The invention discloses a preparation method of environmental-friendly pyrethrin thiazinone composite controlled-release microspheres, which comprises the following steps: (1) ultrasonic cleaning magnetic nanoparticles, adding ethanol to prepare magnetic nanoparticles solution; (2) dissolving half of magnetic nanoparticles solution with pyrethrin, thiazinone, environmental-friendly macromolecule polymer into oil phase; (3) the other half of magnetic nanoparticles. Subsolution and emulsifier dissolve into water phase; (4) magnetized oil phase and water phase to make them have opposite magnetism; (5) magnetized oil phase and water phase are extruded into supercritical CO2 solvent at a synchronous rate; (6) defoamers are dripped and reacted for 8 12 h; (7) pyrethrin-thiazone composite controlled release microspheres are obtained after vacuum drying; (8) pyrethrin-thiazone composite sustained release microspheres wettable powder is prepared. The pyrethrin thiazinone compound controlled release microsphere prepared by the invention has the advantages of uniform particle size, long effective period, high heat storage and low temperature stability.
【技术实现步骤摘要】
一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法
本专利技术属于杀虫剂
,具体涉及一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法。
技术介绍
除虫菊是菊科菊属中的一个种多年生草本植物,从它的干花中可以萃取出除虫菊素的六种杀虫活性成分(商品名:天然除虫菊酯)。外观:浅黄色油状液体,不溶于水,能溶于乙醇、石油醚、四氯化碳、二氯甲烷等溶剂;含有六种杀虫活性成分,具有快速击杀害虫的特效功能,可广泛用于农林牧业生产和城市园林防虫等领域。用其配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、水果、绿色茶叶等经济作物的害虫防治。噻嗪酮为昆虫生长调节剂,属昆虫蜕皮抑制剂。通过抑制壳多糖合成和干扰新陈代谢,使害虫不能正常蜕皮和变态而逐渐死亡。具有高活性、高选择性、长残效期的特点。对飞虱、叶蝉、粉虱有特效,对矢尖蚧、长白蚧等一些介壳虫也有较好效果,主要用于防治水稻叶蝉和飞虱,马铃薯叶蝉,柑橘、棉花和蔬菜粉虱,柑橘盾蚧和粉蚧。在已登记的植物源农药制剂中,剂型以传统乳油和水剂为主,占94%左右。这些传统剂型是针对成分相对单一的化学农药开发的,而将活性成分复杂的植物源农药开发成传统的乳油和水剂易受淋溶、蒸发、降解、生物等环境因素的影响,其有效利用率往往只有30%-40%,导致防效下降、应用成本升高,且有机溶剂的大量应用不但对制剂有效活性有影响对环境的威胁也极大。因此,目前我国蔬菜类使用的农药普遍存在着残留较大,施药作用时间短,环境影响大等问题。
技术实现思路
针对以上存在的技术问题,本专利技术提供一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法。采用除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球技术延长其持效期,减 ...
【技术保护点】
1.一种环保型除虫菊素‑噻嗪酮复配控释微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤;S1:将磁性纳米粒子与碱性水按照体积比为1:(10‑25)混合,利用超声波进行震荡清洗10‑15min,抽滤,加入乙醇配制成磁性纳米粒子浓度为14‑18%的磁性纳米粒子溶液,并均分为磁性纳米粒子溶液A和磁性纳米粒子溶液B两组;S2:向所述磁性纳米粒子溶液A中加入体积百分比为20‑25%的除虫菊素‑噻嗪酮复配原药,超声分散均匀,再与环保型高分子聚合物按照体积比为1:(2‑4)溶解于油相中,并超声混匀,得到油相组;S3:将所述磁性纳米粒子溶液B与乳化剂按照体积比为(4‑6):0.01溶解于水相中,并以6000‑8000rpm高速搅拌,得到水相组;S4:将所述油相组和水相组分别置于2‑4℃低温环境中4‑6h;S5:再将S4低温处理后的油相组置于顺磁场环境中顺时针搅拌2‑4min,将S4低温处理后的水相组置于逆磁场环境中逆时针搅拌2‑4min,使油相组和水相组带相反磁性;S6:在混合搅拌容器内加入超临界CO2溶剂,在搅拌条件下,将S5磁化处理过的油相组和水相组以同等速率挤压至超临界CO2溶剂中;S7:滴入4‑8滴消 ...
【技术特征摘要】
1.一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤;S1:将磁性纳米粒子与碱性水按照体积比为1:(10-25)混合,利用超声波进行震荡清洗10-15min,抽滤,加入乙醇配制成磁性纳米粒子浓度为14-18%的磁性纳米粒子溶液,并均分为磁性纳米粒子溶液A和磁性纳米粒子溶液B两组;S2:向所述磁性纳米粒子溶液A中加入体积百分比为20-25%的除虫菊素-噻嗪酮复配原药,超声分散均匀,再与环保型高分子聚合物按照体积比为1:(2-4)溶解于油相中,并超声混匀,得到油相组;S3:将所述磁性纳米粒子溶液B与乳化剂按照体积比为(4-6):0.01溶解于水相中,并以6000-8000rpm高速搅拌,得到水相组;S4:将所述油相组和水相组分别置于2-4℃低温环境中4-6h;S5:再将S4低温处理后的油相组置于顺磁场环境中顺时针搅拌2-4min,将S4低温处理后的水相组置于逆磁场环境中逆时针搅拌2-4min,使油相组和水相组带相反磁性;S6:在混合搅拌容器内加入超临界CO2溶剂,在搅拌条件下,将S5磁化处理过的油相组和水相组以同等速率挤压至超临界CO2溶剂中;S7:滴入4-8滴消泡剂,在温度为15-20℃,压力为20-25Mpa条件下反应9-11h;S8:升温至40-45℃反应2h,减压至4-6Mpa,干燥后得到除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球;S9:在所述除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球中按照一定比例加入分散剂、润湿剂、吸附剂,混合均匀过筛既得除虫菊素-噻嗪酮复配缓释微球可湿性粉剂。2.如权利要求1所述的一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述碱性水为碳酸钠水溶液,pH为11-12。3.如权利要求1所述的一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述环保型高分子聚合物为聚羟基烷酸酯、聚丁二酸丁二醇酯、脂肪族聚碳酸酯、聚乳酸或脂肪族/芳香族共聚酯中任意一种或几种。4.如权利要求1所述的一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述油相为氯仿、丙酮、二氯甲烷、甲苯或二甲苯中任意一种或几种。5.如权利要求1所述的一种环保型除虫菊素-噻嗪酮复配控释微球的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述乳化剂为十二烷...
【专利技术属性】
技术研发人员:李燕,戴佳锟,
申请(专利权)人:陕西省微生物研究所,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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