一种用于荧光成像介导的光热和化学联合肿瘤治疗的光热试剂的制备方法及其应用技术

技术编号:21587599 阅读:46 留言:0更新日期:2019-07-13 13:24
本发明专利技术涉及一种用于荧光成像介导的光热肿瘤治疗的光热试剂的制备方法及其应用,该方法首先在制备脂质薄膜时添加吲哚青绿荧光染料,随后将其与碳点一起包覆在热敏性脂质体中,并且使用硫酸铵梯度法,将阿霉素封装在其亲水核中,制备获得热敏性脂质体‑吲哚菁绿‑碳点和热敏性脂质体‑吲哚菁绿‑碳点‑阿霉素,通过利用脂质体的被动靶向能力,不仅可以有效延长其血液循环时间,而且可以在肿瘤部位有效富集。到达肿瘤组织后,在激光的照射下,碳点可以吸收激光的能量并转化为热能,随后热敏性脂质体温度升高后会释放出吲哚青绿和阿霉素,从而实现光热治疗和化疗的联合肿瘤治疗。

Preparation and application of a photothermal reagent for fluorescence imaging-mediated photothermal and chemical combination therapy of tumors

【技术实现步骤摘要】
一种用于荧光成像介导的光热和化学联合肿瘤治疗的光热试剂的制备方法及其应用
本专利技术属于光热试剂制备
,尤其涉及一种用于荧光成像介导的光热和化学联合肿瘤治疗的光热试剂的制备方法及其应用。
技术介绍
抗肿瘤药物(anti-tumordrug)为治疗肿瘤疾病的一类药物。国际上临床常见的抗肿瘤药物约80余种,大致可分为以下6类:细胞毒类药物、激素类药物、生物反应调节剂、单克隆抗体药物、其他类药物、辅助药。其中细胞毒类药物由分为作用于DNA化学结构的药物、影响核酸合成的药物、作用于核酸转录的药物、作用于DNA复制的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂和主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物和其他细胞毒药,这六类药物。阿霉素是一种作用于核酸转录的药物,又称为多柔比星,可抑制RNA和DNA的合成,对RNA的抑制作用最强,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有作用,属周期非特异性药物,对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病,对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效,一般作为第二线药物,即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤,可作为交替使用的首选药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于荧光成像介导的光热和化学联合肿瘤治疗的光热试剂的制备方法,其特征在于,所述光热试剂为热敏性脂质体‑吲哚菁绿‑碳点‑阿霉素复合纳米颗粒,所述制备方法包括:步骤a)称量二棕榈酰基卵磷脂、氢化大豆磷脂、高纯胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、吲哚菁绿,于氯仿和甲醇混合溶液中溶解,旋转蒸发除去有机溶剂,并进一步干燥得到薄脂质膜;步骤b)将步骤a)得到的薄脂质膜在含有碳点的硫酸铵溶液中水化,对水化溶液进行超声处理以形成均匀的悬浮液,将所述悬浮液通过脂质体挤出器挤出,使用凝胶层析柱除去游离的吲哚菁绿和碳点,获得中间液;步骤c)向步骤b)获得的中间液中加入含有碳点的硫酸铵溶液在旋转...

【技术特征摘要】
1.一种用于荧光成像介导的光热和化学联合肿瘤治疗的光热试剂的制备方法,其特征在于,所述光热试剂为热敏性脂质体-吲哚菁绿-碳点-阿霉素复合纳米颗粒,所述制备方法包括:步骤a)称量二棕榈酰基卵磷脂、氢化大豆磷脂、高纯胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、吲哚菁绿,于氯仿和甲醇混合溶液中溶解,旋转蒸发除去有机溶剂,并进一步干燥得到薄脂质膜;步骤b)将步骤a)得到的薄脂质膜在含有碳点的硫酸铵溶液中水化,对水化溶液进行超声处理以形成均匀的悬浮液,将所述悬浮液通过脂质体挤出器挤出,使用凝胶层析柱除去游离的吲哚菁绿和碳点,获得中间液;步骤c)向步骤b)获得的中间液中加入含有碳点的硫酸铵溶液在旋转蒸发仪里水化,水化结束后超声处理,使其充分分散,用脂质体挤出器将其挤出,将挤出后的溶液以磷酸盐缓冲液为透析液透析,获得脂质体溶液;步骤d)将阿霉素和步骤b)中获得的脂质体溶液共孵育过夜,采用凝胶分离柱分离去除游离的阿霉素,收集得到的洗脱液为热敏性脂质体-吲哚菁绿-碳点-阿霉素复合纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)中,二棕榈酰基卵磷脂、氢化大豆磷脂、高纯胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、吲哚菁绿的摩尔比为40~60:20~30:10~20:2~4:0.5~2,混合后总磷脂浓度为5~60mg/mL;所述氯仿和甲醇的体积比为3~5:1;所述步骤d)中阿霉素和脂质体溶液的体积比为0.5~2:1。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)和所述步骤c)中,所述旋转蒸发温度、水化温度、超声处理温度均为40~60℃,所述水化时间均为1~4小时,所述超声处理时间均为3~8分钟。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述碳点在硫酸铵溶液中的浓度为200~800μg/mL;所述步骤c)中,所述碳点在硫酸铵溶液中的浓度为1~4mg/mL。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)和所述步骤c)中,所述脂质体挤出器均为滤膜为100nm的聚碳酸酯滤器,所述挤出次数均为20~60次。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述凝胶层析柱为sephadexG-150柱;所述步骤c)中,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:沈龙祥潘登余耿弼江
申请(专利权)人:上海市第六人民医院
类型:发明
国别省市:上海,31

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