聚合性化合物、聚合性液晶混合物、高分子、光学膜、光学各向异性体、偏振片、显示装置、防反射膜和化合物制造方法及图纸

本发明专利技术能够提供一种聚合性化合物，其可用于聚合物的制备，上述聚合物能够制造长波长侧的反波长色散性良好的光学膜等。本发明专利技术提供下述式(I‑1)所示的聚合性化合物。[式(I‑1)中，Ar

Polymeric Compounds, Polymeric Liquid Crystal Mixtures, Polymers, Optical Films, Optical Anisotropes, Polarizers, Display Devices, Antireflective Films and Compounds

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚合性化合物、聚合性液晶混合物、高分子、光学膜、光学各向异性体、偏振片、显示装置、防反射膜和化合物
本专利技术涉及长波长侧的反波长色散性良好的光学膜和光学各向异性体以及使用该光学各向异性体的偏振片、显示装置及防反射膜。此外，本专利技术涉及能够用于上述光学膜和光学各向异性体的制备的高分子、能够用于该高分子的制备的聚合性液晶混合物和聚合性化合物、以及能够用于该聚合性化合物的制备的化合物。
技术介绍
平板显示装置等各种装置中所使用的相位差片中有将线偏振光变换为圆偏振光的1/4波片、将线偏振光的偏振面变换90度的1/2波片等。这些相位差片能够对某特定的单色光准确地提供光线波长的1/4λ或1/2λ的相位差。然而，现有的相位差片存在通过相位差片所输出的偏振光被变换为有色的偏振光的问题。这起因于：构成相位差片的材料对相位差具有波长色散性，对于作为混合存在可见光区域的光线的合成波的白光，各波长偏振光状态产生分布，因此将入射光在全部波长区域中调节为准确的1/4λ或1/2λ的相位差的偏振光是不可能的。为了解决这样的问题，正在研究各种可对宽波长区域的光提供均匀的相位差的宽频带相位差片，即所谓的具有反波长色散性的相位差片。另一方面，伴随着移动电脑、手机等便携式信息终端的高功能化和普及，正要求极力将平板显示装置的厚度抑制得薄。其结果是作为构成部件的相位差片也要求薄层化。作为薄层化的方法，将含有低分子聚合性化合物的聚合性组合物涂布于膜基材而形成光学膜，由此制作相位差片的方法成为近年来最有效的方法。因此，进行了大量的能够形成具有优异的反波长色散性的光学膜的聚合性化合物或使用它的聚合性组合物的开发。具体而言，能够提供难以产生沉淀的偏振片、相位差片等光学膜的制造中所使用的聚合性化合物(例如参照专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2014/010325号。
技术实现思路
专利技术要解决的问题在此，近年来，需要提高对较长波长的光的反波长色散性。但是，专利文献1中记载的那样的现有的聚合性化合物不能充分地提高所得到的光学膜等的长波长测的反波长色散性。本专利技术是鉴于上述实际情况而完成的，目的在于提供高分子，该高分子能够形成长波长侧的反波长色散性良好的光学膜和光学各向异性体。此外，本专利技术的目的在于提供能够用于上述高分子的制备的聚合性液晶混合物和聚合性化合物以及能够用于该聚合性化合物的制备的化合物。进而，本专利技术的目的在于提供长波长侧的反波长色散性被改进了的、长波长侧的反波长色散性优异的光学膜和光学各向异性体以及使用该光学各向异性体的偏振片、显示装置和防反射膜。用于解决问题的方案本专利技术人为了解决上述问题而进行了深入研究，结果发现：如果使用下述式(I)所示的规定的聚合性化合物，则能够得到能够形成长波长侧的反波长色散性良好的光学膜和光学各向异性体的高分子，而且能够通过该高分子制作长波长侧的反波长色散性被改进了的、长波长侧的反波长色散性优异的光学膜等，从而完成了本专利技术。此外根据本专利技术，能够提供下述所示的聚合性化合物、聚合性液晶混合物、高分子、光学膜、光学各向异性体、偏振片、显示装置、防反射膜和化合物。[1]一种聚合性化合物，如下述式(I-1)所示，[化学式1]式(I-1)中，Ar0表示至少具有D0作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D0作为取代基的芳香族杂环基，Ar1表示至少具有D1作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D1作为取代基的芳香族杂环基，D0、D1各自独立地表示具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的至少1个芳香环的碳原子数为1～67的有机基团，Xa表示能够具有取代基的碳原子数为1～20的有机基团，Z1～Z4各自独立地表示单键、-O-、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-NR20C(＝O)-、-C(＝O)-NR20-、-CF2-O-、-O-CF2-、-CH2-CH2-、-CF2-CF2-、-O-CH2-CH2-O-、-CH＝CH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH＝CH-、-CH2-CH2-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-N＝CH-、-CH＝N-、-N＝C(CH3)-、-C(CH3)＝N-、-N＝N-、-CH2-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH2-、-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-或-C≡C-，R20表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，A1、A2、B1和B2各自独立地表示能够具有取代基的环状脂肪族基或能够具有取代基的芳香族基，Y1～Y4各自独立地表示单键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR21-C(＝O)-、-C(＝O)-NR21-、-O-C(＝O)-O-、-NR21-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NR21-或-NR21-C(＝O)-NR22-，R21和R22各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，L1和L2各自独立地为碳原子数为1～20的亚烷基以及碳原子数为1～20的亚烷基所包含的亚甲基(-CH2-)的至少一个被-O-或-C(＝O)-所替换的基团中的任一种的有机基团，L1和L2的上述有机基团所包含的氢原子能够被碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的烷氧基或卤原子所取代，其中，L1和L2的两末端的亚甲基(-CH2-)不被-O-或-C(＝O)-所替换，P1和P2中的一者表示氢原子或聚合性基团，P1和P2中的另一者表示聚合性基团，p和q各自独立地为0～2的整数，其中，在存在多个B1、B2、Y1和Y2的情况下，各自能够相同也能够不同。[2]根据上述[1]所述的聚合性化合物，其中，上述Ar0和Ar1各自独立地表示下述式(II-1)～(II-7)中的任一个，[化学式2]式(II-1)～(II-7)中，Ax表示具有选自碳原子数为6～30的芳香族烃环和碳原子数为2～30的芳香族杂环中的至少一个芳香环的有机基团，Ax具有的芳香环能够具有取代基，Ay表示氢原子或能够具有取代基的碳原子数为1～30的有机基团，Q表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，R0表示卤原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为2～12的N,N-二烷基氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、-C(＝O)-Ra、-O-C(＝O)-Ra、-C(＝O)-O-Ra或-SO2Ra，Ra表示碳原子数为1～6的烷基或者能够具有碳原子数为1～6的烷基或碳原子数为1～6的烷氧基作为取代基的碳原子数为6～20的芳香族烃环基，n1为0～3、n2为0～4、n3为0或1、n4为0～2，其中，在存在多个R0的情况下，各自能够相同也能够不同。[3]根据上述[2]所述的聚合性化合物，其中，上述聚合性化合物以下述式(III-1)～(III-6)中的任一个表示，[化学式3]式(III-1)～(III-6)中，Z1～Z4、A1、A2、B1、B2、Y1～Y4、L1、L2、P1、P2、Xa、R0、n1、n2、n3、n4、p和q表示与上述相同的含义，Ax1和Ax本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚合性化合物，如下述式(I‑1)所示，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.27 JP 2016-254491;2017.08.08 JP 2017-153651.一种聚合性化合物，如下述式(I-1)所示，式(I-1)中，Ar0表示至少具有D0作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D0作为取代基的芳香族杂环基，Ar1表示至少具有D1作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D1作为取代基的芳香族杂环基，D0、D1各自独立地表示具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的至少1个芳香环的碳原子数为1～67的有机基团，Xa表示能够具有取代基的碳原子数为1～20的有机基团，Z1～Z4各自独立地表示单键、-O-、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-NR20C(＝O)-、-C(＝O)-NR20-、-CF2-O-、-O-CF2-、-CH2-CH2-、-CF2-CF2-、-O-CH2-CH2-O-、-CH＝CH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH＝CH-、-CH2-CH2-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-N＝CH-、-CH＝N-、-N＝C(CH3)-、-C(CH3)＝N-、-N＝N-、-CH2-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH2-、-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-或-C≡C-，R20表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，A1、A2、B1和B2各自独立地表示能够具有取代基的环状脂肪族基或能够具有取代基的芳香族基，Y1～Y4各自独立地表示单键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR21-C(＝O)-、-C(＝O)-NR21-、-O-C(＝O)-O-、-NR21-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NR21-或-NR21-C(＝O)-NR22-，R21和R22各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，L1和L2各自独立地为碳原子数为1～20的亚烷基以及碳原子数为1～20的亚烷基所包含的亚甲基即-CH2-的至少一个被-O-或-C(＝O)-所替换的基团中的任一种的有机基团，L1和L2的所述有机基团所包含的氢原子能够被碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的烷氧基或卤原子所取代，其中，L1和L2的两末端的亚甲基即-CH2-不被-O-或-C(＝O)-所替换，P1和P2中的一者表示氢原子或聚合性基团，P1和P2中的另一者表示聚合性基团，p和q各自独立地为0～2的整数，其中，在存在多个B1、B2、Y1和Y2的情况下，各自能够相同也能够不同。2.根据权利要求1所述的聚合性化合物，其中，所述Ar0和Ar1各自独立地以下述式(II-1)～(II-7)中的任一个表示，式(II-1)～(II-7)中，Ax表示具有选自碳原子数为6～30的芳香族烃环和碳原子数为2～30的芳香族杂环中的至少一个芳香环的有机基团，Ax具有的芳香环能够具有取代基，Ay表示氢原子或能够具有取代基的碳原子数为1～30的有机基团，Q表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，R0表示卤原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的烯基、碳原子数为1～6的卤代烷基、碳原子数为2～12的N,N-二烷基氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、硝基、-C(＝O)-Ra、-O-C(＝O)-Ra、-C(＝O)-O-Ra或-SO2Ra，Ra表示碳原子数为1～6的烷基或者能够具有碳原子数为1～6的烷基或碳原子数为1～6的烷氧基作为取代基的碳原子数为6～20的芳香族烃环基，n1为0～3、n2为0～4、n3为0或1、n4为0～2，其中，在存在多个R0的情况下，各自能够相同也能够不同。3.根据权利要求2所述的聚合性化合物，其中，所述聚合性化合物以下述式(III-1)～(III-6)中的任一个表示，式(III-1)～(III-6)中，Z1～Z4、A1、A2、B1、B2、Y1～Y4、L1、L2、P1、P2、Xa、R0、n1、n2、n3、n4、p和q表示与上述相同的含义，Ax1和Ax2各自独立地表示具有选自碳原子数为6～30的芳香族烃环和碳原子数为2～30的芳香族杂环中的至少一个芳香环的有机基团，Ax1和Ax2具有的芳香环能够具有取代基，Ay1和Ay2各自独立地表示氢原子或能够具有取代基的碳原子数为1～30的有机基团，Q1和Q2各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，其中，在存在多个B1、B2、Y1、Y2和R0的情况下，各自能够相同也能够不同。4.根据权利要求3所述的聚合性化合物，其中，所述Ay1和Ay2各自独立地为氢原子、能够具有取代基的碳原子数为1～20的烷基、能够具有取代基的碳原子数为2～20的烯基、能够具有取代基的碳原子数为2～20的炔基、能够具有取代基的碳原子数为3～12的环烷基、能够具有取代基的碳原子数为6～30的芳香族烃环基或能够具有取代基的碳原子数为2～30的芳香族杂环基。5.根据权利要求3或4所述的聚合性化合物，其中，所述Ax1和Ax2各自独立地以下述式(V)表示，式(V)中，R2～R5各自独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～6的烷基、氰基、硝基、碳原子数为1～6的氟烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、-OCF3、-O-C(＝O)-Rb或-C(＝O)-O-Rb，Rb表示能够具有取代基的碳原子数为1～20的烷基、能够具有取代基的碳原子数为2～20的烯基、能够具有取代基的碳原子数为3～12的环烷基或能够具有取代基的碳原子数为5～18的芳香族烃环基，多个R2～R5彼此能够全部相同，也能够不同，构成环的至少1个的C-R2～C-R5能够被氮原子替换。6.根据权利要求1～5中任一项所述的聚合性化合物，其中，所述P1和P2各自独立地以下述式(IV)表示，式(IV)中，R1表示氢原子、甲基或氯原子。7.根据权利要求1～6中任一项所述的聚合性化合物，其中，所述式(I-1)所示的聚合性化合物以下述式(VI-1)～(VI-3)中的任一个表示，式(VI-1)～(VI-3)中，Xa表示与上述相同的含义，R2～R9各自独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～6的烷基、氰基、硝基、碳原子数为1～6的氟烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、-OCF3、-O-C(＝O)-Rb或-C(＝O)-O-Rb，Rb表示能够具有取代基的碳原子数为1～20的烷基、能够具有取代基的碳原子数为2～20的烯基、能够具有取代基的碳原子数为3～12的环烷基或能够具有取代基的碳原子数为5～18的芳香族烃环基，构成环的至少1个的C-R2～C-R9能够被氮原子替换，Ay1和Ay2各自独立地表示氢原子或能够具有取代基的碳原子数为1～30的有机基团，Q1和Q2各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，l和m各自独立地表示1～18的整数。8.根据权利要求1～7中任一项所述的聚合性化合物，其中，Xa以下述式(VII-1)～(VII-29)中的任一个表示，9.一种聚合性液晶混合物，包含权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物作为主成分。10.根据权利要求9所述的聚合性液晶混合物，其包含权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物和具有与下述式(I-1)不同的化学结构的聚合性化合物，通过高效液相色谱即HPLC所测定的所述权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物的面积值，相对于所述权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物和具有与所述式(I-1)不同的化学结构的聚合性化合物的面积值的总和，为大于50％的值，式(I-1)中，Ar0表示至少具有D0作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D0作为取代基的芳香族杂环基，Ar1表示至少具有D1作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D1作为取代基的芳香族杂环基，D0、D1各自独立地表示具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的至少1个芳香环的碳原子数为1～67的有机基团，Xa表示能够具有取代基的碳原子数为1～20的有机基团，Z1～Z4各自独立地表示单键、-O-、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-NR20C(＝O)-、-C(＝O)-NR20-、-CF2-O-、-O-CF2-、-CH2-CH2-、-CF2-CF2-、-O-CH2-CH2-O-、-CH＝CH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH＝CH-、-CH2-CH2-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-CH2-、-CH＝CH-、-N＝CH-、-CH＝N-、-N＝C(CH3)-、-C(CH3)＝N-、-N＝N-、-CH2-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-CH2-、-CH2-O-C(＝O)-、-C(＝O)-O-CH2-、-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-或-C≡C-，R20表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，A1、A2、B1和B2各自独立地表示能够具有取代基的环状脂肪族基或能够具有取代基的芳香族基，Y1～Y4各自独立地表示单键、-O-、-C(＝O)-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR21-C(＝O)-、-C(＝O)-NR21-、-O-C(＝O)-O-、-NR21-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NR21-或-NR21-C(＝O)-NR22-，R21和R22各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，L1和L2各自独立地为碳原子数为1～20的亚烷基以及碳原子数为1～20的亚烷基所包含的亚甲基即-CH2-的至少一个被-O-或-C(＝O)-所替换的基团中的任一种的有机基团，L1和L2的所述有机基团所包含的氢原子能够被碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的烷氧基或卤原子所取代，其中，L1和L2的两末端的亚甲基即-CH2-不被-O-或-C(＝O)-所替换，P1和P2中的一者表示氢原子或聚合性基团，P1和P2中的另一者表示聚合性基团，p和q各自独立地为0～2的整数，其中，在存在多个B1、B2、Y1和Y2的情况下，各自能够相同也能够不同。11.根据权利要求9或10所述的聚合性液晶混合物，其包含权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物和如下述式(I-2)所示的聚合性化合物，通过高效液相色谱即HPLC所测定的所述权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物的面积值，相对于所述权利要求1～8中任一项所述的聚合性化合物和如所述式(I-2)所示的聚合性化合物的面积值的总和，为大于50％的值，式(I-2)中，Ar2表示至少具有D2作为取代基的芳香族烃环基或至少具有D2作为取代基的芳香族杂环基，D2表示具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：坂本圭，奥山久美，美马孝则，
申请(专利权)人：日本瑞翁株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP