一种聚氨基酸配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗的药物的应用技术

本发明专利技术公开了一种聚氨基酸配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗的药物的应用。通过在γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)侧链上接枝两种小分子氨基酸，苯丙氨酸乙酯(phenylalanine ethyl ester，F)与组氨酸甲酯(histidine methyl ester，H)，合成γ‑PGA‑g‑F‑H(PFH)。以PFH为配体，与Fe

A poly-amino acid coordination nanoparticle and its preparation method and application as a drug in the treatment of sonodynamic tumors

【技术实现步骤摘要】
一种聚氨基酸配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗的药物的应用
本专利技术属于纳米材料及其制备领域，特别涉及具有声敏剂特性的聚氨基配位纳米粒子及其制备方法和作为在声动力肿瘤治疗方向的药物。
技术介绍
基于正常细胞与癌细胞间不同的氧化还原状态，在肿瘤附近产生过多的活性氧可以诱导癌细胞死亡，已经得到共识。光动力治疗，其主要通过光诱导光敏剂产生活性氧杀伤肿瘤细胞，作为一种非侵入式疗法，已经得到了普遍的应用。但是，由于光对组织的渗透能力较弱，限制了其在临床上的进一步应用。超声触发声敏剂产生活性氧，即为声动力治疗，作为一种新的非侵入式癌症治疗疗法，与光动力治疗相比，有明显的优势。一方面，超声作为一种机械波，具有较强的组织穿透能力；另一方面，超声的空化效应可以显著增强纳米试剂的传质速率，加快肿瘤区域内的反应进行(Adv.Mater.2018,30,1800180)。传统的声动力治疗使用的声敏剂大都源自光敏剂，如卟啉，TiO2等，其对皮肤具有潜在的光毒性，水不溶性等问题仍然是个巨大的挑战(ACSNano2017,11,9467-9480)。目前使用的声敏剂包含金属氧化物、有机小分子、配位纳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚氨基酸配位纳米粒子的制备方法，其特征在于，聚谷氨酸接枝聚合物(γ‑PGA‑g‑F‑H，PFH)与FeSO4溶液中的铁离子进行配位反应的同时包裹疏水性阿霉素分子(DOX)，离心去除上清，即得到聚氨基酸配位纳米粒子(PFH/Fe

【技术特征摘要】
1.一种聚氨基酸配位纳米粒子的制备方法，其特征在于，聚谷氨酸接枝聚合物(γ-PGA-g-F-H，PFH)与FeSO4溶液中的铁离子进行配位反应的同时包裹疏水性阿霉素分子(DOX)，离心去除上清，即得到聚氨基酸配位纳米粒子(PFH/Fe2+/Fe3+/DOX，PFHDF)。2.根据权利要求1所述的聚氨基酸配位纳米粒子的制备方法，其特征在于，PFH的制备方法包括如下步骤：1)将0.1mmolγ-聚谷氨酸(γ-PGA)溶解在50mM，2mLNaHCO3溶液中；2)在冰浴条件下，向上述溶液中依次加入0.1mmolN-(3-二甲氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和0.1mmolN-羟基琥珀酰亚胺(NHS)，反应10min；3)向上述溶液中依次加入0.1mmol苯丙氨酸乙酯(phenylalanineethylester，F)与0.2mmol组氨酸甲酯(histidinemethylester...

【专利技术属性】
技术研发人员：申鹤云，王明坤，刘惠玉，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：北京,11