一种总酸浆苦素提取物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种总酸浆苦素提取物的制备方法及其应用，属于中药有效成分提取技术领域。本发明专利技术公开的一种总酸浆苦素提取物的制备方法，包括提取和富集过程。本发明专利技术公开的总酸浆苦素提取物能用于制备治疗湿疹和银屑病的药物。

Preparation and application of a total Physalis extract

The invention discloses a preparation method and application of total acid plasma bitter element extract, belonging to the technical field of extraction of effective components of traditional Chinese medicine. The invention discloses a preparation method of the total acid plasma bitter element extract, which comprises an extraction and enrichment process. The total sorrel extract of the invention can be used for preparing drugs for treating eczema and psoriasis.

【技术实现步骤摘要】
一种总酸浆苦素提取物的制备方法及其应用
本专利技术涉及中药有效成分提取
，更具体的说是涉及一种总酸浆苦素提取物的制备方法及其应用。
技术介绍
锦灯笼(PhysalisalkekengiLvar.franchetii(Mast.)Makino)为茄科(Solanaceae)酸浆属(Physalis)多年生草本植物的干燥宿萼或带果实的宿萼，又称红姑娘、挂金灯等。宿萼味苦，果实味甘、微酸，性寒。原产于中国，主要分布在东北、西北、内蒙古等地，美洲、韩国和日本等国也有分布。锦灯笼具有清热、解毒、利咽化痰、利尿等作用，用于咽痛、音哑、痰热咳嗽、小便不利，外治天疱疮、湿疹。锦灯笼的化学成分主要包括甾体类、甾醇类、生物碱类、黄酮类、氨基酸类、多糖等。锦灯笼的药用价值在中国的许多医学文献中都有记载，锦灯笼药材始载于《神农本草经》，名酸酱，列为中品。其后历代本草多收载，明李时珍《本草纲目》中记载锦灯笼利湿除热，清肺治咳，利湿化痰，治疽。在锦灯笼中酸浆苦素(physalin)类化合物占据很重要的一部分，其基本结构为13,14-裂环-16,24-环麦角甾烷。湿疹是临床上常见的、多发的皮肤病之一，是一种由各种内外因素引起的过敏性炎症性皮肤病，临床上以皮肤丘疹、水疱、渗出、糜烂为主，呈多形性改变，易反复发病。其组织学特征为表皮细胞间水肿，伴有不同程度的棘层肥厚及浅表血管周围淋巴组织细胞浸润湿疹。其发病可见于任何年龄，无性别差异，城市多于农村，易复发、病程迁延难愈。近年来，湿疹的发病率呈上升趋势，随着经济的发展，职业及环境接触性致病因子越来越多，产生了许多新的皮炎，严重影响生产和人民健康。银屑病(又名牛皮癣)是一种常见病，多发病，并随着年龄的増长发病率逐步增高，其发病有地域、种族差异，银屑病在中国的发病率为0.12％-1.49％，严重影响着患者的生活质量。近年来对银屑病发病机制的研究取得了一定成就，但无突破性进展，银屑病的发生与多种因素有关，包括遗传、免疫、环境影响、生活习惯等，其危险因素包括家族史、精神压力、饮酒、抽烟、肥胖、化学接触等。目前，关于锦灯笼中总酸浆苦素提取物的制备方法研究较少，也没有关于总酸浆苦素用于治疗湿疹和银屑病的相关报道。因此，提供一种总酸浆苦素提取物的制备方法及其应用是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种总酸浆苦素提取物的制备方法及其应用，将总酸浆苦素提取物制备成治疗湿疹和银屑病的药物，以及治疗其他皮肤性免疫疾病和炎症的药物。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种总酸浆苦素提取物的制备方法，具体步骤如下：(1)将锦灯笼用30倍量70％的乙醇提取2次，每次2h，获得锦灯笼提取液；(2)将浓度为8.338mg/mL～16.675mg/mL的锦灯笼提取液，以1BV/h流速缓慢通过预处理的AB-8型大孔树脂色谱柱，吸附1h，用2BV的蒸馏水以2BV/h的流速冲洗；(3)在洗脱液Molish反应呈阴性后，用50％的乙醇进行洗脱，流速为2BV/h，收集第0.3～0.8BV间的洗脱液，减压浓缩至干，获得总酸浆苦素提取物。有效部位总酸浆苦素含量均达到70％以上，且总酸浆苦素的回收率达到85％以上。进一步，所述总酸浆苦素提取物在制备治疗湿疹和银屑病药物中的应用。进一步，所述药物为凝胶剂或软膏。凝胶剂的具体组成如下：总酸浆苦素提取物0.4g，卡波姆(940)0.7g，甘油10g，丙二醇5g，薄荷醇0.1g，尼泊金乙酯0.1g，三乙醇胺调节pH至6～7。凝胶剂的制备方法如下：称取卡波姆(940)2g溶于100mL水中，溶胀过夜，取35g溶胀基质为Ⅰ相；将10g甘油与5g丙二醇均匀混合后，加入Ⅰ相中，形成Ⅱ相；取0.4g总酸浆苦素提取物溶于20mL30％的乙醇溶液，均匀溶解后将其加入到Ⅱ相中，获得Ⅲ相；称取0.1g薄荷醇与0.1g尼泊金乙酯共同溶于10mL50％的乙醇溶液中，均匀溶解后加入到Ⅲ相中，形成Ⅳ相；Ⅳ相逐滴加入三乙醇胺，调pH至6～7；最后加蒸馏水至100g，充分搅拌，得凝胶剂成品。软膏的制备方法如下：取浓缩至相对密度为1.25～1.28(70℃)的清膏(总酸浆苦素提取物)，加入到912g基质(基质制备：取白凡士林和羊毛脂按照1:5的比例60℃加热熔化)中，搅匀，放冷至40℃以下，加入2‰的研磨成细粉的冰片，搅匀，加入2‰的研磨成细粉的尼泊金乙酯，搅匀，制成1000g，即得软膏。经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术公开提供了一种稳定高效的总酸浆苦素提取物的制备方法及其在治疗湿疹和银屑病方面的医疗用途。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。图1附图为本专利技术总酸浆苦素对小鼠急性湿疹模型的HE染色结果；图2附图为本专利技术心得安所致豚鼠耳背部银屑病样皮损的HE染色结果；图3附图为本专利技术心得安所致豚鼠耳背部银屑病样皮损的PCNA表达的影响；图4附图为本专利技术总酸浆苦素对小鼠尾部鳞片颗粒层形成的影响；图5附图为本专利技术总酸浆苦素对小鼠阴道上皮有丝分裂的影响；图6附图为本专利技术总酸浆苦素对小鼠阴道上皮PCNA表达的影响。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。计量资料均以表示，用t检验进行统计学处理。P<0.05时两组间差异有显著性。实施例1一种总酸浆苦素提取物的制备方法，具体步骤如下：(1)将锦灯笼用30倍量70％的乙醇提取2次，每次2h，获得锦灯笼提取液；(2)将浓度为8.338mg/mL～16.675mg/mL的锦灯笼提取液，以1BV/h流速缓慢通过预处理的AB-8型大孔树脂色谱柱，吸附1h，用2BV的蒸馏水以2BV/h的流速冲洗；(3)在洗脱液Molish反应呈阴性后，用50％的乙醇进行洗脱，流速为2BV/h，收集第0.3～0.8BV间的洗脱液，减压浓缩至干，获得总酸浆苦素提取物。有效部位总酸浆苦素含量均达到70％以上，且总酸浆苦素的回收率达到85％以上。实施例2凝胶剂的制备凝胶剂的具体组成如下：总酸浆苦素提取物0.4g，卡波姆(940)0.7g，甘油10g，丙二醇5g，薄荷醇0.1g，尼泊金乙酯0.1g，三乙醇胺调节pH至6～7。凝胶剂的具体制备方法如下：称取卡波姆(940)2g溶于100mL水中，溶胀过夜，取35g溶胀基质为Ⅰ相；将10g甘油与5g丙二醇均匀混本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种总酸浆苦素提取物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：/n(1)将锦灯笼用30倍量70％的乙醇提取2次，每次2h，获得锦灯笼提取液；/n(2)将浓度为8.338mg/mL～16.675mg/mL的锦灯笼提取液，以1BV/h流速缓慢通过预处理的AB-8型大孔树脂色谱柱，吸附1h，用2BV的蒸馏水以2BV/h的流速冲洗；/n(3)在洗脱液Molish反应呈阴性后，用50％的乙醇进行洗脱，流速为2BV/h，收集第0.3～0.8BV间的洗脱液，减压浓缩至干，获得总酸浆苦素提取物。/n

【技术特征摘要】
1.一种总酸浆苦素提取物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)将锦灯笼用30倍量70％的乙醇提取2次，每次2h，获得锦灯笼提取液；
(2)将浓度为8.338mg/mL～16.675mg/mL的锦灯笼提取液，以1BV/h流速缓慢通过预处理的AB-8型大孔树脂色谱柱，吸附1h，用2BV的蒸馏水以2BV/h的流速冲洗；
(3)在洗脱液Molish反应呈阴性后，用50％的乙醇进行洗脱，流速为2BV/...

【专利技术属性】
技术研发人员：舒尊鹏，杨燕妮，丁子禾，钟仁兴，王毅，夏天乙，王武静，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44