生物降解材料桡骨远端骨折固定系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种可生物降解的桡骨远端骨折固定系统，其特征在于，所述的桡骨远端骨折固定系统包括接骨板、锁定螺钉、空心丝锥和导针。本实用新型专利技术设计的桡骨远端骨折固定系统，能获得更好的复位和固定效果，采用生物可降解材料制成，可在人体内降解吸收，避免二次取出手术的痛苦；空心丝锥可以在锁定孔中打出任意的螺纹，解决锁定孔万向锁定的问题，滑动孔的设计可以减少手术中重复打孔的麻烦。同时结合临床经验设计的数据参数，更贴合人体骨骼结构和患者手术的需要，其结构更合理，操作更方便。

【技术实现步骤摘要】
生物降解材料桡骨远端骨折固定系统
本技术涉及医疗器械
，具体涉及生物降解材料制成的一种桡骨远端骨折固定系统。
技术介绍
桡骨为前臂双骨之一，位于前臂外侧，大拇指的一侧。桡骨远端骨折是指位于距桡腕关节面2.5-3cm内的松质骨骨折，是一种多发骨折。临床上对桡骨远端骨折的常规治疗方法有石膏外固定的保守疗法和切开复位板钉内固定的手术疗法，传统的石膏外固定方法虽避免了手术痛苦，但往往残留疼痛和功能障碍，虽然石膏外固定方法对远端关节外的简单骨折可以获得较为满意的疗效，但对不稳定的桡骨远端粉粹性骨折很难做到良好的定位和稳定的固定；而板钉内固定的手术疗法则能获得较好的功能，因此成为目前临床上主要的治疗手段，对该手术用到的医疗器械的要求也越来越高。目前临床上用于桡骨远端固定的装置主要由接骨板与螺钉构成，其材料多为不锈钢、钛合金、其他记忆合金等金属材料，该类材料具有较好的生物强度，固定效果较好，但均存在以下弊端：1、在人体内放出毒性金属离子，导致受体体内发炎，从而降低生物相容性；2、弹性模量大多无法很好地与人骨相近，导致应力遮挡效应，从而减少对新生骨组织生长和重塑的刺激作用，最后致使植入体的不稳定，造成局部骨质疏松，或者螺钉松动、退出等风险，及异物感等因素；3、不可降解，当在人体内的服役期满后，必须通过再次手术取出，将增加患者的痛苦及医疗费用负担；4、设计结构、尺寸大小、锁定孔的排布不合理等；另一方面，用于医疗器械的生物降解可吸收材料往往强度太小，在制造过程中无法形成比较理想的结构，尤其是在实现万向锁定的问题上不可能再利用之前的结构实现，而万向锁定是解决接骨板与锁定螺钉之间所设定的植入方向和最佳植入方向不一致的矛盾，影响手术效果的关键，因此如何解决这一问题是目前亟待解决的问题。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本技术的目的在于提供一种桡骨远端骨折的可生物降解的固定系统。为实现上述目的，本技术首先提供一种可生物降解的桡骨远端骨折固定系统，所述的桡骨远端骨折固定系统包括接骨板、锁定螺钉、导针、空心丝锥；所述接骨板包括用于与桡骨远端固定的接骨板头部和用于与桡骨近端固定的条状板部，所述条状板部上设置有滑动孔和加压孔，所述滑动孔包括滑动孔槽和滑动孔锁定螺纹；所述加压孔包括加压孔槽和加压孔锁定螺纹；所述接骨板头部上设置有锁定孔；所述接骨板头部和所述条状板部上设有克氏针孔；所述锁定螺钉由螺钉头和连接在螺钉头一端的螺杆一体构成，所述螺钉头外圆周面上形成有能够与所述接骨板锁定的外螺纹，所述螺杆外端圆周面上形成有能够旋入患者桡骨的外螺纹；所述空心丝锥由螺丝刀头、收纳槽和连接在螺丝刀头上的锤柄一体构成，所述螺钉头外圆周面上形成有能够与所述接骨板锁定的外螺纹，所述空心丝锥的轴心处有一个用于贯穿导针的中心孔；所述空心丝锥可在锁定螺孔的任意方向上形成螺纹，所述锁定螺钉在所述锁定螺孔轴线方向可任意成角。为了减少软组织刺激，优选的，所述接骨板边缘为高抛光的平滑边缘。优选的，所述接骨板的厚度为2.5-4.0mm。例如2.5cm、3.0mm、3.5mm或4.0mm等厚度，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。优选的，所述接骨板的长度为42-77mm，宽度为19.5-25.5mm。例如42mm、51mm、63mm或72mm等长度，19.5mm、22mm或25.5mm等宽度，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。优选的，所述接骨板头部为T型、斜T型、三角形或凹型。优选的，所述接骨板头部的锁定孔为6-7个。优选的，所述条状板部的加压孔为2-7个。为了更贴合人体骨骼结构，优选的，所述接骨板头部与条状板部呈25°夹角。优选的，所述锁定螺钉包括松质骨锁定螺钉及皮质骨锁定螺钉。所述松质骨锁定螺钉螺杆为部分螺纹且螺纹较宽；所述皮质骨锁定螺钉螺杆为全螺纹且螺纹较窄。优选的，所述接骨板和锁定螺钉的由聚乳酸、聚羟基丁酸酯、聚乙酰胺、羟基磷灰石中的一种或多种可生物降解的材料制成。优选的，所述接骨板和锁定螺钉的材质为左旋聚乳酸和羟基磷灰石的按照一定比例的混合物制成。所述左旋聚乳酸和羟基磷灰石的比例已公开。有益效果本技术设计的桡骨远端骨折固定系统，能获得更好的复位和固定效果，采用生物可降解材料制成，可在人体内降解吸收，避免二次取出手术的痛苦；空心丝锥可以在锁定孔中打出任意的螺纹，解决锁定孔万向锁定的问题，滑动孔的设计可以减少手术中重复打孔的麻烦。同时结合临床经验设计的数据参数，更贴合人体骨骼结构和患者手术的需要，其结构更合理，操作更方便。附图说明图1-图4为本技术桡骨远端固定系统各组件结构示意图；图1为本技术桡骨远端固定系统接骨板结构示意图；图2为本技术桡骨远端固定系统锁定螺钉结构示意图；图3为本技术桡骨远端固定系统空心丝锥结构示意图；图4为本技术桡骨远端固定系统导针结构示意图；图5-图7为本技术桡骨远端固定系统不同形状接骨板部结构示意图，图5为T型，图6为斜T型，图7为凹型；图8为本技术桡骨远端固定系统接骨板头部与条形板部角度示意图；图中附图标记如下：接骨板1，锁定螺钉2，空心丝锥3，导针4，接骨板头部11，条状板部12，克氏针孔13，螺钉头21，螺杆22，螺丝刀头31，收纳槽32，锤柄33，中心孔34，锁定孔111，滑动孔121，滑动孔槽1211，滑动孔锁定螺纹1212，加压孔122，加压孔槽1221，加压孔锁定螺纹1222。具体实施方式以下实施例用于说明本技术，但不用来限制本技术的范围。如图1-图4所示，本技术首先提供一种可生物降解的桡骨远端骨折固定系统，所述的桡骨远端骨折固定系统包括接骨板1、锁定螺钉2、空心丝锥3和导针4；如图1所示，所述接骨板1包括用于与桡骨远端固定的接骨板头部11和用于与桡骨杆固定的条状板部12，所述条状板部12上设置有滑动孔121和加压孔122，所述滑动孔121包括滑动孔槽1211和滑动孔锁定螺纹1212；所述加压孔122包括加压孔槽1221和加压孔锁定螺纹1222；所述接骨板头部11上设置有锁定孔111；所述接骨板头部11和所述条状板部12上设有克氏针孔13；如图2所示，所述锁定螺钉2由螺钉头21和连接在螺钉头一端的螺杆22一体构成，所述螺钉头21外圆周面上形成有能够与所述接骨板锁定的外螺纹，螺杆22外端圆周面上形成有能够旋入患者桡骨的外螺纹。。如图3所示，所述空心丝锥3由螺丝刀头31、收纳槽32和连接在螺丝刀头上的锤柄33一体构成，所述螺丝刀头31外圆周面上的螺纹与锁定螺钉螺钉头21外螺纹相配合，所述空心丝锥3的轴心处有一个用于贯穿导针4的中心孔34。为了减少软组织刺激，所述接骨板1边缘为高抛光的平滑边缘。所述接骨板的厚度为2.5-4.0mm。例如2.5mm、3.0mm、3.5mm或4.0mm等厚度，所述接骨板1的长度为42-77mm，例如42mm、51mm、63mm或72mm等长度，宽度为19.5-25.5mm。19.5mm、22mm或25.5mm等宽度，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。所述接骨板头部11为T型、斜T型、三角形或凹型，如图5-图7所示。所述接骨板头部11的锁定孔11本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可生物降解的桡骨远端骨折固定系统，其特征在于，所述的桡骨远端骨折固定系统包括接骨板、锁定螺钉、空心丝锥和导针；所述接骨板包括用于与桡骨远端固定的接骨板头部和用于与桡骨近端固定的条状板部，所述条状板部上设置有滑动孔和加压孔，所述滑动孔包括滑动孔槽和滑动孔锁定螺纹；所述加压孔包括加压孔槽和加压孔锁定螺纹；所述接骨板头部上设置有锁定孔；所述接骨板头部和所述条状板部上设有克氏针孔；所述锁定螺钉由螺钉头和连接在螺钉头一端的螺杆一体构成，所述螺钉头外圆周面上形成有能够与所述接骨板锁定的外螺纹，所述螺杆外端圆周面上形成有能够旋入患者桡骨的外螺纹；所述空心丝锥由螺丝刀头、收纳槽和连接在螺丝刀头上的锤柄一体构成，所述螺丝刀头外圆周面上的螺纹与锁定螺钉螺钉头外螺纹相配合，所述空心丝锥的轴心处有一个用于贯穿导针的中心孔；所述空心丝锥可在锁定螺孔的任意方向上形成螺纹，所述锁定螺钉在所述锁定螺孔轴线方向可任意成角。

【技术特征摘要】
1.一种可生物降解的桡骨远端骨折固定系统，其特征在于，所述的桡骨远端骨折固定系统包括接骨板、锁定螺钉、空心丝锥和导针；所述接骨板包括用于与桡骨远端固定的接骨板头部和用于与桡骨近端固定的条状板部，所述条状板部上设置有滑动孔和加压孔，所述滑动孔包括滑动孔槽和滑动孔锁定螺纹；所述加压孔包括加压孔槽和加压孔锁定螺纹；所述接骨板头部上设置有锁定孔；所述接骨板头部和所述条状板部上设有克氏针孔；所述锁定螺钉由螺钉头和连接在螺钉头一端的螺杆一体构成，所述螺钉头外圆周面上形成有能够与所述接骨板锁定的外螺纹，所述螺杆外端圆周面上形成有能够旋入患者桡骨的外螺纹；所述空心丝锥由螺丝刀头、收纳槽和连接在螺丝刀头上的锤柄一体构成，所述螺丝刀头外圆周面上的螺纹与锁定螺钉螺钉头外螺纹相配合，所述空心丝锥的轴心处有一个用于贯穿导针的中心孔；所述空心丝锥可在锁定螺孔的任意方向上形成螺纹...

【专利技术属性】
技术研发人员：边焱焱，翁习生，肖刻，项帅，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：新型
国别省市：北京,11