【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】产生、输注和控制放射性同位素递送的系统和技术交叉引用本申请要求美国临时专利申请62/397,022、美国临时专利申请62/397,025和美国临时专利申请62/397,026的权益,其每个申请均于2016年9月20日提交。这些申请的全部内容通过引用并入本文。
本公开涉及用于核医学的放射性药物,更具体地,涉及用于产生和递送放射性药物的系统和技术。
技术介绍
核医学使用放射性物质进行治疗和诊断成像。正电子发射断层扫描(PET)是一种诊断成像,其利用放射性药物剂量。放射性药物剂量可以在PET扫描程序之前或期间注射或输注到患者体内。注入剂量的放射性药物可以被患者的目标器官的细胞吸收并发射辐射。PET扫描仪可以检测发射的辐射,以便产生器官的图像。例如,为了使身体组织如心肌成像,患者可以被注入或输注铷-82(82Rb)。铷-82可以表现出与钾相似的生理摄取,因此可以在钾途径后进入心肌。使用锶-铷发生器(82Sr/82Rb发生器)可以为核医学程序生成铷-82。铷-82是锶-82的放射性衰变产物。通常,锶-铷发生器含有与发生器柱结合的锶,在操作过程中通过该发生器柱冲洗洗脱液。当锶-82衰变成铷-82时,铷-82可从发生器柱中释放并进入洗脱液。得到的流称为洗出液,可以被注射或输注到患者体内。
技术实现思路
一般地,本公开涉及用于产生和/或递送放射性液体的装置、系统、部件和技术。放射性液体可以在诊断成像程序期间产生并输注到患者体内,诊断成像程序例如正电子发射断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)或正电子发射断层扫描(PET)/磁共振成像(MRI)程序。在特定诊断成像程序之前、 ...
【技术保护点】
1.一种输注系统,其包括:框架,所述框架携带β检测器、γ检测器和通信地耦合到所述β检测器和所述γ检测器的控制器,其中所述框架进一步配置成接收通过洗脱产生放射性洗出液的锶‑铷放射性同位素发生器,所述β检测器定位成测量所述放射性洗出液发出的β发射,所述γ检测器定位成测量所述放射性洗出液发出的γ发射,和所述控制器配置成基于所述β检测器测量的β发射确定所述放射性洗出液中铷的活性,并基于所述γ检测器测量的γ发射确定所述放射性洗出液中锶的活性。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.20 US 62/397,022;2016.09.20 US 62/397,025;1.一种输注系统,其包括:框架,所述框架携带β检测器、γ检测器和通信地耦合到所述β检测器和所述γ检测器的控制器,其中所述框架进一步配置成接收通过洗脱产生放射性洗出液的锶-铷放射性同位素发生器,所述β检测器定位成测量所述放射性洗出液发出的β发射,所述γ检测器定位成测量所述放射性洗出液发出的γ发射,和所述控制器配置成基于所述β检测器测量的β发射确定所述放射性洗出液中铷的活性,并基于所述γ检测器测量的γ发射确定所述放射性洗出液中锶的活性。2.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述γ检测器定位成测量从所述放射性洗出液的静态部分发出的γ发射。3.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置成如果所确定的锶活性超过允许限度,则控制所述输注系统以组织患者输注程序。4.根据本文任一权利要求所述的输注系统,还包括输注管线,所述输注管线配置成当所述框架接收所述锶-铷放射性同位素发生器时,直接或间接地从所述锶-铷放射性同位素发生器接收所述放射性洗出液。5.根据本文任一权利要求所述的输注系统,还包括与所述输注管线流体连通的洗出液接收容器,以接收一部分所述放射性洗出液,从而提供所述放射性洗出液的静态部分。6.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述β检测器定位成测量从流过所述输注管线的所述放射性洗出液发出的β发射;并且所述γ检测器定位成测量从所述洗出液接收容器中的所述放射性洗出液的静态部分发射的γ发射。7.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述洗出液接收容器包括小瓶,所述输注管线在其端部包括针,并且所述输注管线上的所述针插入所述小瓶中。8.根据本文任一权利要求所述的输注系统,还包括废物容器。9.根据本文任一权利要求所述的输注系统,还包括由所述框架接收的所述锶-铷放射性同位素发生器,其中所述锶-铷放射性同位素发生器配置成通过洗脱含有锶-82的柱来产生含有铷-82的所述放射性洗出液。10.根据本文任一权利要求所述的输注系统,还包括:含有洗脱液的洗脱液储存器;通过洗脱液管线与所述洗脱液储存器连接的泵;由所述框架承载的洗出液接收容器;由所述框架承载的废物容器;和输注管道回路,其包括输注管线、洗出液管线、废物管线和多路分流阀,其中所述输注管线通过所述多路分流阀与所述洗出液管线流体连通线,以及所述废物管线通过所述多路分流阀与所述洗出液管线流体连通,其中所述β检测器定位成测量流过所述洗出液管线的放射性洗出液的β发射,并且所述γ检测器配置成测量在所述洗出液接收容器中的并且从所述输注管线接收的所述放射性洗出液的静态部分的γ发射。11.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器通信地耦合到所述多路分流阀,并配置成通过所述多路分流阀控制从所述洗出液管线到所述输注管线和所述废物管线中选择的一个的流动;和所述控制器在质量控制过程中进一步配置成:控制所述泵以泵送所述洗脱液通过所述锶-铷放射性同位素发生器并产生所述放射性洗出液,基于通过所述β检测器测量的β发射确定所述放射性洗出液的放射性活性,同时将所述放射性洗出液导入所述废物容器,在所述放射性洗出液的放射性活性达到铷活性的阈值水平时,控制所述多路分流阀以使所述输注管线与所述洗出液管线流体连通,进一步控制所述泵,以用所述放射性洗出液填充所述洗出液接收容器,在足以使所述放射性洗出液中的基本上所有铷衰变的一段时间后,控制所述γ检测器以检测所述洗出液接收容器中放射性洗出液的γ发射,以及基于所述γ检测器测量的γ发射,确定所述洗出液接收容器中锶的活性。12.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器还被配置为将确定的锶的活性与允许限度进行比较,并且如果确定的锶的活性超过所述允许限度,则控制所述输注系统以阻止患者输注程序。13.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述铷活性的阈值水平在紧接先前质量控制过程期间检测到的最大铷活性的5%至15%的范围内。14.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述铷活性的阈值水平在紧接先前质量控制过程期间检测到的最大铷活性的8%和12%之间。15.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述铷活性的阈值水平是在紧接先前质量控制过程期间检测到的最大铷活性的约10%。16.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器通信地耦合到所述多路分流阀,并且被配置为控制经由所述多路分流阀从所述洗出液管线到所述输注管线和所述废物管线中选定的一个的流动;和所述控制器还配置用于:控制所述泵以将洗脱液泵送通过所述锶-铷放射性同位素发生器,并产生放射性洗出液,其流经所述洗出液管线至所述废物管线和所述废物容器,控制所述β检测器以测量流过所述洗出液管线到所述废物管线的放射性洗出液的β发射,并由此确定放射性洗出液的活性;在所述放射性洗出液的活性达到阈值水平时,控制所述多路分流阀以使所述输注管线与所述洗出液管线流体连通,控制所述β检测器以测量经过所述输注管线流过所述洗出液管线至所述洗出液接收容器的放射性洗出液的β发射,并由此确定供给所述洗出液接收容器的累积铷放射性剂量,在确定累积铷放射性剂量已达到QC阈值水平时,控制所述泵停止泵送洗脱液通过所述锶-铷放射性同位素发生器,从而建立测量所述洗出液接收容器的填充结束的时间,控制所述γ检测器以在洗出液接收容器填充结束后的恒定时间窗口内测量洗出液接收容器中放射性洗出液的γ发射,并由此确定累积恒定γ活性,和基于提供给洗出液接收容器的所述累积铷放射性剂量和所述累积恒定γ活性计算恒定比。17.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值水平是在5mCi至75mCi的铷之间。18.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值水平是在10mCi至60mCi的铷之间。19.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值水平是在15mCi至50mCi的铷之间。20.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值水平是在20mCi至40mCi的铷之间。21.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值水平为约30mCi的铷。22.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器通信地耦合到所述多路分流阀,并且被配置为控制经由所述多路分流阀从所述洗出液管线到所述输注管线和所述废物管线中的选定一个的流动;和所述控制器还配置用于:控制所述泵以将洗脱液泵送通过所述锶-铷放射性同位素发生器,并产生流经洗出液管线至所述废物管线和所述废物容器的放射性洗出液,控制所述β检测器以测量从流过洗出液管线到废物管线的放射性洗出液的β发射,并由此确定放射性洗出液的活性;在放射性洗出液的活性达到阈值水平时,控制多路分流阀以使输注管线与洗出液管线流体连通,控制所述β检测器以测量经过输注管线流过洗出液管线至洗出液接收容器的放射性洗出液的β发射,并由此确定供给至洗出液接收容器的累积铷放射性剂量,确定流向洗出液接收容器的放射性洗出液的总体积,在确定流向洗出液接收容器的放射性洗出液的总体积已达到QC阈值体积时,控制所述泵以停止泵送洗脱液通过所述锶-铷放射性同位素发生器,从而确定测量洗出液接收容器的填充结束的时间,控制所述γ检测器以在洗出液接收容器填充结束后的恒定时间窗口内测量洗出液接收容器中放射性洗出液的γ发射,并由此确定累积恒定γ活性,和基于提供给洗出液接收容器的所述累积铷放射性剂量和所述累积恒定γ活性计算恒定比。23.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在5ml至10ml之间。24.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在10ml至20ml之间。25.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在20ml至30ml之间。26.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在30ml至40ml之间。27.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在40ml至50ml之间。28.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在50ml和75ml之间。29.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积在75ml和100ml之间。30.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述QC阈值体积为约50ml。31.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为通过至少将提供给所述洗出液接收容器的累积铷放射性剂量除以所述累积恒定γ活性来计算所述恒定比。32.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为将所述恒定比与参考恒定比进行比较,并确定所述恒定比是否偏离所述参考恒定比超过容许范围。33.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述容许范围是所述参考恒定比的20%。34.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述容许范围是所述参考恒定比的10%。35.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述容许范围是所述参考恒定比的5%。36.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述恒定时间窗口在从所述洗出液接收容器的填充结束起的0秒至1800秒的范围内。37.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述恒定时间窗口在从所述洗出液接收容器的填充结束起的500秒至1500秒的范围内。38.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述恒定时间窗口在从所述洗出液接收容器的填充结束起的700秒至1000秒的范围内。39.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述恒定时间窗口在从所述洗出液接收容器的填充结束起的793秒至807秒的范围内。40.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为在大于80keV的范围内确定所述累积恒定γ活性。41.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为在400keV至600keV范围内确定所述累积恒定γ活性。42.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为在450keV至550keV范围内确定所述累积恒定γ活性。43.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器配置成在465keV至537keV范围内确定所述累积恒定γ活性。44.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为在511keV确定所述累积恒定γ活性。45.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为在514keV处确定所述累积恒定γ活性。46.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为如果所述恒定比与参考恒定比偏离超过容许范围,则发出用户警报或启动所述输注系统的重新校准。47.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器配置成在重新校准期间使用剂量校准器进行的铷活性测量重新校准。48.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器被配置为在重新校准期间使用所述γ检测器进行的铷活性测量重新校准。49.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器配置成通过确定范围从465keV至537keV的γ发射来确定放射性洗出液中锶的活性。50.根据本文任一权利要求所述的输注系统,其中所述控制器配置成通过确定锶-82和锶-85中的至少一种...
【专利技术属性】
技术研发人员:艾德里安·纳恩,C·莫耶斯,A·施默勒,B·切伦多洛,T·博拉斯,
申请(专利权)人:布拉科诊断公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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