method

The invention discloses a degradable drug packaging material and a preparation method thereof. The packaging material includes a base paper layer, one side of the base paper layer is coated with a composite adhesive, the base paper layer is bonded with a plastic sealing film through the composite adhesive, the other side of the base paper layer is coated with a layer of antibacterial coating, and the antibacterial coating is coated with an aluminum coating; the invention uses the base paper layer as a skeleton structure, so as to Packaging materials have good strength, but due to the poor sealing effect of the base paper layer, and the main components are cellulose, polysaccharide and resin, which can become microbial nutrients, so the two sides of the base paper layer are respectively attached with aluminum coating and plastic film, which can improve the sealing effect of the packaging materials, and the antibacterial coating and composite adhesive with antibacterial effect can play a good role Good antibacterial effect, inhibit the growth and propagation of microorganisms, and plastic film and dry antibacterial layer can improve the tear resistance of the composite structure and ensure the strength of the composite structure.

【技术实现步骤摘要】
一种可降解药品包装材料及其制备方法
本专利技术属于包装材料
，具体的，涉及一种可降解药品包装材料及其制备方法。
技术介绍
包装是对生产产品进行保护的一种产品，因此根据目标产品的需要，包装材料需要具备对应的功能，随着医药行业的快速发展，对于医药包装技术的要求也快速提升，以此来提升医药的安全性能。在医药包装技术的发展过程中，采用过玻璃制品与塑料等多种材料，其中玻璃制品由于其重量大，易于破碎，不易运输等缺点，目前已经大量的逐渐退出医药包装领域，而PVC塑料一方面无法降解，又由于医药包装的特殊性无法简单的进行回收利用，并且PVC塑料在加工过程中会添加助剂，其中部分助剂会被在包装保存过程中释放到药品中，对药物造成污染，其中尤其以液态药物最为严重，同时塑料制的药品包装的透气性较强，因此会导致药品的保存时间大大降低，而且对于医药包装，微生物密度控制有很高的要求，除了保证方便运输、密闭性强之外，还需要保证医药包装对于微生物具有良好的抑制效果，因此如何提供一种透气性透氧性差，低微生物污染的可降解材料以用于药品的包装，是目前需要需要解决的问题之一，为了解决这一问题，本专利技术提供了以下技术方案。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种可降解药品包装材料及其制备方法。本专利技术需要解决的技术问题为：1、在现有技术中，对于固体药瓶的包装多采用冷冲铝材料与塑料材料，这一类材料强度密封性较好，且具有一定的强度，适合作为包装材料进行使用，但是药品包装中的冷冲铝材料回收不易，在废弃后又无法降解，会对环境造成危害，而传统的塑料材料同样具有不可降解的问题；2、作为药品的包装材料，需要保证药品的安全问题，因此，药品包装材料需要具备良好的抑菌效果与密封性能，保证药品的保存过程中不会出现微生物含量超标的状况。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种可降解药品包装材料，包括原纸层，原纸层的一面上涂覆有一层复合胶粘剂，原纸层通过复合胶粘剂粘接有塑封薄膜，原纸层的另一面上涂覆有抑菌涂料，抑菌涂料干燥后形成抑菌涂层，抑菌涂层上镀附有一层镀铝层。所述可降解药品包装材料在使用时，镀附有镀铝层的一面与药品直接接触；所述原纸层厚度为0.08-0.2mm；该可降解药品包装材料的制备方法，具体包括如下步骤：步骤一、在原纸层的一面上涂覆一层复合胶粘剂，将复合胶粘剂烘干干燥后，将塑封薄膜贴附在复合胶粘剂上，通过干式复合形成原纸层-复合胶粘剂-塑封薄膜的三层结构；步骤二、在原纸层的另一面上涂覆一层抑菌涂料，烘干干燥后形成抑菌涂层；步骤三、在抑菌涂层的表面上通过真空镀铝机镀附一层镀铝层，所述镀铝层的厚度为0.02-0.04μm，镀铝层形成后在无菌环境下进行冷却收卷，从而形成可降解药品包装材料。本专利技术通过设置镀铝层-抑菌涂层-原纸层-复合胶粘剂-塑封薄膜的复合结构，利用原纸层作为骨架结构，使包装材料具有良好的强度，但是由于原纸层的密封效果较差，且主要成分是纤维素、多糖与树脂等能够成为微生物营养素的物质，因此在原纸层的两面上分别附有镀铝层与塑封薄膜，能够提升包装材料的密封效果，同时具有抑菌效果的抑菌涂层与复合胶粘剂能够起到良好的抑菌效果，抑制微生物的生长繁殖，从而提升药品的安全性与保存时间，同时塑封薄膜与干燥的抑菌层均能够提升复合结构的抗撕裂能力，保证复合结构的强度。所述复合胶粘剂由以下重量份的原料制成：聚乙烯醇6-9重量份、玉米淀粉20-25重量份、去离子水45-50重量份、丁香油1-1.5重量份、纳米碳酸钙5-7重量份、偶联剂0.5-1重量份与纳米抗菌液3-5重量份；该复合胶粘剂的制备方法为：S11、将聚乙烯醇加入去离子水中加热溶解后，向其中加入玉米淀粉，在60-65℃温度下水浴加热1-1.5h；S12、向步骤S11产物中依次加入丁香油、偶联剂、纳米抗菌液与纳米碳酸钙，搅拌混合均匀后，在65-70℃温度下水浴加热1.5-2h后得到复合胶粘剂。所述复合胶粘剂除具备胶粘能力外，还具备良好的抑菌效果，从而抑制原纸层上微生物的生长繁殖，同时复合胶粘剂没有引进有毒害物质污染药品，在该步骤中，复合胶粘剂以聚乙烯醇与玉米淀粉为主要胶粘材料，以丁香油与纳米抗菌液作为抗菌成分；所述塑封薄膜由以下重量份原料加工制备而成：聚乳酸35-45重量份、乙烯-一氧化碳共聚物15-25重量份、聚酰亚胺10-15、纳米抗菌液3-5重量份、甘油2-3重量份与丁香油2-3重量份；该塑封薄膜的制备方法为：S21、将上述原料依次加入反应罐中，加热搅拌熔融后通过单螺杆挤出机挤出成为均匀分散混合的熔融状态；S22、通过流延法将挤出的熔融状态的混合物加工制成塑封薄膜。该步骤中通过采用聚乳酸与乙烯-一氧化碳共聚物作为主要材料制备塑封薄膜，使薄膜具备良好的降解性能，但是由于聚乳酸成膜具有透气性强、透氧性高的特点，不利于药品包装材料的应用，因此通过混入适量的聚酰亚胺，降低薄膜的透气性、透氧性，同时所述丁香油对大肠杆菌具有良好的抑制效果，而纳米抗菌液则对多种常见菌的繁殖具有良好的抑制效果，而在医药包装行业中，在按照药典2010版规定检测方法对大肠杆菌的检测结果应当是不得检出，由此提升塑封薄膜对大肠杆菌等的抑制效果，能够有效抑制包装材料本身的大肠杆菌的繁殖以及外部大肠杆菌对药品的污染；所述抑菌涂料的制备方法为：S31、将羧甲基壳聚糖加入去离子水中搅拌溶解得到羧甲基壳聚糖水溶液，其中羧甲基壳聚糖在去离子水中的质量浓度为4％-8％，配制质量浓度为8％-20％的明胶水溶液；S32、将上一步骤得到的明胶水溶液与羧甲基壳聚糖水溶液按照体积比1:1均匀混合后，向其中加入甘油与纳米抗菌液，甘油在明胶与羧甲基壳聚糖的混合溶液中的质量浓度为0.5％-1％，纳米抗菌液添加量为明胶与羧甲基壳聚糖的混合溶液体积的3％-11％；S33、以1600-2500r/min的转速对步骤S32中的产物进行高速搅拌，搅拌时间为14-20min，搅拌结束后得到抑菌涂料；所述羧甲基壳聚糖的脱乙酰度为90％-96％；该步骤中，以明胶与羧甲基壳聚糖作为主要原料制备得到抑菌涂料，利用羧甲基壳聚糖与纳米抗菌液的抗菌性能使抑菌涂料具有良好的抑菌效果，且明胶、羧甲基壳聚糖等材料均能够被充分降解，不会造成环境污染。所述纳米抗菌液的制备方法为：S1、通过钛酸酯偶联剂对纳米银抗菌剂进行表面改性得到改性纳米银抗菌剂，使纳米银抗菌剂具有良好的防沉降性能；S2、取柠檬酸钠加入甘油中溶解，溶解后再向其中加入异噻唑啉酮与经步骤S1得到的改性纳米银抗菌剂，搅拌分散均匀得到纳米抗菌液。所述纳米银抗菌剂为载银量为5％-15％的ZnO/Ag纳米银抗菌剂或者TiO2/Ag纳米银抗菌剂；所述纳米银抗菌剂在纳米抗菌液中的浓度为1-13g/L，柠檬酸钠在纳米抗菌液中的浓度为4-13g/L，异噻唑啉酮在纳米抗菌液中的浓度为4-16g/L；该步骤中纳米银抗本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可降解药品包装材料，其特征在于，包括原纸层，原纸层的一面上涂覆有一层复合胶粘剂，原纸层通过复合胶粘剂粘接有塑封薄膜，原纸层的另一面上涂覆有抑菌涂料，抑菌涂料干燥后形成抑菌涂层，抑菌涂层上镀附有一层镀铝层；/n所述原纸层的厚度为0.08-0.2mm；/n该可降解药品包装材料通过以下步骤加工制备而成：/n步骤一、在原纸层的一面上涂覆一层复合胶粘剂，将复合胶粘剂烘干干燥后，将塑封薄膜贴附在复合胶粘剂上，通过干式复合形成原纸层-复合胶粘剂-塑封薄膜的三层结构；/n步骤二、在原纸层的另一面上涂覆一层抑菌涂料，烘干干燥后形成抑菌涂层；/n步骤三、在抑菌涂层的表面上通过真空镀铝机镀附一层镀铝层，所述镀铝层的厚度为0.02-0.04μm，镀铝层形成后在无菌环境下进行冷却收卷，从而形成可降解药品包装材料。/n

【技术特征摘要】
1.一种可降解药品包装材料，其特征在于，包括原纸层，原纸层的一面上涂覆有一层复合胶粘剂，原纸层通过复合胶粘剂粘接有塑封薄膜，原纸层的另一面上涂覆有抑菌涂料，抑菌涂料干燥后形成抑菌涂层，抑菌涂层上镀附有一层镀铝层；
所述原纸层的厚度为0.08-0.2mm；
该可降解药品包装材料通过以下步骤加工制备而成：
步骤一、在原纸层的一面上涂覆一层复合胶粘剂，将复合胶粘剂烘干干燥后，将塑封薄膜贴附在复合胶粘剂上，通过干式复合形成原纸层-复合胶粘剂-塑封薄膜的三层结构；
步骤二、在原纸层的另一面上涂覆一层抑菌涂料，烘干干燥后形成抑菌涂层；
步骤三、在抑菌涂层的表面上通过真空镀铝机镀附一层镀铝层，所述镀铝层的厚度为0.02-0.04μm，镀铝层形成后在无菌环境下进行冷却收卷，从而形成可降解药品包装材料。


2.根据权利要求1所述的一种可降解药品包装材料，其特征在于，所述复合胶粘剂由以下重量份的原料制成：
聚乙烯醇6-9重量份、玉米淀粉20-25重量份、去离子水45-50重量份、丁香油1-1.5重量份、纳米碳酸钙5-7重量份、偶联剂0.5-1重量份与纳米抗菌液3-5重量份；
该复合胶粘剂的制备方法为：
S11、将聚乙烯醇加入去离子水中加热溶解后，向其中加入玉米淀粉，在60-65℃温度下水浴加热1-1.5h；
S12、向步骤S11产物中依次加入丁香油、偶联剂、纳米抗菌液与纳米碳酸钙，搅拌混合均匀后，在65-70℃温度下水浴加热1.5-2h后得到复合胶粘剂。


3.根据权利要求1所述的一种可降解药品包装材料，其特征在于，所述塑封薄膜由以下重量份原料加工制备而成：
聚乳酸35-45重量份、乙烯-一氧化碳共聚物15-25重量份、聚酰亚胺10-15、纳米抗菌液3-5重量份、甘油2-3重量份与丁香油2-3重量份；
该塑封薄膜的制备方法为：
S21、将上述原料依次加入反应罐中，加热搅拌熔融后通过单螺杆挤出机挤出成为均匀分散混合的熔融状态；
S22、通过流延法将挤出的熔融状态的混合物加工制成塑封薄膜。


4.根据权利要求1所述的一种可降解药品包装材料，其特征在于，所述抑菌涂料的制备方法为：
S...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑永渠，郑达钿，杨晖，徐云海，蔡财德，吴健生，李加乐，惠万银，李钿，
申请(专利权)人：广东美士达药包材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44