吸入器制造技术

用于向使用者输送药物的吸入设备，可以包括吸口、定量配剂腔室以及将所述吸口连接到所述定量配剂腔室的流动通道。所述定量配剂腔室可以被配置为经由所述吸口向使用者输送药物。所述吸入设备可以包括电子驱动的振动元件、被配置为产生指示通过所述流动通道的空气流的压力信号的传感器系统、以及控制器。所述控制器可以被配置为从所述传感器系统(例如，微机电(MEMS)压力传感器)中接收压力信号。所述控制器可以被配置为执行吸入检测程序以确定多个成功的吸入。例如，所述控制器可以被配置为基于所述多次成功的吸入来生成触发信号，以控制对所述电子驱动的振动元件的操作的定时，以将药物释放到所述定量配剂腔室中。

Inhaler

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吸入器相关申请的交叉引用本申请要求2016年12月9日提交的临时美国专利申请No.62/432,237的权益，通过引用其公开内容整体并入本文。
技术介绍
计量剂量吸入器(MDI)、干粉吸入器、喷射雾化器和超声雾化器是用于治疗呼吸疾病(诸如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))的药物输送系统。MDI可以利用“按压和呼吸”药物输送机构，由此使用者在从装置上的吸口(mouthpiece)吸入剂量之前按压罐体以释放气雾化剂量的药物。为了确保接收到全剂量的药物，MDI可能要求使用者在他或她吸入的定时同时测量吸入器释放药物的时间。因此，如果使用者在按压药物罐体时不能正确且一致地对其吸入进行计时，则MDI可能易于误操作。其他类型的吸入器(诸如干粉吸入器)可以是呼吸致动的，并且可以依赖于使用者在设备内产生足够的气流以激活药物输送机构并且使使用者能够接收药物的能力。如果使用者的吸入太弱，则该设备可能无法使全剂量的药物雾化。因此，如果使用者具有有限的肺活量和/或肺功能，则呼吸致动的吸入器输送适当剂量的药物的能力可能受损。喷射雾化器可以使使用者能够使用他们的正常呼吸模式接收药物，并且因此可以在不需要任何强力吸入的情况下输送药物。然而，喷射雾化器通常效率低下。在单次吸气努力期间，该设备可以使比能够吸入更多的药物雾化。这样，在使用者呼吸模式的呼气周期期间，雾化药物的大部分可能丢失。
技术实现思路
用于向使用者输送药物的吸入设备可以包括吸口、定量配剂腔室(dosingchamber)、以及将所述吸口连接到所述定量配剂腔室的流动通道(flowchannel)。所述定量配剂腔室可以被配置为经由所述吸口向将使用者输送药物。所述吸入设备可以包括电子驱动的振动元件(electronicallydrivenvibratoryelement)、被配置为产生指示通过流动通道的空气流的压力信号的传感器系统、以及控制器。所述控制器可以被配置为从所述传感器系统中接收压力信号。所述传感器系统可以包括大气压力传感器(例如，微电子机械(micro-electricalmechanical)(MEMS)压力传感器)和/或差压传感器(differentialpressuresensor)。所述压力信号可以包括绝对空气压力测量值。所述控制器还可以被配置为使用所述压力信号产生流量信号，其中，所述流量信号是所述压力信号的平均输出。所述控制器可以被配置为在无使用者活动期间(例如，在呼吸之间)使用所述压力信号连续地确定大气压力，确定随着时间的平均大气压力，并将所述平均大气压力存储在存储器中。所述控制器可以被配置为执行吸入检测程序以确定多个成功的吸入。所述控制器可以被配置为激活和去激活所述振动元件。例如，所述控制器可以被配置为基于多次成功的吸入来产生触发信号以控制对电子驱动的振动元件的操作的定时，以将药物释放到所述定量配剂腔室中并输出到患者。例如，所述控制器被配置为确定所述流量信号的第一周期的斜率是否高于预定的斜率阈值，并且当所述流量信号的第一周期的斜率超过所述预定的斜率阈值时进入待命状态。所述控制器可以被配置为当进入所述待命状态时启动计时器。在所述待命状态下，所述控制器可以被配置为使用所述流量信号的第一周期来计算吸入体积(通过流动通道的空气的体积)，确定所述第一周期的吸入体积超过吸入体积阈值，确定所述流量信号的第一周期的压力测量值返回在大气压力的阈值内，确定所述流量信号的第二周期的斜率高于所述预定的斜率阈值并且确定所述流量信号的第二周期的压力测量值超过压力阈值，并基于所述流量信号的第二周期的斜率高于所述预定的斜率阈值并且基于所述流量信号的第二周期的压力测量值超过所述压力阈值来产生触发信号，以使得所述电子驱动的振动元件释放药物到定量配剂腔室中并且输出到所述患者。所述控制器可以被配置为当吸入体积未超过所述吸入体积阈值时退出所述待命状态或者当所述吸入斜率未超过所述预定的斜率阈值时退出所述待命状态。所述控制器可以被配置为使用所述流量信号的第一周期来确认使用者吸入，使用所述流量信号的第二周期来推进包括多个剂量的药物的泡囊包装，并且使用流量信号的第三周期来产生触发信号，以使得电子驱动的振动元件将一剂量的药物从泡囊包装释放到定量配剂腔室中。所述控制器可以被配置为使用所述流量信号的第一周期来确认使用者吸入并推进包括多个剂量的药物的泡囊包装，并且使用流量信号的第二周期来产生触发信号，以使得电子驱动的振动元件将一剂量的药物从所述泡囊包装中释放到定量配剂腔室中。附图说明图1A是示例性吸入设备的正面立体视图。图1B是图1A的示例性吸入设备的侧面立体视图。图2是示例性吸入设备的方框图。图3是示例性吸入设备的内部透视图。图4是由控制电路从吸入设备中接收的示例性压力信号的框图。图5是包括吸入设备的示例性系统的框图。图6是由吸入设备执行的示例性吸入检测程序的流程图。具体实施方式本公开内容描述了涉及吸入设备的装置、系统和方法，其可以基于使用者的呼吸模式(可以是自然吸入和呼出模式)激活药物的释放。药物可以是干粉形式，其可以储存在泡囊带(blisterstrip)中。每个剂量的干粉药物可以储存在泡囊带内的特定泡囊中。吸入设备可以被称为潮式(tidal)吸入器，并且可以被配置为在使用者吸入期间测定释放药物的时间，使得至少大部分释放的药物能够在吸入期间被吸入。这样，吸入设备可以被配置为有效地向使用者输送药物，同时减少或消除有时与其他设备(诸如MDI)相关联的使用者错误。图1A是示例性吸入设备100的正面立体视图。图1B是图1A的示例性吸入设备100的侧面立体视图。吸入设备100可以是活性干粉吸入器。吸入设备100可以通过多次潮式呼吸(例如，连续从吸入设备100吸入并呼出吸入设备100)和/或“抽烟斗”(pipesmoking)呼吸(例如，通过吸入设备100连续吸入，并且从设备100移开使用使用者的嘴呼出)的方式来提供呼吸激活剂量的药物。吸入设备100可以包括主体102和药物筒体(medicationcartridge)104。主体102可以与药物筒体104互锁，例如，使得药物筒体104可以从主体102中移除并更换。药物筒体104可以包括多个剂量的药物(例如，30个剂量)。药物筒体104可以在其耗尽药物时被移除和更换，并且新的药物筒体可以安装在吸入设备100的主体102上。这样，主体102可以与多种药物筒体104一起使用。主体102可以包括吸入设备100的内部部件中的一个或多个。例如，主体102可以包括用于吸入设备100的控制电路、存储器、通信电路、用户界面和/或电源。主体102可以包括用于使用者打开/关闭吸入设备100的电源按钮108。主体102可以包括可以用于为吸入设备100的电源充电和/或将数据传送到吸入设备100和/或从吸入设备100传送数据的电源和/或数据端口116。主体102还可以包括在主体102的与电源和/或数据端口116相对的侧面上的附加电源和/或数据端口(未示出)(例如，端口116可以用于数据，而与端口116相对的另一个端口可以用于电源，反之亦然)。主体102可以包括图形用户界面106，当主体102和药物筒体104互锁时，图形用户界面106通过药物筒体104而突起。主体102可以包括释放机构11本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于向使用者输送药物的吸入设备，所述吸入设备包括：吸口、定量配剂腔室、以及将所述吸口连接到所述定量配剂腔室的流动通道，其中，所述定量配剂腔室被配置为经由所述吸口向所述使用者输送所述药物；电子驱动的振动元件；传感器系统，所述传感器系统被配置为产生指示通过所述流动通道的空气流的压力信号；以及控制器，所述控制器被配置为从所述传感器系统中接收所述压力信号，激活和去激活所述振动元件，执行吸入检测程序以确定多个成功的吸入，并基于所述多个成功的吸入来产生触发信号，以控制对所述电子驱动的振动元件的操作的定时，从而将药物释放到所述定量配剂腔室中。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.09 US 62/432,2371.一种用于向使用者输送药物的吸入设备，所述吸入设备包括：吸口、定量配剂腔室、以及将所述吸口连接到所述定量配剂腔室的流动通道，其中，所述定量配剂腔室被配置为经由所述吸口向所述使用者输送所述药物；电子驱动的振动元件；传感器系统，所述传感器系统被配置为产生指示通过所述流动通道的空气流的压力信号；以及控制器，所述控制器被配置为从所述传感器系统中接收所述压力信号，激活和去激活所述振动元件，执行吸入检测程序以确定多个成功的吸入，并基于所述多个成功的吸入来产生触发信号，以控制对所述电子驱动的振动元件的操作的定时，从而将药物释放到所述定量配剂腔室中。2.根据权利要求1所述的吸入设备，其特征在于，所述压力信号包括绝对空气压力测量值。3.根据权利要求1所述的吸入设备，其特征在于，所述控制器还被配置为基于所述压力信号和大气压力产生流量信号。4.根据权利要求3所述的吸入设备，其特征在于，所述控制器被配置为使用所述流量信号的第一周期来确定使用者吸入，使用所述流量信号的第二周期来准备包括多个剂量的药物的泡囊包装，并使用所述流量信号的第三周期来产生触发信号以使得所述电子驱动的振动元件将一剂量的药物从所述泡囊包装中释放到所述定量配剂腔室中。5.根据权利要求3所述的吸入设备，其特征在于，所述吸入检测程序包括所述控制器，所述控制器被配置为在无使用者活动的期间使用所述压力信号确定大气压力，确定随着时间的平均大气压力，并将所述平均大气压力存储到存储器中。6.根据权利要求5所述的吸入设备，其特征在于，所述吸入检测系统包括所述控制器，所述控制器被配置为确定所述流量信号的第一周期中的斜率是否高于预定的斜率阈值，并且当所述流量信号的第一周期的斜率超过所述预定的斜率阈值时，进入待命状态；其中，在所述待命状态下，所述控制器被配置为：使用所述流量信号的第一周期计算吸入体积；确...

【专利技术属性】
技术研发人员：杰佛瑞·D·凯普，马克·史蒂芬·摩里森，道格拉斯·E·威佐，
申请(专利权)人：微计量医疗公司，
类型：发明
国别省市：美国,US