促进伤口愈合的胶体敷料制造技术

本发明专利技术提供了促进伤口愈合的胶体敷料。具体地，本发明专利技术提供了组合物的用途，所述组合物包含β‑葡聚糖和黄原胶，用于制备促进伤口愈合的药物。所述黄原胶和β‑葡聚糖(尤其是裂褶菌β‑葡聚糖)可协同促进伤口愈合，β‑葡聚糖和黄原胶的组合物能够非常有效地促进伤口愈合。此外，黄原胶与β‑葡聚糖组合后，具有协同增稠的效果，可减少制剂或敷料中增稠剂的使用量，减少成本。

Colloidal dressing for wound healing

【技术实现步骤摘要】
促进伤口愈合的胶体敷料
本专利技术涉及生物
，尤其涉及促进伤口愈合的胶体敷料。
技术介绍
皮肤是人体面积最大、且具有高级组织结构的器官，它的功能是防止细菌侵蚀和感染、保护人体、调节体温和排泄体液等。多数较大面积伤口受到感染，就慢性伤口而言，总是可以预期发生细菌污染和一定量的坏死。大面积皮肤损伤除了皮肤和组织受到破坏以外，还有可能引起整个身体一系列复杂的病理、生理变化，如新陈代谢加剧、水分和蛋白质过度散失、免疫系统失调等，严重的还会危及生命。正是这些较大面积的亚急性和慢性伤口非常难于处理。急性和慢性复杂伤口愈合的现状是基于不同材料和技术的使用。因此，不论伤后时间早晚，必须用创伤敷料将裸露的创面暂时性覆盖，以提供有利于创面愈合、促进组织修复的环境，尽快地修复皮肤缺损创面，恢复其生理功能。传统医用敷料多以清洁或保护伤口的纱布、棉花等材料为主，成本低廉、制作简单，但存在难以克服的先天性缺陷：对创面的愈合无明显促进作用；换药时可引起疼痛且易损伤新生组织；敷料被浸透时，病原体易通过；换药工作量大等。随着人们对伤口和伤口复愈过程的不断了解，以及材料科学的不断发展，许多新型的高分子材料也被应用于医用敷料的生产中，并在临床应用中承担越来越重要的作用。因此，本领域亟需开发一种能够有效促进伤口愈合的敷料。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能够有效促进伤口愈合的敷料。本专利技术的第一方面，提供了一种组合物的用途，所述组合物包含β-葡聚糖和黄原胶，用于制备促进伤口愈合的药物。在另一优选例中，所述的组合物中，所述β-葡聚糖和黄原胶的重量比为0.01：99.99-99.99:0.01，较佳地，0.1:99.9-99.9:0.1，更佳地，1:20-20:1；1:19-19:1；1:18-18:1；1:17-17:1；1:16-16:1；1:15-15:1；1:14-14:1；1:13-13:1；1:12-12:1；1:11-11:1；1:10-10:1；1:9-9:1；1:8-8:1；1:7-7:1；1:6-6:1；1:5-5:1；1:4-4:1；1:3-3:1；1:2-2:1；或1:1。在另一优选例中，所述的组合物中，所述β-葡聚糖和黄原胶的重量比为0.05-1：1。在另一优选例中，所述的组合物中，活性成分包括β-葡聚糖和黄原胶。在另一优选例中，所述的组合物中，主要活性成分为β-葡聚糖和黄原胶。在另一优选例中，所述的组合物中，所述β-葡聚糖的含量为0.001-99wt％、优选0.002-30wt％、优选0.005-10wt％、优选0.01-3wt％、更优选0.02-1wt％，按组合物的总重量计。在另一优选例中，所述的组合物中，所述黄原胶含量为0.005-99wt％，优选0.01-50wt％，更优选0.1-20wt％，更优选1-10wt％的黄原胶，按组合物的总重量计。在另一优选例中，所述的组合物中，所述β-葡聚糖与黄原胶没有相互作用，各自独立存在于组合物中。在另一优选例中，所述的组合物中，所述β-葡聚糖通过非键合作用与黄原胶相连。在另一优选例中，所述的组合物中，所述β-葡聚糖和黄原胶以β-葡聚糖-黄原胶复合物的形式存在。在另一优选例中，所述组合物包含β-葡聚糖-黄原胶复合物，较佳地，所述β-葡聚糖-黄原胶复合物的含量为0.01-99wt％、优选0.05-30wt％、优选0.1-10wt％、优选0.5-3wt％、更优选1-2wt％，按组合物的总重量计。在另一优选例中，所述黄原胶分子量为200万-2000万，优选500万-800万。在另一优选例中，所述β-葡聚糖为β-D-葡聚糖。在另一优选例中，所述β-葡聚糖为β-1,3-葡聚糖，优选地，具有β-1,6-分支的β-1,3-葡聚糖。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的结构如式I所示，其中，l为0-50的整数，较佳地0-10，更佳地0-3，更佳地1-2，更佳地1；m为≥0的整数，较佳地为0-19，较佳地为0-4，更佳地为0-1，更佳地为0；n为≥3的整数，较佳地为30-60000，更佳地100-10000。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的分支度(DB)为0.02-0.8，较佳地0.1-0.5，较佳地0.25-0.4。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的侧链的单糖单元的平均数量≤20，较佳地≤5，较佳地≤3，更佳地≤1.5，更佳地为1。在另一优选例中，所述β-葡聚糖包括具有三螺旋立体结构的β-葡聚糖。在另一优选例中，所述三螺旋立体结构的β-葡聚糖的含量为80％，90％，95％，按β-葡聚糖的总摩尔量计。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的β-1,3-主链为三螺旋立体结构的主体。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的β-1,6-分支位于三螺旋立体结构的外侧。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的分子量≥2kD，较佳地2kD-40000kD，更佳地20kD-20000kD。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的分子量可以为5kD-35000kD；10kD-30000kD；50kD-25000kD；100kD-20000kD；200kD-18000kD；400kD-16000kD；500kD-14000kD；1000kD-12000kD；2000kD-4000kD；3000kD-5000kD；4000kD-6000kD；5000kD-7000kD；6000kD-8000kD；7000kD-9000kD；或者8000kD-10000kD。在另一优选例中，所述β-葡聚糖选自下组：裂褶菌β-葡聚糖、香菇β-葡聚糖、小核菌β-葡聚糖、灰树花β-葡聚糖、侧耳多糖、蘑菇β-葡聚糖、酵母β-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖、或其组合。在另一优选例中，所述β-葡聚糖为裂褶菌β-葡聚糖。在另一优选例中，所述香菇β-葡聚糖为每5个β-1,3-的主链，带有2个β-1,6-的分支，且每个分支1个葡萄糖残基的β-葡聚糖。在另一优选例中，所述β-葡聚糖的纯度≥70％，较佳地≥90％，更佳地≥95％，更佳地≥99％。在另一优选例中，所述β-葡聚糖具有良好的稳定性。在另一优选例中，所述β-葡聚糖呈固态形式或液态形式，如β-葡聚糖固体颗粒或粉末、或β-葡聚糖水溶液。在另一优选例中，所述β-葡聚糖颗粒或粉末的粒径≤20mm，较佳地0.001-10mm，更佳地0.01-5mm，更佳地0.1-2mm。在另一优选例中，所述β-葡聚糖为完全水溶的β-葡聚糖。在另一优选例中，所述β-葡聚糖(颗粒或粉末)具有良好的水溶性和/或天然可溶性。在另一优选例中，所述β-葡聚糖(颗粒或粉末)在25℃水(100g)中的溶解度≥0.0001g，较佳地0.01-50g，更佳地0.1-10g。在另一优选例中，所述β-葡聚糖(颗粒或粉末)在25℃水(100g)中的溶解度可以为0.1-100g；0.2-90g；0.5-80g；1-50g；或者，所述溶解度可以为0.1-0.3g；0.2-0.4g；0.3-0.5g；0.4-0.6g；0.5-0.7g；0.6-0.8g；0.7-0.9g；0.8-1g；或者1-3g；2-4g；3-5g；4-6g；5-7g；6-8g；7-9g；或8-10g。在另一优选例中，所述β-葡聚糖溶液为β-葡聚糖在水中的溶液，即β-葡聚糖水溶液。在另一优选例中，所述β-葡聚糖(水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物的用途，其特征在于，所述组合物包含β‑葡聚糖和黄原胶，用于制备促进伤口愈合的药物。

【技术特征摘要】
1.一种组合物的用途，其特征在于，所述组合物包含β-葡聚糖和黄原胶，用于制备促进伤口愈合的药物。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述β-葡聚糖与黄原胶没有相互作用，各自独立存在于组合物中；或者所述β-葡聚糖通过非键合作用与黄原胶相连。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述β-葡聚糖选自下组：裂褶菌β-葡聚糖、香菇β-葡聚糖、小核菌β-葡聚糖、灰树花β-葡聚糖、侧耳多糖、蘑菇β-葡聚糖、酵母β-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖、或其组合。4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述伤口包括：割伤、手术部位、撕裂、擦伤、刺穿、切口、枪击、烧伤、激光换肤、挤压性损伤、溃疡、疮、糖尿病烂足、或其组合。5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物为外用制剂或透皮制剂。6.一种制剂，其特征在于，所述制剂包含有效量的β-葡聚糖和黄原胶作为活性组分，以及药学上或医疗器械上可接受的载体...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭宏亮，叶榛，吴佳迪，庄秀园，林檬，王轩，朱勤健，
申请(专利权)人：浙江立恩生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33