复合荧光基底、复合荧光基底的制备方法以及应用技术

本发明专利技术公开了复合荧光基底、复合荧光基底的制备方法以及应用。该复合荧光基底包括凝胶和附着在所述凝胶的孔隙表面的分子印迹聚合物材料。凝胶具有三维网状结构，能够提供较大的比表面积来附着MIP材料；由于基底具有凝胶，凝胶具有粘性且为固状，当凝胶与MIP材料协同作用时，不仅能够通过切取的方式随取随用，而且还能通过擦拭待测样品表面的方式快速富集目标物，并利用固体表面荧光可直接测定固体样品的优势，快速取样和测试，与现有技术相比，无需对样品进行复杂的预处理即可实现对目标物的快速检测。

Preparation and Application of Composite Fluorescent Substrate and Composite Fluorescent Substrate

【技术实现步骤摘要】
复合荧光基底、复合荧光基底的制备方法以及应用
本专利技术涉及食品中非法添加剂检测的
，尤其涉及罗丹明B的检测的
，具体而言，涉及复合荧光基底、复合荧光基底的制备方法以及应用。
技术介绍
如今用于食品中非法添加剂检测的仪器分析技术主要有光谱技术，包括紫外-可见吸收光谱法(μV-Vis)、原子吸收光谱法(AAS)等；色谱分析最常用的是高效液相、气相色谱法，气相色谱一质谱联用技术(GC-MS)；电化学技术主要应用的是高效毛细管电泳法(CE)。这些方法的精密度能够满足实验的要求,最低检测限也可满足痕量分析需要，但是却存在着适用范围窄、设备昂贵、操作复杂、成本高等问题；并且大多数色谱分析需要专门的检测仪器，对检测人员的要求也高，所以不适合大批量现场快速检测。在快速检测方面，有根据固相萃取原理开发出来的快速检测法，但该法主要是根据肉眼观察固相萃取柱上的红色条带进行判断，易出现假阳性，准确度低，检测灵敏度也不高。因此，在食品中建立一种对非法添加剂能进行快速可靠的新型检测方法至关重要。分子印迹聚合物(MolecularlyImprintedPolymer，简称MIP)为具有特异性识别和选择性吸附的聚合物。分子印迹固相萃取(MolecularlyImprintedSolidPhaseExtraction，简称MISPE)是近年发展起来的一种新型样品前处理技术，它利用MIP的特异选择性吸附机理制备固相萃取材料，由于MIP对模板分子具有特异选择性和亲合性，而且其受酸、碱、有机溶剂和加热等环境因素影响很小，可以克服食品样品体系复杂、预处理程序烦琐等不利因素，实现复杂食品样品基体中低浓度目标物的分离富集，提高固相萃取的净化效果及分析检测方法的灵敏度和准确性。采用MIP对目标物进行检测时首先需要对样品进行预处理，即首先通过溶剂溶解样品表面的目标物，经过滤、离心后进行萃取，得到含有目标物的有机液，然后将有机液通过填充有MIP材料的固相流动柱，使得有机液中的目标物被MIP材料吸附，然后进行检测。可见，采用MIP对目标物进行检测需要大量的预处理时间，且预处理过程操作复杂、重现性差。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供复合荧光基底、复合荧光基底的制备方法以及应用，以解决现有技术中分子印迹聚合物测试样品中的目标物时对样品的预处理时间过长且预处理过程复杂的技术问题。为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种复合荧光基底。该复合荧光基底包括凝胶和附着在所述凝胶的孔隙表面的分子印迹聚合物材料。首先，本专利技术的复合荧光基底用于进行固体表面荧光光谱检测，具有简单快速、灵敏度高的优点。其次，利用MIP材料专一性强的特点，解决了荧光光谱范围较宽无法准确确定是哪种物质的缺点，在实际检测过程中对待测样品能进行更多地富集。再者，抗干扰性能较强，能够快速地对待测样品进行痕量定性检测。同时，凝胶具有三维网状结构，能够提供较大的比表面积来附着MIP材料；由于基底具有凝胶，而凝胶具有粘性且为固状，当凝胶与MIP材料协同作用时，不仅能够通过切取的方式随取随用，而且还能通过擦拭待测样品表面的方式快速富集目标物，并利用固体表面荧光可直接测定固体样品的优势，快速取样和测试，与现有技术相比，无需对样品进行复杂的预处理即可实现对目标物的快速检测。进一步地，所述凝胶为PVA凝胶；所述分子印迹聚合物为罗丹明B分子印迹聚合物。PVA(聚乙烯醇)凝胶易获取且状态稳定，由此，实现对罗丹明B(表示为RhB，下同)的快速检测。进一步地，所述罗丹明B分子印迹聚合物与PVA的质量比为(0.05-1):(0.2-1)；还包括四硼酸钠(分子式：Na2B4O7·10H2O)。罗丹明B分子印迹聚合物的含量过高，可能会影响PVA凝胶的稳定性；罗丹明B分子印迹聚合物过低，则富集目标物的能力较差。由此，罗丹明B分子印迹聚合物在PVA凝胶中分布均匀且所得复合荧光基底对目标物的富集能力强。采用四硼酸钠为助凝剂，能够快速获得稳定的PVA凝胶。进一步地，PVA与四硼酸钠的质量比为(1-5):(0.4-2)。经验证，当PVA与四硼酸钠的质量比为(1-5):(0.4-2)时，所得复合荧光基底的荧光信号最好。为了实现上述目的，根据本专利技术的另一个方面，还提供了一种复合荧光基底的制备方法，包括以下步骤：(1)获取包括凝胶前驱体和分子印迹聚合物材料的混合溶液；(2)加入使凝胶前驱体凝胶化成凝胶的助凝剂，搅拌至形成凝胶，即得到复合荧光基底。本专利技术的复合荧光基底的制备方法的工艺非常简单，所需合成时间短，所得复合荧光基底稳定性好，具有适宜的硬度和粘度，可快速取样和测试，无需对样品进行复杂的预处理即可实现对目标物的快速检测。进一步地，所述凝胶为PVA凝胶，所述助凝剂为四硼酸钠；所述分子印迹聚合物为罗丹明B分子印迹聚合物。进一步地，步骤(1)具体包括：首先获取PVA溶液，然后将罗丹明B分子印迹聚合物加入到所述PVA溶液中；所述PVA溶液中PVA的质量分数为4％-10％；混合溶液中PVA的充分溶解和均匀分散有助于PVA的凝胶，与PVA和分子印迹聚合物材料直接共混的工艺相比，通过先先获取PVA溶液、后分散分子印迹聚合物，可以避免分子印迹聚合物对PVA溶解度的影响，从而获得快速获得稳定的凝胶。进一步地，所述四硼酸钠被配置成溶液后加入到PVA溶液中，PVA与四硼酸钠的质量比为(1-5):(0.4-2)。通过将四硼酸钠溶解后再加入，可以使四硼酸钠快速均匀地分布于PVA溶液中，有助于获得快速获得各处性能一致的基底。进一步地，所述罗丹明B分子印迹聚合物的制备以SiO2为载体、甲基丙烯酸(表示为：MAA，下同)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸(表示为：EGDMA，下同)为交联剂、乙腈为致孔剂和2,2’-偶氮二异丁腈(表示为：AIBN，下同)为引发剂。由此，获得印迹位点明显高于传统分子印迹聚合物的表面分子印迹聚合物材料(SurfaceMolecularImprintedPolymer，简称SMIP)。为了实现上述目的，根据本专利技术的另一个方面，还提供了一种罗丹明B的检测方法，包括步骤：(1)切取复合荧光基底，所述复合荧光基底为上述的复合荧光基底或采用上述的制备方法制备得到的复合荧光基底，所述分子印迹聚合物为罗丹明B分子印迹聚合物；(2)将切取的复合荧光基底对待测样品表面进行擦拭；(3)对擦拭后的复合荧光基底进行固体表面荧光检测，即得到待测样品表面的罗丹明B浓度。可见，采用本专利技术的复合荧光基底或本专利技术的制备方法制备得到的荧光基底，通过擦拭的方式即可快速富集待测样品中的目标物，然后通过故乡荧光光谱即可快速检测出待测样品表面的目标物浓度，与传统方法相比，无需对待测样品进行复杂的预处理，实现快速、高效、精确的检测。进一步地，所述擦拭的具体过程如下：首先在待测样品表面喷洒溶剂，然后使所述复合荧光基底隔着无尘纸在待测样品表面进行擦拭。由此，不仅可以快速富集目标物，而且还能避免杂质对测试结果产生影响。可见，本专利技术的复合荧光基底、复合荧光基底的制备方法以及应用能够可快速取样和测试，无需对样品进行复杂的预处理即可实现对目标物的快速检测。下面结合附图和具体实施方式对本专利技术做进一步的说明。本专利技术附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.复合荧光基底，其特征在于：包括凝胶和附着在所述凝胶的孔隙表面的分子印迹聚合物材料。

【技术特征摘要】
1.复合荧光基底，其特征在于：包括凝胶和附着在所述凝胶的孔隙表面的分子印迹聚合物材料。2.如权利要求1所述的复合荧光基底，其特征在于：所述凝胶为PVA凝胶；所述分子印迹聚合物为罗丹明B分子印迹聚合物。3.如权利要求2所述的复合荧光基底，其特征在于：所述罗丹明B分子印迹聚合物与PVA的质量比为(0.05-1):(0.2-1)；还包括四硼酸钠。4.如权利要求3所述的复合荧光基底，其特征在于：PVA与四硼酸钠的质量比为(1-5):(0.4-2)。5.复合荧光基底的制备方法，包括以下步骤：(1)获取包括凝胶前驱体和分子印迹聚合物材料的混合溶液；(2)加入使凝胶前驱体凝胶化成凝胶的助凝剂，搅拌至形成凝胶，即得到复合荧光基底。6.如权利要求5所述的复合荧光基底的制备方法，其特征在于：所述凝胶为PVA凝胶，所述助凝剂为四硼酸钠；所述分子印迹聚合物为罗丹明B分子印迹聚合物。7.如权利要求6所述的复合荧光基底的制备方法，其特征在于：步骤(1)具体包括：首先获取PVA溶液，然后将罗丹明B分子印迹聚合...

【专利技术属性】
技术研发人员：龚正君，范美坤，王东梅，刘玥，
申请(专利权)人：西南交通大学，
类型：发明
国别省市：四川,51