【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】利用CHRIMSON来进行光遗传视觉恢复相关申请交叉引用本申请针对2016年4月29日提交的第62/329,692号美国临时申请主张优先权,以引用方式将该在先申请的内容全部纳入本申请。序列表本申请包含序列表,该序列表以ASCII格式电子提交并以引用方式被全部纳入本申请。所述ASCII格式的文件副本于2017年4月28日创建,命名为"12295_0006-00304.txt",大小为31字节。
本专利技术提供了(包括但不限于)用于改变跨膜电导、细胞活性和细胞功能的组合物和方法,并涉及外源光激活离子通道在细胞和目标主体中的用途。具体而言,根据本专利技术的具体实施方式一方面涉及用于重新激活哺乳动物视网膜神经元细胞(RGC)的方法,所述方法包括对哺乳动物施用有效量的Chrimson多肽。在一些具体实施方式中,所述方法可包括低于辐射安全界限的光刺激水平诱导RGC应答。在一些具体实施方式中,所述Chrimson多肽与荧光蛋白融合。在一些具体实施方式中,所述荧光蛋白为tdTomato(tdT)或绿色荧光蛋白(GFP)。
技术介绍
视网膜由光感受器组成,光感受器是高度特化的神经元 ...
【技术保护点】
1.一种用于重新激活哺乳动物视网膜神经节细胞(RGC)的方法,其特征在于,所述方法包括对哺乳动物施用载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.29 US 62/329,6921.一种用于重新激活哺乳动物视网膜神经节细胞(RGC)的方法,其特征在于,所述方法包括对哺乳动物施用载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。2.一种治疗或预防目标主体神经元介导的障碍的方法,其特征在于,所述方法包括对神经元施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。3.一种恢复内部视网膜细胞光敏感性的方法,其特征在于,所述方法包括对内部视网膜细胞施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。4.一种恢复目标主体视力的方法,其特征在于,所述方法包括对目标主体施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。5.一种恢复目标主体视力的方法,其特征在于,所述方法包括确认目标主体是因为光感知或敏感性不足而丧失视力,并对目标主体施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。6.一种治疗或预防目标主体视网膜变性的方法,其特征在于,所述方法包括确认目标主体是因为光感受器功能丧失而导致视网膜变性,并对目标主体施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。7.一种恢复人眼光感受器功能的方法,其特征在于,所述方法包括确认目标主体是因为光感知或敏感性不足而丧失视力,并对目标主体施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。8.一种电活性细胞的去极化方法,其特征在于,所述方法包括对细胞施用组合物,所述组合物包括载体,所述载体表达有效量的与荧光蛋白融合的Chrimson蛋白。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于,低于辐射安全极限的光刺激水平诱导RGC应答。10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于,所述Chrimson蛋白为Chrimson88或ChrimsonR。11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述荧光蛋白选自T...
【专利技术属性】
技术研发人员:迪迪尔·普陆瑙,安妮·杜瓦,丹尼兹·达尔卡拉,简斯·度贝尔,罗梅因·卡普莱特,格利高里·高文,梅莉萨·德罗歇尔斯,何塞·萨赫勒,塞尔吉·皮科,
申请(专利权)人:珍视生物股份公司,索邦大学,国家科学研究中心,国家健康与医学研究院,
类型:发明
国别省市:法国,FR
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