基因LOC_Os05g38680在增加水稻有效分蘖数中的应用制造技术

本发明专利技术属于植物分子遗传领域，本发明专利技术公开了基因LOC_Os05g38680在增加水稻有效分蘖数中的应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明专利技术在水稻中新鉴定了一个与MOC1互作的蛋白，由基因LOC_Os05g38680编码；在水稻中过量表达基因LOC_Os05g38680能显著性增加水稻的有效分蘖数，在水稻高产育种中具有潜在的应用价值。

Application of LOC_Os05g38680 Gene in Increasing Effective Tillering Number of Rice

【技术实现步骤摘要】
基因LOC_Os05g38680在增加水稻有效分蘖数中的应用
本专利技术属于植物分子遗传领域，具体涉及基因在增加水稻有效分蘖数中的应用。
技术介绍
水稻的产量性状主要由单位面积有效穗数、每穗总粒数以及千粒重等基本因素组成，直接决定水稻单位面积的产量。水稻的有效穗数与分蘖数直接相关。分蘖是水稻等禾本科植物在地面以下或接近地面处所发生的分枝，能抽穗结实的分蘖称为有效分蘖，不能抽穗或抽穗而不结实的称为无效分蘖，水稻的有效分蘖数直接决定了有效穗数。目前，研究表明水稻的分蘖受多个基因调控，其中转录因子MOC1及其互作蛋白TAD1是调控水稻分蘖的主控因子，调控分蘖芽的起始、生长与发育等过程。研究发现，水稻moc1突变体只产生单个分蘖，而突变体tad1则分蘖数显著性增多；TAD1作用于MOC1的上游，与MOC1形成蛋白复合体，通过泛素化26S蛋白酶体途径介导MOC1的降解，调控水稻分蘖数。201711469003X的专利技术《水稻高光合效率的基因及其应用》告知了该基因能用于促进水稻的光合作用，具体为促进水稻叶片中叶绿素a(Chla)与叶绿素b(Chlb)增加。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种基因在增加水稻有效分蘖数中的应用。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了基因在增加水稻有效分蘖数中的应用，该基因的核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。在水稻中过表达该基因，能显著性增加水稻有效分蘖数。本专利技术的技术方案具体如下：本专利技术从水稻cDNA中PCR扩增了LOC_Os05g38680基因(SEQIDNO：1)，构建该基因的过表达载体，并利用农杆菌介导法，将该载体遗传转化到野生型水稻品种日本晴中，鉴定出两个阳性的过表达株系OE1与OE2，利用Real-TimePCR检测这两个株系中LOC_Os05g38680基因的表达量，结果其表达两量均显著高于野生型对照日本晴(图1)。在水稻成熟期，这两个过表达株系的有效分蘖数均显著高于野生型对照日本晴(图2，图3)，说明在水稻中增加LOC_Os05g38680基因的表达水平，可有效促进水稻的有效分蘖数。虽然，201711469003X的专利技术《水稻高光合效率的基因及其应用》告知了该基因能用于促进水稻的光合作用，但是按照本行业的常识，促进水稻的光合作用带来的性能优势一般为净光合速率的提高，从而提高水稻产量，其与增加水稻有效分蘖数并没有必然的关系。现有的参与水稻光合作用过程的基因PGL11、COI1b对植株分蘖数目无明显影响，且参与调控水稻分蘖发育相关基因如MOC1、MOC2、TAD1、LAX1、LAX2、D53与D14等基因对水稻叶片的光合效率也无明显影响。因此，201711469003X的专利技术《水稻高光合效率的基因及其应用》并不能提供本专利技术以技术启示。综上所述，本专利技术在水稻中新鉴定了一个与MOC1互作的蛋白，由基因LOC_Os05g38680编码；在水稻中过量表达基因LOC_Os05g38680能显著性增加水稻的有效分蘖数，在水稻高产育种中具有潜在的应用价值。附图说明下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细说明。图1为水稻LOC_Os05g38680基因过表达株系中LOC_Os05g38680基因的表达量分析。图2为水稻LOC_Os05g38680基因过表达株系的植株表型。图3为水稻LOC_Os05g38680基因过表达株系的有效分蘖数统计。图中WT为野生型对照日本晴；OE1与OE2分别为LOC_Os05g38680基因两个过表达株系。*表示t检验存在显著性(P<0.05)差异；**表示t检验存在极显著性(P<0.01)差异。具体实施方式步骤1、水稻总RNA提取与cDNA的合成采用RNeasyPlantMiniKit(QIAGEN,德国)，按产品说明提取水稻野生型品种日本晴叶片的总RNA；并用PrimeScriptTM1stStrandcDNASynthesisKit(TaKaRa,日本)进行反转录成cDNA，方法按照产品说明操作。步骤2、LOC_Os05g38680基因的PCR扩增采用HSDNAPolymerase(TaKaRa,日本)进行PCR扩增。LOC_Os05g38680基因的PCR上、下游引物序列为：F1:5’-CGGGGTACCAGATAGATAAGTAAGCAGTGAG-3’与R1:5’-AAAACTGCAGGATGCATGCTTACGGCACAT-3’。反应体系的配置按产品说明书操作，PCR扩增程序为：95℃预变性5min；98℃变性10sec，55℃退火15sec，72℃延伸30sec，30个循环；72℃延伸5min。步骤3、LOC_Os05g38680基因的PCR产物的酶切与纯合首先，用AxyPrepPCR清洁试剂盒(Axygen,美国)对PCR产物进行纯化，方法按照产品说明操作；其次，采用TaKaRa公司(日本)的限制性内切酶KpnI和PstI进行双酶切。酶切反应体系为：KpnI与PstI各1μl、3μlBufferM(TaKaRa公司限制性内切酶BufferM)、10μlPCR产物、ddH2O补足至20μl，37℃酶切4h；最后，再AxyPrepPCR清洁试剂盒(Axygen,美国)对切酶产物进行纯化，方法按照产品说明操作。步骤4、pCAMBIA-1300-2×35S载体的酶切与纯合按照步骤3的方法，对pCAMBIA-1300-2×35S载体质粒进行双酶切和纯化。步骤5、LOC_Os05g38680基因过表达载体的构建①，采用Promega公司(美国)的T4连接酶试剂盒，将步骤3和步骤4获得的纯化产物进行连接，连接体系为：1μl酶切后的载体质粒、2μl目的基因酶切片段、0.5μlT4连接酶、1μlBuffer、ddH2O补足至10μl，4℃过夜(12小时)。②，取步骤①所得的10μl连接产物与JM109感受态细胞冰上共孵育30min，42℃热激90sec，立即冰浴10min；加入800μl无抗生素的LB培养基后37℃恒温振荡培养1h后，将菌液均匀涂布于含Kan(25mg/L)抗性的固体平板培养基上，37℃过夜。③，挑取平板上长出的单克隆菌落，于4ml含Kan(25mg/L)抗性的LB液体培养基中，置于试管中，37℃200rpm摇床培养过夜。用2×TaqPCR预混试剂(天根，北京)对菌液进行PCR验证，反应体系：1μl菌液、10μl2×TaqPCRMasterMixⅡ、1μF1+R1引物(10μM)，ddH2O补足至20μl。PCR扩增程序为：94℃预变性5min；94℃变性30sec，55℃退火30sec，72℃延伸30sec，35个循环；72℃延伸5min。反应结束后取5μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。④、将PCR鉴定的阳性克隆菌落寄到生物技术公司，用pCAMBIA-1300的通用引物P1：5’-CCAGGCTTTACACTTTATGC-3’和P2:5’-GCGATTAAGTTGGGTAACGC-3’测序，将插入基因序列全部测通；从而获得LOC_Os05g38680基因过表达载体。即，该LOC_Os05g38680基因过表达载体中含有SEQIDNO：1所示的核苷酸序列。步骤6、水稻遗传转化将以上构建好的过表达载体，用Nishimu本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.基因LOC_Os05g38680在增加水稻有效分蘖数中的应用，其特征是：所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。

【技术特征摘要】
1.基因LOC_Os05g38680在增加水稻有效分蘖数中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：马伯军，陈析丰，周丹，袁俊杰，
申请(专利权)人：浙江师范大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33