一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法技术

本发明专利技术公开一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，包括以下步骤：（1）外植体的获取：将种子消毒后，接种至1/2 MS培养基表面，在25±1℃下暗培养2 d，待种子发芽后，在30℃±1℃下光培养5 d，得到无菌幼苗；在超净工作台上，取无菌幼苗的基部2 cm的部分，除去外层的茎壳，然后切成0.8‑1.0 cm的小段，得到外植体；（2）愈伤组织的诱导；（3）愈伤组织的分化；（4）诱导生根及植株移栽。本发明专利技术可以通过外植体幼叶离体培养出得到完整的糜子植株，避免了传统种植方式的单一化，对糜子品种改良、良种繁育、快速繁殖、脱毒苗生产、种质创新、糜子转基因技术等方面的研究具有重要意义。

A method for in vitro culture and plant regeneration of young leaves of myrtle

【技术实现步骤摘要】
一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法
本专利技术属于农业种苗繁殖
，具体涉及一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法。
技术介绍
植物组织离体培养及植株再生技术已在小麦、水稻、玉米、大豆、马铃薯、烟草、油菜、甘薯、高粱、向日葵、花生和荞麦等作物中得到了广泛应用，在作物的品种改良、良种繁育、快速繁殖、脱毒苗生产、种质创新及离体保存中起着重要作用。糜子为一年生禾谷类粮食作物，含有较高的蛋白质、胡萝卜素、维生素和丰富的矿物质元素，营养价值和药用价值丰富。糜子主要种植在我国干旱和半干旱地区，传统的种植方式单一，管理粗放。目前，尚未有糜子关于幼叶离体培养及植株再生的研究，这严重制约了糜子在品种改良、良种繁育、快速繁殖、脱毒苗生产、种质创新方面的发展。
技术实现思路
针对现有技术的缺陷，本专利技术提供一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，能通过糜子幼叶离体培养最终能得到完整的糜子植株。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，包括以下步骤：（1）外植体的获取：将种子消毒后，接种至1/2MS培养基表面，在25±1℃下暗培养2d，待种子发芽后，在30℃±1℃下光培养5d本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，包括以下步骤：（1）外植体的获取：将种子消毒后，接种至1/2 MS培养基表面，在25±1℃下暗培养2 d，待种子发芽后，在30℃±1℃下光培养5 d，得到无菌幼苗；在超净工作台上，取无菌幼苗的基部2 cm的部分，除去外层的茎壳，然后切成0.8‑1.0 cm的小段，得到外植体；（2）愈伤组织的诱导：将外植体水平平铺接种在诱导培养基上，在25℃±1℃下暗培养3 w，得到愈伤组织；（3）愈伤组织的分化：将得到的愈伤组织接种在第一分化培养基上，光培养10 d；然后转移至第二分化培养基上进行光培养，至分化出的幼芽长至3 cm得到幼苗；其中，第一分化培养基为：MS...

【技术特征摘要】
1.一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，包括以下步骤：（1）外植体的获取：将种子消毒后，接种至1/2MS培养基表面，在25±1℃下暗培养2d，待种子发芽后，在30℃±1℃下光培养5d，得到无菌幼苗；在超净工作台上，取无菌幼苗的基部2cm的部分，除去外层的茎壳，然后切成0.8-1.0cm的小段，得到外植体；（2）愈伤组织的诱导：将外植体水平平铺接种在诱导培养基上，在25℃±1℃下暗培养3w，得到愈伤组织；（3）愈伤组织的分化：将得到的愈伤组织接种在第一分化培养基上，光培养10d；然后转移至第二分化培养基上进行光培养，至分化出的幼芽长至3cm得到幼苗；其中，第一分化培养基为：MS+TDZ0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L，pH为5.8-6.0；第二分化培养基为：MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.5mg/L+GA30.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L，pH为5.8-6.0；（4）诱导生根及植株移栽：将幼苗转移至生根培养基中密封培养，待幼苗生根30d后，敞开瓶口炼苗3d，然后用蒸馏水清洗根部，移入盛有基质的花盆中，在湿度60.0%的条件下散光培养，待幼苗长出1-2片新叶，进行移栽。2.根据权利要求1所述糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，其特征在于：步骤（4）中所...

【专利技术属性】
技术研发人员：高小丽，吴会琴，冯佰利，杨璞，李春莲，王鹏科，高金锋，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61