一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法技术

一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法。本发明专利技术涉及一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料。本发明专利技术的目的是解决经典多酸用于催化电解水析氢时，活性低，稳定性差的问题。设计与研制了一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料的分子式[H10Co7W12O48]·H2O，晶系为立方晶系；空间群为Im3；单胞参数为α=90，β=90，γ=90，a=12.8285(9)Å，b=12.8285(9)Å，c=12.8285(9)Å，Z=2。制备方法：将磷钨酸、金属钴盐溶解在去离子水中，再加入4‑氨基‑4H‑1,2,4‑三氮唑、1,2‑双‑（4‑吡啶基）乙烯两种配体以及偏钒酸铵；充分搅拌后，再用NaOH溶液调节反应液至3.2，然后在160℃下反应4天，再按照10℃/h的速率降温至室温。本发明专利技术可获得一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料。

A symmetrical anchored three-dimensional cobalt-tungsten polyphosphate crystalline catalytic material and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法
本专利技术一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料。
技术介绍
多酸(Polyoxometalates，POMs)是多金属氧酸盐的简称，是一大类由前过渡金属离子和氧原子连接形成的金属氧簇类化合物，一般可分为同多酸和杂多酸，是由多个MOn多面体组合而成，其中M为前过渡金属离子，包含W、Mo、V等元素，这些过渡金属元素又可以被元素周期表中其他金属离子所取代。此外，多酸阴离子中的中心原子可被许多杂原子取代，杂原子的种类涵盖了大部分的金属元素和非金属元素，如Si、P、B、Ge、S等，配位方式也是多种多样，从而形成丰富多样的拓扑结构。多酸不仅化学组成丰富，而且具有明确的结构，可以通过调节化学反应条件合成不同纳米尺寸的多酸。多酸通常为完全的氧化态化合物，这使其具有还原性，最高可接受32个电子，其阴离子所带的电荷一般从-3到-33；大多数的多酸以不同程度质子化的形式存在，这使得多酸同时具有了可调节的酸性和氧化还原性。多阴离子表面具有丰富的氧原子可以向电子受体提供电子，多阴离子中的金属离子也可以提供空轨道接受电子，因而多酸在不同的条件下可作为Lew本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法，其特征在于一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料的分子式为[H10Co7W12O48] · H2O，晶系为立方晶系；空间群为

【技术特征摘要】
1.一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料及制备方法，其特征在于一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料的分子式为[H10Co7W12O48]·H2O，晶系为立方晶系；空间群为Im3；单胞参数为α=90，β=90，γ=90，a=12.8285(9)Å，b=12.8285(9)Å，c=12.8285(9)Å，Z=2。2.一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料，其特征在于一种新型钴钨多酸盐晶态催化材料的制备方法是按以下步骤完成的：一、制备pH值为3.2的反应液：将磷钨酸、金属钴盐溶解在去离子水中，再加入4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑、1,2-双-（4-吡啶基）乙烯两种配体和偏钒酸铵；充分搅拌后，再用NaOH溶液调节反应液至3.2，得到pH值为3.2反应液；步骤一中所述的磷钨酸与金属钴盐的摩尔比为：0.1：（0.4~0.9）；步骤一中所述的磷钨酸与4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑的摩尔比为：0.1：0.1；步骤一中所述的磷钨酸与1,2-双-（4-吡啶基）乙烯的摩尔比为：0.1：0.1；步骤一中所述的磷钨酸与偏钒酸铵的摩尔比0.1:（0.2~0.8）；步骤一中所述的磷钨酸的物质的量与蒸馏水的体积比为：0.1mmol：10mL；二、将pH值为3.2的反应液加入到聚四氟乙烯的反应釜中，再在温度为160℃下反应4天，冷却降温至室温得到红色多面体块状晶体即为一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料；步骤二中所述的一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料的化学式为[H10Co7W12O48]·H2O，晶系为立方晶系；空间群为Im3；单胞参数为α=90，β=90，γ=90，a=12.8285(9)Å，b=12.8285(9)Å，c=12.8285(9)Å，Z=2。3.根据权利要求2所述的一种对称船锚形三维钴钨多酸盐晶态催化材料，其特征在于步骤一中所述的金属...

【专利技术属性】
技术研发人员：马慧媛，赵原青，王新铭，庞海军，
申请(专利权)人：哈尔滨理工大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23