一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置，所述手性分子纯度弱测量检测方法包括下列步骤；S1.入射光依次透过第一线性偏振片、装有待测样品溶液的样品池、四分之一波片和第二线性偏振片后出射到光谱仪；S2.记录出射光通过样品池前后的光谱中心波长移动；S3.根据光谱中心波长移动计算待测样品溶液的旋光度的大小；S4.测量待测样品溶液的浓度；S5.配制与待测样品溶液相同浓度的左旋纯对映体溶液；得到所述左旋纯对映体溶液的旋光度的大小；S6.通过计算得到手性对映体纯度。本发明专利技术发展了一种基于量子弱测量原理的手性对映体混合物的纯度检测方法，该方法灵敏度高，无需分离样品，仪器结构简单，可实时监测，在药品生产中有巨大的应用潜力。

【技术实现步骤摘要】
一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置
本专利技术属于利用光学手段进行检测的
，具体地，涉及一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置。
技术介绍
手性是广泛存在于自然界的本质属性之一,手性对映体分子量和官能团相同，空间结构镜像对称。手性药物的药效作用与它的构型密切相关，不同构型的对映体进入人体后往往产生不同甚至相反的药理学活性，例如：抗结核药乙胺丁醇，其另一个对映体可能导致失明；利尿剂依托唑啉，有效构型利尿，另一构型竟是抑尿；苯并吗啡烷作为一种镇定药，有效构型无成瘾性，而另一构型有高度成瘾性且效果减弱。而在已知的医药工业中，约有30％～40％的药物是手性的,只有约20％的手性药物是以纯的对映体形式销售。因此，手性分子纯度的检测具有重要意义。手性分子纯度的检测方法有多种,如色谱法，圆二色谱法，核磁共振法，传感器法等。常见的色谱法有气相色谱、液相色谱，通过手性选择剂与两种对映体结合能力的差异将手性对映体分离。该方法能进行精确定量定性地检测手性分子，但是价格昂贵，操作复杂，需要特定的手性选择剂标记；圆二色谱法利用的是手性分子对左右旋圆偏振光吸收和传播速度的差异。其优点是选择性好，不受杂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，包括下列步骤；S1.入射光通过第一线性偏振片后，直线前进经过装有待测样品溶液的样品池，再透过四分之一波片与第二线性偏振片后出射到光谱仪，其中所述第一线性偏振片和所述样品池用于选择系统的前选择态，所述第二线性偏振片与所述四分之一波片用于选择系统的后选择态；在频域弱测量中，经过所述第二线偏振片的投影测量后得到放大的弱值，使得出射光谱的中心波长产生移动；S2.通过所述光谱仪记录所述出射光通过样品池前后的光谱中心波长移动；S3.根据所述光谱中心波长移动计算所述待测样品溶液的旋光度的大小；S4.测量待测样品溶液的浓度；S5.配制与待测样品溶液相同浓度的左旋...

【技术特征摘要】
1.一种手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，包括下列步骤；S1.入射光通过第一线性偏振片后，直线前进经过装有待测样品溶液的样品池，再透过四分之一波片与第二线性偏振片后出射到光谱仪，其中所述第一线性偏振片和所述样品池用于选择系统的前选择态，所述第二线性偏振片与所述四分之一波片用于选择系统的后选择态；在频域弱测量中，经过所述第二线偏振片的投影测量后得到放大的弱值，使得出射光谱的中心波长产生移动；S2.通过所述光谱仪记录所述出射光通过样品池前后的光谱中心波长移动；S3.根据所述光谱中心波长移动计算所述待测样品溶液的旋光度的大小；S4.测量待测样品溶液的浓度；S5.配制与待测样品溶液相同浓度的左旋纯对映体溶液；将上述的相同浓度的左旋纯对映体溶液替换待测样品溶液并重复上述步骤S1.～S3.，得到所述左旋纯对映体溶液的旋光度的大小；S6.计算步骤S3.得到的所述待测样品溶液的旋光度与步骤S5.得到的所述左旋纯对映体溶液的旋光度的比值，再通过该比值计算得到手性对映体纯度。2.根据权利要求1所述的手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，所述前选择态为：所述后选择态为：所述弱值为：其中，ImAw代表弱值虚部；α为待测样品溶液的旋光度；β为所述四分之一波片相对第二线性偏振片旋转的角度。3.根据权利要求2所述的手性...

【专利技术属性】
技术研发人员：李绍新，张延娇，郑鑫，李佳蔚，
申请(专利权)人：广东医科大学，
类型：发明
国别省市：广东,44