一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，配制氯铂酸钾稀溶液，将氯铂酸钾稀溶液置于金管中并密封，然后将金管置于水热反应釜中并密封，在设定的温度和压力条件下，通过自身水解反应制备获得PtO2锥型纳米颗粒，其中温度为200℃～600℃，压力为100Mpa～200Mpa，自身水解反应时间为1～48h。该制备方法原料易得，成本低，实验过程严谨高效，能耗小，其制备的PtO2纳米颗粒粒径为几十到几百纳米，且具有不规则锥型结构，晶型完好。

Preparation of PtO_2 Conical Nanoparticles

【技术实现步骤摘要】
一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法
本专利技术属于纳米材料
，具体涉及一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法。
技术介绍
PtO2作为一种具有高活性的催化剂材料，在电池电极、各种化学催化反应中得到了广泛的运用。随着纳米复合材料的合成工艺提高，以及纳米复合材料的功能开发，纳米-微米级二氧化铂的合成途径和工艺得到越来越多的重视。目前PtO2通用的合成工艺是利用氯铂酸或者氯铂酸铵和硝酸钠在500℃时共熔制备。这种制备工艺最早是由罗杰·亚当斯和他的学生V.Voorhees制备。其具体制备方法为在50mL烧杯中加入硝酸钠，再加入10％的氯铂酸或者氯铂酸铵溶液，蒸发至干，同时不断搅拌以避免混合物局部熔融，并在蒸发皿中将硝酸钠加热到500℃，然后将蒸发残渣一次性加入硝酸钠中，停止加热，最后获得的棕黑色氧化铂。公开号为CN101712493A的专利中利用提纯过的氯铂酸铵与提纯过的硝酸钠分别研细再混合，置于高温炉并缓缓升温至340-360℃，并于该温度时保持恒温1-1.5小时，然后冷却获得二氧化铂材料。公开号为CN104900891A的专利中利用亚微米的PtO2粉末和导电高分子有机载体按一定本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，其特征是：配制氯铂酸钾稀溶液，将氯铂酸钾稀溶液置于金管中并密封，然后将金管置于水热反应釜中并密封，在设定的温度和压力条件下，通过自身水解反应制备获得PtO2锥型纳米颗粒，其中温度为200℃～600℃，压力为100Mpa～200Mpa，自身水解反应时间为1～48h。

【技术特征摘要】
1.一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，其特征是：配制氯铂酸钾稀溶液，将氯铂酸钾稀溶液置于金管中并密封，然后将金管置于水热反应釜中并密封，在设定的温度和压力条件下，通过自身水解反应制备获得PtO2锥型纳米颗粒，其中温度为200℃～600℃，压力为100Mpa～200Mpa，自身水解反应时间为1～48h。2.根据权利要求1所述PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，其特征是：自身水解反应时，温度为400℃～600℃，采用氩气调节压力为100Mpa～150Mpa，自身水解反应时间为20～28h；其中所述自身水解反应时间不包括升温和降温的时间，是指在设定的温度和压力条件下进行自身水解反应时间。3.根据权利要求1或2所述PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，其特征是：所述氯铂酸钾稀溶液是将氯铂酸钾粉末溶于去离子水中制得，其中所述氯铂酸钾粉末为分析纯度试剂，所述氯铂酸钾稀溶液的浓度为0.002mol/L～0.01mol/L；所述氯铂酸钾稀溶液的体积占金管总体积的40～50％。4.根据权利要求3所述PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，其特征是：所述PtO2锥型纳米颗粒的粒径为几十到几百纳米，其具有不规则锥型结构，晶型完好。5.根据权利要求1所述PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法，其特征是：所述金管经包括截短...

【专利技术属性】
技术研发人员：严海波，丁兴，刘灼瑜，孙卫东，
申请(专利权)人：中国科学院广州地球化学研究所，
类型：发明
国别省市：广东,44