主动脉载药支架及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种主动脉载药支架，具有这样的特征，包括：支架本体以及包覆并固定在支架本体上的载药覆膜，其中，载药覆膜包括由内至外依次设置的分隔层、药物层以及降解层，分隔层由非渗透材料制成，药物层由促凝血药物构成，降解层由可降解材料制成。本发明专利技术提供了一种主动脉载药支架的制备方法，包括以下步骤：步骤一，制备载药覆膜；步骤二，在低于35℃的条件下，将载药覆膜包覆并固定在支架本体上，得到主动脉载药支架，其中，步骤一中，在低于35℃的条件下，至少将分隔层、药物层以及降解层依次放置得到载药覆膜，分隔层由非渗透材料制成，用于分隔药物层和支架本体，药物层由促凝血药物构成，降解层由可降解材料制成。

Aortic drug-loaded stent and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
主动脉载药支架及其制备方法
本专利技术涉及血管外科
，具体涉及一种主动脉载药支架及其制备方法。
技术介绍
主动脉夹层(AorticDissection,AD)作为最凶险的血管系统疾病之一，是指血液撕裂主动脉内膜形成裂口，进入中膜或中外膜交界处，形成主动脉真假两腔，可短时间内造成主动脉破裂导致患者死亡。近年来快速发展的主动脉腔内微创治疗(endovascularaorticrepair,EVAR)是指通过在外周动脉(如股动脉)切1～3cm小切口，然后将移植物从血管腔内输送至病变部位，从而封闭裂口进行腔内修补。由于避免了开胸、开腹以及主动脉阻断，微创且快速有效，腔内治疗已广泛应用于主动脉夹层的治疗。主动脉夹层假腔血栓化(FalseLumenThrombosis,FLT)，可以反映主动脉夹层假腔中的血栓形成和剩余血流情况，临床常通过主动脉CT分层面分析、整体三维重建以及MRI对其进行评价。主动脉夹层腔内治疗后最显著的并发症是假腔内持续存在血流，这会导致主动脉的整体扩张、局部瘤样扩张以及破裂的发生。FLT是这一并发症最相关的评价指标，是夹层患者院外死亡的独立预测因素；同时也是参与评价E本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种主动脉载药支架，其特征在于，包括：支架本体以及包覆并固定在所述支架本体上的载药覆膜，其中，所述载药覆膜包括由内至外依次设置的分隔层、药物层以及降解层，所述分隔层由非渗透材料制成，所述药物层由促凝血药物构成，所述降解层由可降解材料制成。

【技术特征摘要】
1.一种主动脉载药支架，其特征在于，包括：支架本体以及包覆并固定在所述支架本体上的载药覆膜，其中，所述载药覆膜包括由内至外依次设置的分隔层、药物层以及降解层，所述分隔层由非渗透材料制成，所述药物层由促凝血药物构成，所述降解层由可降解材料制成。2.根据权利要求1所述的主动脉载药支架，其特征在于：其中，所述促凝血药物为人凝血酶原复合物或人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的主动脉载药支架，其特征在于：其中，所述可降解材料为酸降解壳聚糖或聚乳酸，所述酸降解壳聚糖为经过酸降解处理的壳聚糖，分子量为1000～1500。4.根据权利要求1所述的主动脉载药支架，其特征在于：其中，所述载药覆膜还包括缓释层，该缓释层设置在所述药物层和所述降解层之间，具有均匀分布的多个药物释放微孔，所述药物释放微孔的直径小于或等于100nm。5.根据权利要求4所述的主动脉载药支架，其特征在于：其中，所述缓释层和所述分隔层均为自膨聚四氟乙烯制成。6.根据权利要求1所述的主动脉载药支架，其特征在于，还包括：两个保护固定环，环绕设置在所述载药覆膜的外侧并分别设置在所述支架本体的两端，均由凝胶海绵制成。7.根据权利要求6所述的主动脉载药支架，其特征在于：其中，所述药物层的...

【专利技术属性】
技术研发人员：周建，景在平，李逸明，冯家烜，艾克白尔江·艾尼瓦尔，冯睿，鲍贤豪，毛华娟，张磊，李振江，吴明炜，徐子依，
申请(专利权)人：上海长海医院，
类型：发明
国别省市：上海,31