治疗C型肝炎的方法技术

一种于所需个体中治疗C型肝炎的方法，包括：将有效剂量的南洋山苏水萃物投予该个体。该南洋山苏水萃物以水作为萃取溶剂，于115～125℃的温度、0.35～0.5 Kg/cm

Treatment of hepatitis C

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗C型肝炎的方法
本专利技术涉及一种治疗C型肝炎的方法，尤其涉及一种以南洋山苏水萃物治疗C型肝炎的方法。
技术介绍
C型肝炎(hepatitisC)为由C型肝炎病毒(hepatitisCvirus)所造成的感染性疾病(infectiousdisease)，在感染初期并没有任何症状，偶尔会有发烧(fever)、小便黄赤(darkurine)、腹痛(abdominalpain)或黄疸(yellowtingedskin)等症状，并且在多年后演变为肝病(liverdisease)甚至肝硬化(cirrhosis)，或其他的并发症(complication)，例如肝功能衰竭(liverfailure)、肝癌(livercancer)、食道静脉曲张或胃底静脉曲张(esophagealandgastricvarices)。现有技术会以包含干扰素(peginterferon)及利巴韦林(ribavirin)的组合物来治疗C型肝炎，其治愈率(curerate)大约仅50％且有强烈的副作用，因此，确实仍有必要发展一种治疗C型肝炎的方法。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供一种治疗C型肝炎的方法，通过使用富含对抗C型肝炎病毒的活性成分的南洋山苏水萃物。本专利技术的一实施例公开一种于所需个体中治疗C型肝炎的方法，该C型肝炎由C型肝炎病毒株所诱发。该方法包括将有效剂量的南洋山苏水萃物投予该个体。该南洋山苏水萃物以水于115～125℃的温度、0.35～0.5Kg/cm2G的压力下萃取1.5～3小时所获得。附图说明图1为投予本专利技术南洋山苏水萃物对含有HCV复制子的人类肝癌细胞株的存活率的影响结果折线图。图2a为投予本专利技术南洋山苏水萃物对含有HCV复制子的人类肝癌细胞株的非结构蛋白NS5B的蛋白质含量的影响结果影像图。图2b为投予本专利技术南洋山苏水萃物对含有HCV复制子的人类肝癌细胞株的非结构蛋白NS5B的RNA含量的影响结果柱状图。图3为投予本专利技术南洋山苏水萃物对含有HCV复制子的人类肝癌细胞株的非结构蛋白NS5B的蛋白质含量的影响结果影像图。图4为投予本专利技术南洋山苏水萃物对受C型肝炎感染的人类肝癌细胞株的非结构蛋白NS5B的RNA含量的影响结果柱状图。具体实施方式为使本专利技术的上述及其他目的、特征及优点能更明显易懂，下文特列举本专利技术的较佳实施例，并配合附图，作详细说明如下：本专利技术所述的南洋山苏(Aspleniumaustralasicum(J.Sm.)Hook.)，是指铁角蕨科(Aspleniaceae)铁角蕨属(Asplenium)的植物，其新生嫩叶(youngemergingfrond)常被作为食用菜叶。本专利技术的南洋山苏水萃物，可以抑制C型肝炎病毒的复制，因此，该南洋山苏水萃物可以应用于治疗C型肝炎，该南洋山苏水萃物与医药学上可以接受的载剂或赋形剂组合形成医药组合物，其中，该南洋山苏水萃物可以制备成任何方便食用的型式，如锭剂、胶囊、粉剂、粒剂或液剂等，或者将该南洋山苏水萃物与其他食品或饮料组合，以适于食用的形式供生物体以口服方式服用。其中，该南洋山苏水萃物较佳可以通过包括以下步骤的方法所制得：提供南洋山苏样品；以水作为萃取溶剂萃取该南洋山苏样品以获得南洋山苏粗萃液；及将该南洋山苏粗萃液进行浓缩，以获得该南洋山苏水萃物。详而言之，该南洋山苏样品可以为三年以上，且背面分布孢子的南洋山苏成熟老叶，较佳可以预先将该南洋山苏样品于110～120℃的温度下进行干燥(将100克南洋山苏样品干燥至20克)，得到南洋山苏干燥物；此外，该南洋山苏样品也可以预先碎成粉粒(粒径约为1～2mm)，以增加该南洋山苏样品与该萃取溶剂的接触表面积，借此提升后续萃取的萃取效率。举例而言，每4.8公斤的南洋山苏样品能够混合该萃取溶剂，使二者总体积达80公升，并于115～125℃的温度、0.35～0.5Kg/cm2G的压力下进行萃取1.5～3小时，上述萃取也可以重复多次，使该南洋山苏样品所富含的活性成分可以完整溶出于该萃取溶剂，此为本专利技术所属
中具有通常知识者所广泛应用，在此不加以赘述。前述的南洋山苏粗萃液可以经过减压浓缩及冷冻干燥，以获得该南洋山苏水萃物，通过此程序，可以使该南洋山苏水萃物的活性成分更加浓缩，因此仅需使用少量的该南洋山苏水萃物即可以发挥最佳疗效。为证实本专利技术的南洋山苏水萃物可以抑制C型肝炎病毒的复制，遂进行以下试验。(A)南洋山苏水萃物对肝癌细胞的细胞毒性本试验选用含有HCV复制子的人类肝癌细胞株Ava5进行。请参照表1所示，分别以不同浓度的南洋山苏水萃物处理该肝癌细胞，于三天后以细胞毒性测试套组(CellTiter96AQueousOneSolutionProliferationAssay)观察该肝癌细胞的细胞存活率，以未处理南洋山苏水萃物的肝癌细胞的细胞存活率作为100％。表1、本试验各组的处理条件。请参照图1所示，南洋山苏水萃物于浓度为50μL/mL以下不具有明显毒性。(B)南洋山苏水萃物对C型肝炎病毒复制作用的影响请参照表2所示，本试验同样以含有HCV复制子的人类肝癌细胞株Ava5进行试验。分别以不同浓度的南洋山苏水萃物处理该肝癌细胞，于三天后将各组细胞裂解处理，以西方墨点法分析各组细胞中非结构蛋白NS5B的蛋白质含量，以未处理南洋山苏水萃物的肝癌细胞作为控制组(第B0组)。表2、本试验各组的处理条件。组别处理条件第B0组无第B1组南洋山苏水萃物(10μL/mL)第B2组南洋山苏水萃物(25μL/mL)第B3组南洋山苏水萃物(50μL/mL)第B4组南洋山苏水萃物(75μL/mL)请参照图2a所示，第B1～B3组的非结构蛋白NS5B的蛋白质含量均有减少，显示本专利技术的南洋山苏水萃物可以抑制C型肝炎病毒的复制作用。继续以即时聚合酶链式反应(qRT-PCT)检测第B0～B4组细胞中非结构蛋白NS5B的RNA含量。如图2b所示，第B1～B4组的非结构蛋白NS5B的RNA含量也有减少，同样显示本专利技术的南洋山苏水萃物可以抑制C型肝炎病毒的复制作用。(C)长时间处理南洋山苏水萃物的影响本试验以依上述的流程进行，如表3所示，分别以不同浓度的南洋山苏水萃物处理该肝癌细胞，于六天后各组细胞中非结构蛋白NS5B的蛋白质含量。表3、本试验各组的处理条件。组别处理条件第C0组无第C1组南洋山苏水萃物(5μL/mL)第C2组南洋山苏水萃物(10μL/mL)请参照图3所示，第C2组的非结构蛋白NS5B的蛋白质含量有明显减少，显示本专利技术的南洋山苏水萃物可以抑制C型肝炎病毒的复制作用。(D)南洋山苏水萃物对C型肝炎病毒复制作用的影响本试验选用人类肝癌细胞株Huh-7进行。请参照表4所示，于C型肝炎病毒感染(MOI＝0.1)后，分别以不同浓度的南洋山苏水萃物处理该肝癌细胞，于三天后以即时聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞中非结构蛋白NS5B的RNA含量。表4、本试验各组的处理条件。请参照图4所示，第D2～D4组的非结构蛋白NS5B的RNA含量也有减少，显示本专利技术的南洋山苏水萃物可以抑制C型肝炎病毒的复制作用。综合上述试验结果，南洋山苏水萃物可以有效抑制C型肝炎病毒株的复制，可以清除生物体内的C型肝炎病毒，因此可以应用于治疗C型肝炎。此外，1名罹患良性摄本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种于所需个体中治疗C型肝炎的方法，其特征在于，包括：将有效剂量的南洋山苏水萃物投予该个体；其中，该南洋山苏水萃物以水作为萃取溶剂，于115～125℃的温度、0.35～0.5 Kg/cm

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种于所需个体中治疗C型肝炎的方法，其特征在于，包括：将有效剂量的南洋山苏水萃物投予该个体；其中，该南洋山苏水萃物...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄昆暄，陈景川，黄瑞龄，何淑祯，
申请(专利权)人：景鑫生物科技股份有限公司，何淑祯，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71