一种4-(1,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法技术

本发明专利技术属于化学合成技术领域，具体涉及一种4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的制备方法。该方法是通过以下步骤实现的：在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，喹啉‑2‑甲酸甲酯及其衍生物和1，4‑二氧六环反应，通过柱层析后得到4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物。本发明专利技术提供的方法在Selectfluor/FeSO4·7H2O催化下，在1,4‑二氧六环中进行，底物溶解性好、适用性广；反应产率高，可控性强。本发明专利技术提供的方法绿色环保，副反应产物少，绿色、高效。

Preparation of a 4-(1,4-dioxane-2-yl) quinoline-2-methyl formate derivative

【技术实现步骤摘要】
一种4-(1,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法
本专利技术属于化学合成
，具体涉及一种4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法。
技术介绍
喹啉类化合物具有广泛的药物活性，例如抗艾滋病毒、抗炎和抗肿瘤等。在有机合成反应中，通过C(sp3)－H键的活化构建C—C键是一种方便和符合原子经济学的方法。但是含有氮杂芳烃结构的化合物的C(sp3)－H键活化是一个很大的挑战，目前报道较少。和C(sp3)－H键活化相比，喹啉环上C(sp2)－H键活化更具有挑战性。不同的研究者在进行着持续不断的努力，以试图发现新的、潜在有效的、活性高的药物。现有的制备方法中，制备的喹啉类化合物产率低，且合成过程复杂。
技术实现思路
本专利技术提供了一种4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法，该方法操作简便，底物适用范围广，产率高，应用性强。本专利技术为了达到上述目的所采用的技术方案为：本专利技术提供了一种4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）将喹啉-2-甲酸甲酯或其衍生物、Selectf本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将喹啉‑2‑甲酸甲酯或其衍生物、Selectfluor和FeSO4·7H2O加入到1，4‑二氧六环溶液中进行反应，反应结束后采用饱和碳酸氢钠溶液中和，乙酸乙酯萃取，合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩；（2）将浓缩后的产物采用柱层析得产物4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物；所述4‑(1，4‑二氧六环‑2‑基)喹啉‑2‑甲酸甲酯衍生物的结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将喹啉-2-甲酸甲酯或其衍生物、Selectfluor和FeSO4·7H2O加入到1，4-二氧六环溶液中进行反应，反应结束后采用饱和碳酸氢钠溶液中和，乙酸乙酯萃取，合并有机层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩；（2）将浓缩后的产物采用柱层析得产物4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物；所述4-(1，4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的结构式如下：；式中，所述R为卤素或氢。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述喹啉-2-甲酸甲酯或其衍生物与Selectfluor的摩尔比为1：3-5。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡延博，常龙凤，李航蕾，王文贵，王守锋，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东,37