【技术实现步骤摘要】
一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法
本专利技术属于生物医药服务领域,尤其是涉及一种人免疫组库的PCR扩增,文库构建及在下一代测序中的应用,特别是一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法。
技术介绍
免疫系统通过免疫B细胞和T细胞的表面受体介导,与病原体或病原体衍生的抗原结合,进而发挥免疫功能保护机体不受侵害。BCR免疫球蛋白重链(IGH)和TCRβ链(TCRB)通过V基因,D基因和J基因区段的重排以产生组合多样性。在V-D和D-J之间的连接处,缺失核苷酸并随机添加核苷酸序列产生了受体连接的多样性。而抗体免疫所产生的轻链,免疫球蛋白λ或κ(IGL/K)和T细胞免疫中的T细胞受体α(TCRA)具有类似地重排,从而形成了免疫系统的多样性。以抗体免疫组库为例,由免疫组库B细胞产生的抗体呈Y型结构,由两条相同的重链和轻链组成。V(D)J重组时,多个V、D、J段中各有一个会被选中并发生重组,形成一个重链的可变区。而最前端的V段的上游,包括ATG在内的序列称为抗体的引导区。每个不同的V基因段对应不同的引导区序列,该序列是抗体组库扩增时5`端引物的靶向区域(如说明书附图1所示)。同理,我们通过对T细胞表面受体结构中的研究,找到了TCR受体序列的引导区,作为TCR序列5`端引物设计的靶点区域。使用高通量测序技术来对由血液或淋巴器官中的免疫组库的分析,已经以极快的速度发展并且正在增加我们对免疫应答的认知。例如对免疫球蛋白基因高通量DNA测序获得的信息可用于高灵敏度地检测B细胞恶性肿瘤,发现对目标抗原特异的抗体,指导疫苗开发和了解自身免疫等 ...
【技术保护点】
1.一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、cDNA模板制备:以大于10ng的RNA为起始量,利用RACE的原理使得RNA在进行逆转录成cDNA的时候进行模板转换,形成产物A;S2、把产物A的所有cDNA的5`端加入一段已知的序列,再以此带有已知序列的产物作为模板,适用双端Barcode引物进行PCR扩增,形成产物B;S3形成产物B经过纯化并连接高通量测序接头得到最终的测序文库。
【技术特征摘要】
1.一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、cDNA模板制备:以大于10ng的RNA为起始量,利用RACE的原理使得RNA在进行逆转录成cDNA的时候进行模板转换,形成产物A;S2、把产物A的所有cDNA的5`端加入一段已知的序列,再以此带有已知序列的产物作为模板,适用双端Barcode引物进行PCR扩增,形成产物B;S3形成产物B经过纯化并连接高通量测序接头得到最终的测序文库。2.根据权利要求1所述的一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法,其特征在于:所述的步骤S2扩增的引物序列共30条,如序列表所示。3.根据权利要求2所述的一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法,其特征在于:所述的S1的cDNA模板制备包括以下:(1)细胞RNA提取:细胞来源包括人或小鼠、大鼠及兔子的外周血分离得到的淋巴细胞,细胞个数为大于500个,加入细胞裂解液进行裂解,使用RNA提取试剂盒进行RNA的抽提;(2)组织RNA提取:组织来源包括但不限于人手术下来的肿瘤组织与正常组织或来源于小鼠、大鼠及兔子的各种组织类型,起始量为大于1mg,采用液氮研磨后加入裂解液进行裂解,使用RNA提取试剂盒进行RNA的抽提;(3)对mRNA进行质量鉴定及浓度检测,要求mRNA的结果完整,RNA总量大于10ng;(4)为了提高cDNA的产量,我们在合成cDNA是做了前期优化处理,按照如下配置混合体系,并在PCR仪上进行反应,反应程序为:70℃,1min,反应程序结束后立马把产物放于冰上3min;(5)配置如下的混合体系,与步骤(4)的产物混合后放在PCR仪上进行反应,反应程序为:42℃,90min,75℃,15min,4℃,∞,反应后的产物即为合成好的cDNA模板,形成产物A;4.根据权利要求2所述的一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法,其特征在于:所述的S2的PCR扩增,包括以下:(1)把纯化好的产物A作为模板进行PCR反应,按照以下配制反应体系;(2)PCR反应程序如下参数进行:(3)反应完成后,对该产物进行纯化,最后用30ulNuclease-freewater进行洗脱,得到产物B。5.根据权利要求1、2、3、4或5所述的一种甄别样品间交叉反应的免疫组库高通量测序文库的构建方法,其特征在于:所述引物序列要求如下:RACEoligo的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:1组成,其中末端的4个G为核糖核酸中的鸟嘌呤。步骤2中的Primer1的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:2组成;当受体为人BCRIgA重链时:步骤2中的Primer2的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:3组成;当受体为人BCRIgD重链时:步骤2中的Primer2的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:4组成;当受体为人BCRIgE重链时:步骤2中的Primer2的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:5组成;当受体为人BCRIgG重链时:步骤2中的Primer2的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:6组成;当受体为人BCRIgM重链时:步骤2中的Primer2的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:7组成;当受体为人BCRIgK轻链时:步骤2中的Primer2的核苷酸序列包含或由SEQIDNO:8组成;当受体为人BCRIgL轻链时:步骤2中的P...
【专利技术属性】
技术研发人员:张镇海,何奖图,蓝春红,王敏惠,朱燕,李丽敏,
申请(专利权)人:南方医科大学南方医院,
类型:发明
国别省市:广东,44
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