The invention discloses a slow-release drug composition for the treatment of anxiety disorder, which is characterized by being made of 45 55 parts of tandospirone citrate, 4 aminobutyric acid alginate copolymer 10 15 parts, filler 5 10 parts, porogen 3 5 parts, lubricant 1 3 parts, Chinese herbal medicine extract 3 5 parts, water 5 10 parts, and the copolymer is made of allyl group. Beta D pyran glucoside, sweet glucoside and 1 vinyl 3 butyl imidazole chloride salt were prepared by free radical copolymerization. The sustained-release drug composition disclosed by the invention has good sustained-release effect, good therapeutic effect, high efficiency, stable curative effect, lasting effect, convenient administration, simple preparation process, abundant raw materials, good drug compliance, small toxic and side effects, and is safe for clinical use.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗焦虑症的缓释药物组合物及其制备方法
本专利技术涉及医药
,尤其涉及一种治疗焦虑症的缓释药物组合物及其制备方法。
技术介绍
随着现代社会生活节奏的加快及来自工作、学习、生活压力的加大,越来越多的人患上了焦虑症,主要表现在精神紧张、睡眠质量差、失眠,甚至抑郁等症状。给患者特别是青少年、中老年患者的正常生活带来了极大的影响。焦虑是一种以焦虑情绪为主的神经症,主要表现为发作性或持续性的焦虑、紧张、惊恐不安等焦虑情绪,并伴有自主神经紊乱、肌肉紧张与运动不安等症状。焦虑是一种长期、慢性、反复发作的疾病,存在着心身两方面的异常。焦虑症的焦虑症状是原发的,而其他的由情绪因素所引起的,以躯体症状为主要表现,伴有焦虑症状的疾病,则应属于心身疾病的内容,称为焦虑征。选自合适的药物对焦虑症进行药物治疗是神经科和精神科的医生高档重视并加以深入研究的课题,近年来也取得了些成就,给临床医生及焦虑症患者带来曙光和前途。枸橼酸坦度螺酮是一种5-HT受体激动剂,用于治疗广泛性焦虑症和混合型焦虑抑郁症的药物,但这种药物的普通片剂服用后血药浓度波动性大,病人服用顺应性差,在体内消除半衰期短 ...
【技术保护点】
1.一种治疗焦虑症的缓释药物组合物,其特征在于,由如下重量份的原料制成:枸橼酸坦度螺酮45‑55份、4‑氨基丁酸海藻酸共改性共聚物10‑15份、填充剂5‑10份、致孔剂3‑5份、润滑剂1‑3份、中草药提取物3‑5份、水5‑10份;所述共聚物是通过烯丙基β‑D‑吡喃葡糖苷、甜葡糖苷、1‑乙烯基‑3‑丁基咪唑氯盐通过自由基共聚反应制成。
【技术特征摘要】
1.一种治疗焦虑症的缓释药物组合物,其特征在于,由如下重量份的原料制成:枸橼酸坦度螺酮45-55份、4-氨基丁酸海藻酸共改性共聚物10-15份、填充剂5-10份、致孔剂3-5份、润滑剂1-3份、中草药提取物3-5份、水5-10份;所述共聚物是通过烯丙基β-D-吡喃葡糖苷、甜葡糖苷、1-乙烯基-3-丁基咪唑氯盐通过自由基共聚反应制成。2.根据权利要求1所述的一种治疗焦虑症的缓释药物组合物,其特征在于,所述填充剂选自乳糖、蔗糖、甘露醇、玉米淀粉中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的一种治疗焦虑症的缓释药物组合物,其特征在于,所述润滑剂选自硬酯酸镁、滑石粉或二氧化硅中的一种或者几种。4.根据权利要求1所述的一种治疗焦虑症的缓释药物组合物,其特征在于,所述致孔剂选自聚维酮、淀粉、微晶纤维素、蔗糖中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的一种治疗焦虑症的缓释药物组合物,其特征在于,所述4-氨基丁酸海藻酸共改性共聚物的制备方法,包括如下步骤:步骤S1共聚物的制备:将烯丙基β-D-吡喃葡糖苷、甜葡糖苷、1-乙烯基-3-丁基咪唑氯盐、引发剂加入到高沸点溶剂中,在氮气或惰性气体氛围下70-80℃下搅拌反应6-8小时,后在己烷中沉出,取出旋蒸除去溶剂,并置于真空干燥箱中70-80℃下干燥至恒重;步骤S24-氨基丁酸海藻酸共改性共聚物:将经过步骤S1制备得到的共聚物、海藻酸、4-氨基丁酸加入到水中,在50-70℃下搅拌反应10-15小时,后旋蒸...
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