用于区分不同生态型丁香的EST-SSR标记及所用引物制造技术

本发明专利技术公开了用于区分不同生态型丁香的EST‑SSR标记及所用引物。本发明专利技术公开的用于区分生态型丁香的EST‑SSR标记，由利用序列表中序列1‑50所示的50条单链DNA组成的引物组进行PCR扩增得到。本发明专利技术的引物组对可用于鉴定等位基因多态性，鉴定相同或相关的植物，区分植物及研究种群中的遗传多样性。本发明专利技术的引物组及EST‑SSR标记在丁香属内具有较好的应用，可以用于区分丁香属中不同生态型的丁香，为开展丁香及其近缘种的分子标记辅助育种提供了便利。

EST-SSR Markers and Primers Used to Distinguish Different Ecotypes of Clove

【技术实现步骤摘要】
用于区分不同生态型丁香的EST-SSR标记及所用引物
本专利技术属于生物
，更具体地，本专利技术涉及用于区分不同生态型丁香的EST-SSR标记及所用引物。
技术介绍
丁香(Syringa)为木犀科(Oleaceae)丁香属(Syringa)多年生木本植物的统称，在中国已有1000多年的栽培历史，是中国的名贵花卉。全世界丁香属植物约有27种，我国丁香属植物大约有22种，其中18种为特有种。丁香在中国的分布主要集中在西南、西北、华北和东北等地区，其中四川、云南及西藏等地有13种自然分布的丁香，也是我国丁香的特有种最多的地方。丁香以浓郁的花香而闻名，其植株清雅秀丽、花繁色丽、花序簇成圆锥状，习性强健，栽培简易，深受世人的喜爱，是我国优良的园林绿化植物，在园林绿化中广泛应用。随着丁香产业的快速发展，丁香种质资源的深度挖掘与创新越来越受到人们的关注，市场上对其新品种的需求也十分迫切。先前，国内外学者对于丁香的研究主要集中在其化学成分、药理活性、栽培繁殖技术和传统杂交育种等方面，而从分子层次研究其遗传多样性则相对较少。DNA(Deoxyribonucleicacid)分子标记，是以基因组D本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.鉴定丁香基因型的方法，包括：利用引物组对待测丁香的基因组DNA进行PCR扩增，得到PCR产物，检测各引物对PCR产物的大小，确定所述待测丁香的基因型；所述引物组包括S0026、S0029、S0035、S0040、S0046、S0100、S0176、S0178、S0194、S0197、S0222、S0244、S0403、S0424、S0432、S0448、S0464、S0509、S0518、S0532、S0872和S0922中的至少一种；所述S0026为由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0029为由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0035为...

【技术特征摘要】
1.鉴定丁香基因型的方法，包括：利用引物组对待测丁香的基因组DNA进行PCR扩增，得到PCR产物，检测各引物对PCR产物的大小，确定所述待测丁香的基因型；所述引物组包括S0026、S0029、S0035、S0040、S0046、S0100、S0176、S0178、S0194、S0197、S0222、S0244、S0403、S0424、S0432、S0448、S0464、S0509、S0518、S0532、S0872和S0922中的至少一种；所述S0026为由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0029为由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0035为由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0040为由序列表中序列9和10所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0046为由序列表中序列11和12所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0100为由序列表中序列13和14所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0176为由序列表中序列17和18所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0178为由序列表中序列19和20所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0194为由序列表中序列21和22所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0197为由序列表中序列23和24所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0222为由序列表中序列25和26所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0244为由序列表中序列27和28所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0403为由序列表中序列31和32所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0424为由序列表中序列33和34所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0432为由序列表中序列35和36所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0448为由序列表中序列37和38所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0464为由序列表中序列39和40所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0509为由序列表中序列41和42所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0518为由序列表中序列43和44所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0532为由序列表中序列45和46所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0872为由序列表中序列47和48所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0922为由序列表中序列49和50所示的两条单链DNA组成的引物对。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述引物组还包括S0033、S0101和S0329中的至少一种；所述S0033为由序列表中序列5和6所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0101为由序列表中序列15和16所示的两条单链DNA组成的引物对；所述S0329为由序列表中序列29和30所示的两条单链DNA组成的引物对。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：进行PCR扩增时，所述S0026的退火温度为48℃；所述S0029的退火温度为48℃；所述S0035的退火温度为50℃；所述S0040的退火温度为50℃；所述S004...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴静，冷平生，郑健，胡增辉，杨云尧，何芮庆，
申请(专利权)人：北京农学院，
类型：发明
国别省市：北京,11