一种5－羟基吲哚乙酸测定试剂制造技术

本发明专利技术提供了一种5－羟基吲哚乙酸测定试剂；含有5‑羟基吲哚乙酸特异性抗体和指示试剂；所述5‑羟基吲哚乙酸特异性抗体为5‑羟基吲哚乙酸免疫原免疫实验动物后产生的完整抗体分子；本发明专利技术的5‑羟基吲哚乙酸免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗5‑羟基吲哚乙酸特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；本发明专利技术可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现5‑羟基吲哚乙酸的高通量快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高，同时实现了检测过程的全自动化，对检测人员的要求不高，易于实现和推广使用。

A Reagent for the Determination of 5-Hydroxyindole Acetic Acid

【技术实现步骤摘要】
一种5－羟基吲哚乙酸测定试剂
本专利技术涉一种生物试剂领域；尤其涉及一种5－羟基吲哚乙酸测定试剂。
技术介绍
5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)作为5-羟色胺(5-HT)的代谢产物，是由单胺氧化酶催化经5-羟基吲哚乙醛转变而来。5-HIAA在肝脏中代谢，并随尿液排泄至体外。5-HT水平在中午时分最高，午夜最低，故其代谢产物5-HIAA的含量白天较夜晚高，因此测定24h尿液更能准确的反应5-HIAA的含量水平。临床上5-HIAA含量升高常见于类癌瘤、热带口炎性腹泻、支气管燕麦细胞癌等疾病；而其含量降低常见于肾病、抑郁症、强迫性神经症。因此，测定尿液中5-HIAA含量可为多种疾病的诊断、治疗以及发病机制的研究提供重要依据。目前用于5-HIAA含量检测的方法主要有：高效液相色谱法、离子色谱法等。但是这些方法耗时长、成本高、检测规模小，并不适用于临床患者尿液中5-HIAA含量的检测。目前市场上缺乏稳定性好、灵敏度高、特异性强的5-HIAA检测试剂，尤其是质量好的自动化检验试剂。因此，研发一种质量达到临床检验要求、实用性强、性价比高，可应用于全自动生化分析仪的5-HIAA检测试剂势在必行。专利技本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种5－羟基吲哚乙酸测定试剂，其特征在于，含有5‑羟基吲哚乙酸特异性抗体和指示试剂；所述5‑羟基吲哚乙酸特异性抗体为5‑羟基吲哚乙酸免疫原免疫实验动物后产生的完整抗体分子；所述的指示试剂选自酶试剂、放射性同位素试剂、荧光试剂或发光试剂中的任意两种按质量比为1:1混合而成；其中，所述的酶试剂由5‑羟基吲哚乙酸酶标偶联物和酶的底物组成，酶标偶联物为葡萄糖 ‑6‑ 磷酸脱氢酶 ‑ 半抗原酶标偶联物，酶的底物为葡萄糖 ‑6‑ 磷酸。

【技术特征摘要】
1.一种5－羟基吲哚乙酸测定试剂，其特征在于，含有5-羟基吲哚乙酸特异性抗体和指示试剂；所述5-羟基吲哚乙酸特异性抗体为5-羟基吲哚乙酸免疫原免疫实验动物后产生的完整抗体分子；所述的指示试剂选自酶试剂、放射性同位素试剂、荧光试剂或发光试剂中的任意两种按质量比为1:1混合而成；其中，所述的酶试剂由5-羟基吲哚乙酸酶标偶联物和酶的底物组成，酶标偶联物为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-半抗原酶标偶联物，酶的底物为葡萄糖-6-磷酸。2.如权利要求1所述的5－羟基吲哚乙酸测定试剂，其特征在于，所述完整的抗体分子为采用单一的5-羟基吲哚乙酸免疫原对动物加强免疫所获得的多克隆抗体。3.如权利要求1所述的5－羟基吲哚乙酸测定试剂，其特征在于，所述5-羟基吲哚乙酸免疫原的制备方法，包括如下步骤：步骤1，将载体蛋白溶解于磷酸缓冲液中；步骤2，将5-羟基吲哚乙酸、二甲基甲酰胺、乙醇、磷酸钾缓冲液1-乙基-3-(-3-二甲氨丙基)碳二亚胺、N-羟基硫代琥珀酰亚胺，按着一定配比加入到小烧杯中搅拌溶解，在室温下搅拌溶解反应，得溶液A；步骤3，将溶解好的溶液A滴加至载体蛋白溶液中，搅拌过夜，得到抗原；将合成好的抗原经过透析进行纯化，得到5-羟基吲哚乙酸免疫原。4.如权利要求3所述的5－羟基吲哚乙酸测定试剂，其特征在于，步骤1中，所述蛋白的质量为100～300g。5.如权利要求3所述的5－羟基吲...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵海峰，蒙凯，李俊英，李家维，
申请(专利权)人：贵州盛世康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州,52