【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用未缓冲的次卤酸组合物对高度抗感染的微生物和蛋白质的灭活相关申请的交叉引用本申请要求2016年6月22日提交的美国申请No.62/353,483的权益,该申请的全部内容以引用方式明确地并入本文。
技术介绍
在过去几十年中,多药抗药性的疾病微生物的出现开创了感染性疾病挑战的新纪元。迫切需要用于防止和控制使人和动物暴露于侵入性致病微生物的改进的手段,特别是在环境中可以长期生存的或者抵抗常规去污过程的那些。对于有效的高水平的消灭表面、设备或装置上的最耐久的感染性试剂而言,以及就操作者、患者和环境的安全性而言,常规去污过程是不足够的。在不引入长期且不切实际的暴露次数、升高的温度或压力、或者危险的或腐蚀性的溶液或蒸汽的情况下,目前的措施都是不合格的。尽管所有已知的疾病感染性试剂最终都屈服于物理和化学极端手段,但是这种措施是不方便的或者甚至对实际应用而言是危险的,而且可以损坏贵重的器材。对于由所识别的微生物病原体或者由自我复制的蛋白质所导致的增加的健康风险(与人类、家畜和野生动物的退行性神经疾病的相关性增加),所述的措施不能提供容易的解决方法。这些可悲的缺陷的后果是,致命的医源性 ...
【技术保护点】
1.一种用于物体的真正灭菌的方法,其包括将待灭菌的物体与无缓冲的电解次卤酸组合物接触。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.22 US 62/353,4831.一种用于物体的真正灭菌的方法,其包括将待灭菌的物体与无缓冲的电解次卤酸组合物接触。2.权利要求1所述的方法,其中所述的物体为表面。3.权利要求1所述的方法,其中所述的物体为生物学样品。4.一种用于灭活感染性试剂的方法,其包括将感染性试剂与无缓冲的电解次卤酸组合物接触。5.权利要求4所述的方法,其中所述的感染性试剂为感染性微生物。6.权利要求5所述的方法,其中所述的感染性微生物为病毒、细菌、真菌或原生动物。7.权利要求4所述的方法,其中所述的感染性试剂为感染性蛋白质。8.权利要求8所述的方法,其中所述的感染性蛋白质为自我复制的蛋白质。9.权利要求4所述的方法,其中所述的感染性试剂为空气传播的颗粒。10.权利要求9所述的方法,其中所述的空气传播的颗粒在所述的空气中被灭活。11.一种用于灭活感染性蛋白质的方法,其包括将感染性蛋白质与无缓冲的电解次卤酸组合物接触。12.权利要求11所述的方法,其中所述的感染性蛋白质为感染性自我复制的蛋白质。13.权利要求11所述的方法,其中所述的感染性蛋白质为朊病毒。14.权利要求13所述的方法,其中所述的朊病毒为克罗伊茨费尔特-雅各布病,牛海绵状脑病,慢性消耗性疾病,羊痒病和人类神经退行性疾病,例如Alzheimer病,Parkinson病和侧索硬化等的试剂。15.一种用于灭活微生物病原体的方法,其包括将微生物病原体与无缓冲的电解次卤酸组合物接触。16.权利要求15所述的方法,其中所述的微生物病原体为革兰氏阴性细菌。17.权利要求15所述的方法,其中所述的微生物病原体为革兰氏阳性细菌。18.权利要求15所述的方法,其中所述的微生物病原体为真菌。19.权利要求15所述的方法,其中所述的微生物病原体为病毒。20.权利要求1-19的任意一项所述的方法,其中所述的组合物为溶液,液体的喷雾、雾气、薄雾或气溶胶(例如亚微米尺寸范围的微粒化液滴和气溶胶化液滴)、凝胶或粘性液体。21.权利要求1-19的任意一项所述的方法,其中与所述的组合物接触包括接触1秒钟至几个小时。22.权利要求1-19的任意一项所述的方法,其中与所述的组合物接触包括在室温下接触。23.权利要求1-19的任意一项所述的方法,其中与所述的组合物接触包括在大约室温至大约80℃的温度下接触。24.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为次氯酸组合物。25.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为水性次氯酸组合物,其中次氯酸浓度为大约5至大约500mg/L,pH为大约3.2至大约6.0,氧化还原电势(ORP)为大约+1000毫伏,并且包含基于所述的组合物的总重量的大约0.85重量%至大约2.0重量%氯化物盐。26.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为水性次氯酸组合物,其中次氯酸浓度为大约80至大约300mg/L,pH为大约3.8至大约5.0,氧化还原电势(ORP)为大约+1100毫伏,并且包含基于所述的组合物的总重量的大约0.85重量%至大约2.0重量%氯化物盐。27.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为水性次氯酸组合物,其中次氯酸浓度为大约80至大约300mg/L,pH为大约4.0至大约4.3,氧化还原电势(ORP)为大约+1138毫伏,并且包含基于所述的组合物的总重量的大约0.85重量%至大约2.0重量%氯化物盐。28.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为次溴酸组合物。29.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为水性次溴酸组合物,其中次溴酸浓度为大约10至大约300mg/L,pH为大约3至大约8.5,氧化还原电势(ORP)为大约+1000毫伏,并且包含基于所述的组合物的总重量的大约0.85重量%至大约2.0重量%次溴化物盐。30.权利要求1-23的任意一项所述的方法,其中所述的次卤酸组合物为水性次溴酸组合物,其中次溴酸浓度为大约5至大约350mg/L,pH为大约7至大约8,氧化还原电势(ORP)为大约+900毫...
【专利技术属性】
技术研发人员:D·J·特瑞,J·F·威廉姆斯,
申请(专利权)人:布兰尔科技有限公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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