一种生物医用镁基材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法。在生物医用镁基金属材料表面通过接引入两端有氨基或羟基或巯基的疏水分子构建疏水层，提高基底的耐蚀能力。疏水改性层表面的官能团为后续接枝生物分子提供反应位点，以实现生物医用镁基金属材料表面可生物化。本发明专利技术方法反应条件温和、无水条件成膜、成本低、利于后期处理。所制得的改性层具有高疏水性，能显著降低生理环境中的水分子与镁基金属基底的接触，从而提高镁金属基底材料的耐腐蚀性能，延长其制备的医疗器械和植入体在体内的服役时间；疏水改性层具有的良好生物相容性和生物抗污能力为后续生物分子固定引入生物化功能奠定了优良条件。

A preparation method of biodegradable hydrophobic modified layer on the surface of biomedical magnesium-based materials

【技术实现步骤摘要】
一种生物医用镁基材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法
本专利技术涉及生物医学材料，尤其是生物医用镁基金属材料表面改性

技术介绍
心血管疾病是目前世界上发病率最高的一类疾病，也是目前导致人类死亡的最主要的疾病。随着人们生活水平的提高，我国心血管疾病的发病率也呈现逐年上升的趋势，且《中国心血管病报告2016》指出心血管疾病死亡率居首。冠心病是心血管疾病中发病率较高的一类疾病，目前临床治疗策略主要为采用血管支架进行介入治疗。临床最早应用的金属裸支架(BMS)，虽然高效解决了冠脉局限性狭窄导致的心肌供血不足等问题，但是其再狭窄的发生率高达。随后药物洗脱支架(DES)，在金属裸支架表面搭载抗增生药物，通过药物抑制血管内膜的增生，基本解决了支架内再狭窄的问题，但是DES在解决再狭窄问题的同时又带来了新的并发症如晚期血栓，新生动脉粥样硬化等。这些并发症的发生均是血管支架作为外来异物对血管组织长期刺激所导致的，因此，开发全降解支架系统有望解决介入治疗的多种临床并发症。目前全降解血管支架的开发主要集中在全降解聚合物支架和降解金属支架两大类。镁基血管支架是目前研究较多的一种全降解金属支架，如本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法,包含如下步骤：a.将已经打磨抛光的待改性生物医用镁基金属材料进行碱处理，即将镁基金属材料浸泡在浓度为2mol/L～6mol/L的NaOH水溶液中反应2h～24h，反应温度为60℃～120℃，去离子水清洗3次、无水乙醇清洗1次，干燥；b.然后进行表面硅烷化处理，即将已经碱处理的镁基金属材料浸泡在3～8Wt％硅烷偶联剂乙醇溶液中反应6h～120h，反应温度为25℃～60℃，无水乙醇清洗3次，干燥；c.将碱处理和硅烷化处理后的生物医用镁基金属材料置于反应器中，加入1～8mg/mL异氰酸酯溶液反应5min～2h，将反应液吸出，加入3～30...

【技术特征摘要】
1.一种生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法,包含如下步骤：a.将已经打磨抛光的待改性生物医用镁基金属材料进行碱处理，即将镁基金属材料浸泡在浓度为2mol/L～6mol/L的NaOH水溶液中反应2h～24h，反应温度为60℃～120℃，去离子水清洗3次、无水乙醇清洗1次，干燥；b.然后进行表面硅烷化处理，即将已经碱处理的镁基金属材料浸泡在3～8Wt％硅烷偶联剂乙醇溶液中反应6h～120h，反应温度为25℃～60℃，无水乙醇清洗3次，干燥；c.将碱处理和硅烷化处理后的生物医用镁基金属材料置于反应器中，加入1～8mg/mL异氰酸酯溶液反应5min～2h，将反应液吸出，加入3～30mg/mL两端接有氨基或羟基或巯基的疏水分子溶液反应5min～2h，完成第一层有氨基或羟基或巯基的疏水层，循环本步骤次数1～6次；然后用四氢呋喃漂洗3次，干燥，即得目的物。2.根据权利要求1所述的生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法，其特征在于，生物医用镁基金属材料可以为纯镁或镁合金,所述镁合金为AZ31、AZ91、WE43、MgZnMn、MgZnCa中的一种。3.根据权利要求1所述的生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法，其特征在于，异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、赖氨酸二异氰酸酯(LDI)中的一种。4.根据权利要求1所述的生物医用镁基金属材料表面可生物化的疏水改性层的制备方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王进，申孝龙，李欣，张皓，赵元聪，黄楠，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：四川,51