草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂制造技术

一种草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂，本发明专利技术为了确认草酸艾司西酞普兰对肝癌肝细胞的影响，因此使用Huh7肝癌细胞以草酸艾司西酞普兰剂量依赖的方式进行测试，准备Huh7肝癌细胞与0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同浓度的草酸艾司西酞普兰作用，经过适当时间后，可观察到草酸艾司西酞普兰随剂量增加，对上述之Huh7肝癌细胞产生降低细胞增殖、侵袭及诱导细胞雕亡的效果。

Application of Escitalopram Oxalate in the Preparation of Drugs for Inhibiting Liver Tumors and Their Pharmaceuticals

In order to confirm the effect of escitalopram oxalate on hepatocellular carcinoma, Huh7 hepatocellular carcinoma cells were tested in a dose-dependent manner to prepare Huh7 hepatocellular carcinoma cells with 0 mM, 0.1 mM and 0.1 mM. The effects of escitalopram oxalate at different concentrations of 2 mM and 0.4 mM on the proliferation, invasion and carving of Huh7 hepatocellular carcinoma cells were observed with increasing dosage of escitalopram oxalate after appropriate time.

【技术实现步骤摘要】
草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂
本专利技术为草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途及其药剂。
技术介绍
精神方面障碍是罹患癌症病患常产生的严重并发症，因此抗抑郁药也普遍用在癌症病人身上，近年研究发现，选择性血清素再吸收抑制剂(selectiveserotoninreuptakeinhibitors,SSRIs)对多种癌症有抑制或毒杀效果，甚至可提高癌症患者免疫力，但研究间结果并不一致，有些反而认为对患者有害，而旧有的SSRIs副作用较高，可能会造成体重增加、情绪激动及高血压等症状，有效作用起始时间较慢，以及可能会造成药物交互作用特性等，因此根据上述问题，找出兼具治疗癌症兼具抑郁的药物，实为消费者所殷切企盼，亦系相关业者须努力研发突破之目标及方向。
技术实现思路
因此，本专利技术之目的，即在提供一种草酸艾司西酞普兰(Escitalopramoxalate)在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途，换言之，草酸艾司西酞普兰可用于抑制肝脏肿瘤，亦可做为精神疾病治疗药物，达到肝脏肿瘤能同时与精神疾病合并治疗之目的。于是，本专利技术证明草酸艾司西酞普兰具有抑制肝脏肿瘤的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途。

【技术特征摘要】
1.草酸艾司西酞普兰在制备抑制肝脏肿瘤的药剂中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药剂包含：5mg/天至20mg/天剂量的草...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈锦宏，曾博修，徐再静，
申请(专利权)人：长庚医疗财团法人嘉义长庚纪念医院，中山医学大学，
类型：发明
国别省市：中国台湾,71