一种葎草花粉变应原浸提物、浸液及其制备方法技术

本发明专利技术提供了本发明专利技术涉及一种葎草花粉变应原浸提物、浸液及其制备方法。该葎草花粉变应原浸提物，其中含有葎草花粉变应原蛋白如SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.20所示的氨基酸序列。一种葎草花粉变应原浸液经葎草花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该葎草花粉变应原浸液具有特异性高的特点，葎草致敏蛋白组分提取充分，总生物效价稳定，有效期长，无菌效果好；其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10

A Humulus pollen allergen extract, extract and preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种葎草花粉变应原浸提物、浸液及其制备方法
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种葎草花粉标准化变应原浸提物、浸液及其制备方法。
技术介绍
人们对变态反应疾病的认识始于“花粉热”，花粉热又称过敏性鼻炎。1911年Noon和Freeman首次利用花粉提取液来治疗花粉热，变态原疾病治疗的历史从此开始。目前，变态反应性疾病是全球性重大卫生问题之一。工业化国家超过25％的人口被变应性哮喘、变应性鼻结膜炎及变应性皮炎困扰，其中以变应性哮喘最为常见。吸入致敏花粉是引发变应性哮喘及其他呼吸道变态反应性疾病的最重要因素。VRTA—L.A等调查发现近50％的变态反应性疾病患者对草类花粉过敏。葎草(Humulusscandens)属蔷蔽目桑科葎草属，为一年或多年生茎蔓草本植物，生长条件要求低，好生于沟边和路旁荒地，花期为7-9月。除新疆和青海外，在全国各省区均有分布，是常见杂草之一。律草在国外也有分布，如日本、韩国、越南。葎草花粉症在中国北方地区非常常见。夏秋季节，中国北方大部分城市葎草花粉在空气中含里仅次于蒿属花粉，个别地区甚至高于蒿属花粉。尹佳的《夏秋季花粉症患者合并过敏性鼻炎和过敏性哮喘关系的情本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Hum sc 1，含有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。

【技术特征摘要】
2018.03.23 CN 20181024365451.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc1，含有如SEQIDNO.4所示的氨基酸序列。2.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc2，含有如SEQIDNO.6所示的氨基酸序列。3.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc3，含有如SEQIDNO.7所示的氨基酸序列。4.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc4，含有如SEQIDNO.9所示的氨基酸序列。5.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc5，含有如SEQIDNO.10所示的氨基酸序列。6.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc6，含有如SEQIDNO.11所示的氨基酸序列。7.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc7，含有如SEQIDNO.12所示的氨基酸序列。8.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc8，含有如SEQIDNO.13所示的氨基酸序列。9.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc9，含有如SEQIDNO.14所示的氨基酸序列。10.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc10，含有如SEQIDNO.15所示的氨基酸序列。11.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc11，含有如SEQIDNO.16所示的氨基酸序列。12.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc12，含有如SEQIDNO.17所示的氨基酸序列。13.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc13，含有如SEQIDNO.18所示的氨基酸序列。14.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc14，含有如SEQIDNO.19所示的氨基酸序列。15.一种葎草花粉变应原浸提物，其特征在于，其含有葎草花粉变应原蛋白Humsc15，含有如SEQIDNO.20所示的氨基酸序列。16.用于编码葎草花粉花粉变应原浸提物的基因，其特征在于，所述基因为编码如SEQIDNO.4、SEQIDNO.6、SEQIDNO.7、SEQIDNO.9-20所示的氨基酸序列，分别对应如SEQIDNO.21、SEQIDNO.23、SEQIDNO.24、SEQIDNO.26-37所示的序列。17.一种的葎草花粉变应原浸液，其特征在于，所述变应原浸液中含如权利要求1-15所述的葎草花粉变应原浸提物、体积比为0.2～0.4％的苯酚、体积比为45～55％的甘油和4.5～5.5g/L的NaCl，其pH值为6.0～8.0。18.根据权利要求17所述的葎草花粉变应原浸液，其特征在于，所述葎草花粉变应原浸液的活性浓度为50000～200000BAU/ml，蛋白浓度0.40～1.60mg/ml。19.根据权利要求17所述的葎草花粉变应原浸液，其特征在于，所述葎草花粉变应原浸液的总蛋白浓度为0.40～1.60mg/ml。20.根据权利要求17所述的葎草花粉变应原浸液，其特征在于，通过SDS-PAGE和WesternBlotting检测，所述葎草花粉变应原提取物的蛋白主要分布在10kDa、11.8kDa、12.3kDa、13.5kDa、15.2kDa、15.32kDa、16.45kDa、16.61kDa、19kDa、28kDa、37kDa、42kDa、45kDa、52kDa、66kDa、76kDa。21.根据权利要求17所述的葎草花粉变应原浸液，其特征在于，通过全蛋白质谱检测，其主要包含且不限于如SEQIDNO.38-SEQIDNO.71的特征性肽段。22.一种根据权利要求17-21中任一项所述葎草花粉变应原浸液的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：S1、采集葎草花...

【专利技术属性】
技术研发人员：周俊雄，尹佳，马武强，顾建青，李欣，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：发明
国别省市：北京,11