自动分析装置制造方法及图纸

具备控制部(130)，该控制部(130)具有：判断部(117)，其在试剂ID读写器(115)识别到试剂时，判断是否需要进行投入的试剂的校准；委托生成部(119)，其在判断部(117)判断为需要校准时，通知校准所需要的标准液，且在探测到投入了标准液时制作校准的委托；以及计划部(120)，其以在试剂搬入试剂盘(110)之后根据需要执行校准的方式计划搬入及校准。由此，提供能够减少试剂能够用于患者检体的测定之前的用户的工序的自动分析装置。

Automatic analyzer

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动分析装置
本专利技术涉及进行血液、尿等生物样品的定性、定量分析的自动分析装置。
技术介绍
以提供可有效地进行测定的自动分析装置为目的，专利文献1记载如下自动分析装置：具有载置收纳有反应使用的试剂的试剂容器的第一试剂盘、第二试剂盘、以及在第一试剂盘与第二试剂盘之间搬送试剂容器的试剂容器搬送机构，计算机的判定部及驱动控制部利用试剂容器搬送机构将设置于第二试剂盘的试剂容器向第一试剂盘搬送，使用保持于搬送至第一试剂盘的试剂容器的试剂，至少执行校准和精度管理测定中的精度管理测定，然后使用试剂容器搬送机构使试剂容器返回至第二试剂盘。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2013-217741号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题自动分析装置是通过向血液、尿等生物样品(以下，也记载为检体)添加试剂而进行反应，进行多个检查对象项目的测定的装置。因此，在自动分析装置搭载有多种试剂。在一天的检查数多的设施、24小时始终使装置工作的设施中，在试剂不足的情况下，需要使装置随时停止，然后更换试剂。对于这种问题，已知有一种自动分析装置，通过具备即使在测定中也可将试剂投入、废弃的硬件，能够使装置不停止而追加新的试剂。但是，即使追加新的试剂，在没有针对于该试剂的有效的标准曲线的情况下，也不能立即使用该试剂来测定。因此，需要制作(校准)标准曲线，但在检体的测定中的情况下，直到当前测定中的试剂分注完全完成位置，不能开始试剂的投入，另外，用户必须等待至试剂的投入完成后再进行校准。对于这种问题，上述的专利文献1记载了，将校准所需要的标准液预先搭载于检体盘，在将试剂搬送至试剂盘后，使用检体盘的标准液实施校准。但是，在专利文献1所记载的方法中，检体盘是必须的，存在难以应用于对搭载于台架的检体进行测定那样的大型的装置的问题。另外，在使用台架的情况下，也考虑分析装置具备使所需的所有的标准液、精度管理试样待机的缓冲器。但是，必须是能够对检体进行保冷的缓冲器，另外，这些检体始终占有缓冲器的一部分，因此，也需要使缓冲器的大型化，导致产生新的问题。本专利技术是鉴于上述而做成的，其目的在于，提供一种自动分析装置，即使在测定中注册试剂的情况下，也能够迅速地进行对注册的试剂的校准，能够减少试剂能够用于患者检体的测定前的用户的工序。用于解决课题的方案为了解决上述课题，例如采用权利要求书所记载的结构。本专利技术包括多个解决上述课题的方案，若列举其一例，则为一种自动分析装置，其将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体，该自动分析装置的特征在于，具备：试剂盘，其能够搭载多个上述试剂；试剂装载机，其向上述试剂盘搬入上述试剂；信息取得部，其读取投入到上述自动分析装置的上述试剂的信息；缓冲器，其使多个上述检体待机，且能够变更上述检体的分注顺序；以及控制部，其具有判断部、委托生成部以及计划部，上述判断部在上述信息取得部识别到试剂时，判断是否需要进行所投入的试剂的校准，上述委托生成部在上述判断部判断为需要校准时，通知上述校准所需要的标准液，且在探测到投入了上述标准液时，制作校准的委托，上述计划部以在上述试剂搬入上述试剂盘之后根据需要执行校准的方式计划上述搬入及上述校准。专利技术效果根据本专利技术，即使在欲在测定中注册试剂的情况下，也不会使缓冲器的规模大型化，且能够迅速地进行对注册的试剂的校准，因此，能够减少试剂能够用于患者检体的测定之前的用户的工序。通过以下的实施例的说明，阐明上述以外的课题、结构以及效果。附图说明图1是概略性地表示本专利技术的一个实施方式的自动分析装置的整体结构的图。图2是用于在试剂注册之后根据需要执行测定相关的标准液的校准的处理流程。图3是表示计划检体的搬送、试剂的注册的计划部的结构的图。图4是在标准液信息显示处理显示于显示部的画面例。图5是表示用于设定检体分注条件的选择画面的一例的图。图6是表示计划部的结构的另一例的图。图7是表示是否实施图6所示的计划部的另一结构的控制的选择画面的一例的图。具体实施方式使用图1至图7，说明本专利技术的自动分析装置的实施例。首先，使用图1对自动分析装置的整体结构进行说明。图1是概略性地表示自动分析装置的整体结构的图。此外，本实施例中，“试剂注册”为试剂的向自动分析装置内的投入及该信息的读取和注册、向保管试剂的试剂盘搬入试剂的一连串的流程的总称。图1中，自动分析装置是将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体的装置，其具备：搬入部101、紧急台架投入口113、台架输送线102、缓冲器104、分析部105、收纳部103、显示部118、控制部130等。搬入部101是设置收纳有多个容纳血液、尿等生物样品的样品容器的样品台架111的场所。紧急台架投入口113是用于将搭载有标准液的样品台架(校准台架)、收纳容纳有需要紧急分析的检体的样品容器的样品台架111投入分析装置内的场所。台架输送线102是搬送设置于搬入部101的样品台架111的线。缓冲器104以能够变更样品台架111中的检体的分注顺序的方式保持由台架输送线102搬送来的多个样品台架111。分析部105分析从缓冲器104经由输送线106搬送来的检体。其详情后述。收纳部103收纳容纳有保持在分析部105分析结束的检体的样品容器的样品台架111。分析部105由输送线106、反应盘108、样品分注喷嘴107、试剂盘110、试剂分注喷嘴109、清洗机构112、试剂托盘114、试剂ID读写器115、试剂装载机116、分光光度计121等构成。输送线106是将缓冲器104中的样品台架111搬入分析部105的线。反应盘108具备多个反应容器。样品分注喷嘴107通过旋转驱动、上下驱动从样品容器向反应盘108的反应容器分注检体。试剂盘110架设多个试剂。试剂分注喷嘴109从试剂盘110内的试剂瓶向反应盘108的反应容器分注试剂。清洗机构112清洗反应盘108的反应容器。分光光度计121测定从光源(省略图示)经由反应容器的反应液而得到的透射光，由此测定反应液的吸光度。试剂托盘114是在进行向自动分析装置内的试剂注册的情况下设置试剂的部件。试剂ID读写器115是用于通过读取设置于试剂托盘114的试剂带有的试剂ID而取得试剂信息的设备。本实施例的自动分析装置中，试剂ID读写器115配置于试剂盘110外，未配置于试剂盘110内。试剂装载机116是向试剂盘110搬入试剂的设备。显示部118是用于显示血液、尿等液体试样中的预定成分的浓度的分析结果的显示设备。另外，显示部118在通过后述的控制部130中的判断部117的结果判断为需要校准的情况下，向用户显示所需的标准液的信息。控制部130由计算机等构成，控制自动分析装置内的各机构的动作，并且进行求出血液、尿等检体中的预定成分的浓度的运算处理。该控制部130具有判断部117、委托生成部119、计划部120。判断部117在试剂ID读写器115识别出试剂时，基于试剂ID读写器115读取到的试剂ID，根据是否能够使用其它试剂的有效的标准曲线，判断是否需要进行投入的试剂的校准。委托生成部119在判断部117判断为需要校准时，以利用后述的显示部118等通知校准所需要的标准液的方式输出显示信号，并且在由设置于台架输送线102等的样品台架ID读写器10本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自动分析装置，其将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体，该自动分析装置的特征在于，具备：试剂盘，其能够搭载多个上述试剂；试剂装载机，其向上述试剂盘搬入上述试剂；信息取得部，其读取投入到上述自动分析装置的上述试剂的信息；缓冲器，其使多个上述检体待机，且能够变更上述检体的分注顺序；以及控制部，其具有判断部、委托生成部以及计划部，上述判断部在上述信息取得部识别到试剂时，判断是否需要进行所投入的试剂的校准，上述委托生成部在上述判断部判断为需要校准时，通知上述校准所需要的标准液，且在探测到投入了上述标准液时，制作校准的委托，上述计划部以在上述试剂搬入上述试剂盘之后根据需要执行校准的方式计划上述搬入及上述校准。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.02.22 JP 2017-0307001.一种自动分析装置，其将检体和试剂分别分注至反应容器而进行反应，并测定该反应后的液体，该自动分析装置的特征在于，具备：试剂盘，其能够搭载多个上述试剂；试剂装载机，其向上述试剂盘搬入上述试剂；信息取得部，其读取投入到上述自动分析装置的上述试剂的信息；缓冲器，其使多个上述检体待机，且能够变更上述检体的分注顺序；以及控制部，其具有判断部、委托生成部以及计划部，上述判断部在上述信息取得部识别到试剂时，判断是否需要进行所投入的试剂的校准，上述委托生成部在上述判断部判断为需要校准时，通知上述校准所需要的标准液，且在探测到投入了上述标准液时，制作校准的委托，上述计划部以在上述试剂搬入上述试剂盘之后根据需要执行校准的方式计划上述搬入及上述校准。2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：斋藤佳明，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：日本,JP