一种猴菇菌配方颗粒及其制备方法组成比例

技术编号:20914862 阅读:29 留言:0更新日期:2019-04-20 09:22
本发明专利技术涉及中药配方颗粒技术领域,公开了一种猴菇菌配方颗粒及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将猴菇菌药材粉碎;(2)将所述猴菇菌药材颗粒加入乙醇水溶液中,加热煎煮,乙醇水溶液的投料量为猴菇菌药材颗粒的10‑13倍;(3)过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.1‑1.2的浓缩液;(4)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合;(5)冷冻干燥,得到干膏粉;(6)将所得干膏粉粉碎,然后过80目筛;(7)将步骤(6)得到的干膏粉置于混合槽中混合;(8)将所得膏剂制粒;(9)将制粒所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒。采用本发明专利技术所述的方法制备的猴菇菌配方颗粒具有较高的活性组分含量,而且颗粒尺寸均匀。

A Formula Granule of Monkey Mushroom and Its Preparation Method

The invention relates to the technical field of traditional Chinese medicine formula granules, and discloses a monkey mushroom formula granule and a preparation method thereof. The method comprises the following steps: (1) crushing the Hericium erinaceus medicinal material; (2) adding the Hericium erinaceus medicinal material granules into the ethanol aqueous solution, heating and decocting, the dosage of the ethanol aqueous solution is 10 13 times that of the Hericium erinaceus medicinal material granules; (3) filtering, decompressing and concentrating the filtrate into the concentrate with a relative density of 1.1 1.2; (4) mixing the concentrate with pharmaceutically acceptable excipients; (5) freezing. Drying, get dry paste powder; (6) crush the obtained dry paste and pass through 80 mesh sieve; (7) mix the dry paste powder obtained by step (6) in the mixing tank; (8) granulate the obtained paste; (9) sift the granules with 20 mesh sieve and 50 mesh sieve in turn. The prescription granule of Monkey mushroom fungus prepared by the method of the invention has high content of active components and uniform particle size.

【技术实现步骤摘要】
一种猴菇菌配方颗粒及其制备方法
本专利技术涉及中药配方颗粒
,具体涉及一种猴菇菌配方颗粒及其制备方法。
技术介绍
中药配方颗粒是以传统中药饮片为原材料,经过现代加工工艺和制药技术对药材的全成分进行提取、分离、浓缩、干燥、制粒和包装等处理而得,无需煎煮,可供直接配方和冲服的颗粒剂。中药配方颗粒既保留了中药饮片的有效成分、主治和功效,又具有标准统一、疗效稳定、携带方便和易于调剂等饮片不具备的优点,用配方颗粒组成处方冲服,可作为中药汤剂和中成药的补充。猴菇菌为红菇目猴头菌科猴头菌(Hericiumerinaceus(RullexF.)Pers.),属担子菌纲,是一种腐生菌。猴菇菌是一种药食两用的真菌,性平,味甘,利五脏,助消化,滋补,抗癌、治疗神经衰弱。其主要活性成分为不饱和脂肪酸、多糖、氨基酸等。具有抗溃疡、抗炎、抗肿瘤、保肝护肝、增加免疫力、抗衰老、提高机体耐缺氧能力、增加心脏血液输出量、加速机体血液循环、降低血糖和血脂的功效。然而,目前还没有关于猴菇菌配方颗粒及其制备工艺的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供一种猴菇菌配方颗粒及其制备方法。本专利技术提供了一种猴菇菌配方颗粒的制备方法,包括以下步骤:(1)将猴菇菌药材粉碎,得到粒度为40-100目的猴菇菌药材颗粒;(2)将所述猴菇菌药材颗粒加入乙醇水溶液中,加热煎煮1-3小时,其中,乙醇水溶液的投料量为所述猴菇菌药材颗粒的10-13倍;(3)过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.1-1.2的浓缩液;(4)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合;(5)冷冻干燥,得到干膏粉;(6)将所得干膏粉粉碎,然后过80目筛;(7)将步骤(6)得到的干膏粉置于混合槽中混合,得到膏剂;(8)将所得膏剂制粒;(9)将制粒所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒。本专利技术还提供了由上述方法制备的猴菇菌配方颗粒。优选地,所述猴菇菌配方颗粒的规格为每1-3克相当于猴菇菌药材5-15克。按照本专利技术所述的方法,可以将猴菇菌药材中的主要活性成分(如不饱和脂肪酸、多糖、氨基酸)充分提取出来,可以有效去除植物纤维等无活性成分,提高了药物的稳定性、易储存、服用方便。按照本专利技术所述的方法制备的猴菇菌配方颗粒的颗粒成型较好,颗粒尺寸均匀。本专利技术所述的方法中直接以猴菇菌药材为原料进行制备,实施方便,容易实现工业化。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术所述的猴菇菌配方颗粒的制备方法包括以下步骤:(1)将猴菇菌药材粉碎,得到粒度为40-100目的猴菇菌药材颗粒;(2)将所述猴菇菌药材颗粒加入乙醇水溶液中,加热煎煮1-3小时,其中,乙醇水溶液的投料量为所述猴菇菌药材颗粒的10-13倍;(3)过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.1-1.2的浓缩液;(4)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合;(5)冷冻干燥,得到干膏粉;(6)将所得干膏粉粉碎,然后过80目筛;(7)将步骤(6)得到的干膏粉置于混合槽中混合,得到膏剂;(8)将所得膏剂制粒;(9)将制粒所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒。在步骤(1)中,优选地,将薯莨粉碎成粒度为40-100目的粉状,使得薯莨中的活性成分能够快速提取出来。在步骤(2)中,以体积计,乙醇水溶液的投料量为猴菇菌药材的10-13倍,具体地,例如可以为10倍、10.5倍、11倍、11.5倍、12倍、12.5倍或13倍。在本专利技术所述的方法中,使猴菇菌药材与所述乙醇水溶液按照这样的体积比进行投料,可以充分提取出所述猴菇菌药材中的主要活性成分。在步骤(2)中,煎煮的时间为1-3小时,具体地,例如可以为1小时、1.5小时、2小时、2.5小时或3小时。在本专利技术所述的方法中,使猴菇菌在乙醇水溶液中煎煮的时间在上述范围之内,可以充分提取出猴菇菌中的主要活性成分,并且可以防止活性成分发生变性。在优选情况下,煎煮的温度控制在85-95℃范围之内,以便于充分提取活性成分并保持活性成分具有较好的药效。在步骤(2)中,优选地,加热煎煮的过程在超声搅拌下进行,从而可以更充分地提取出薯莨中的主要活性成分。在步骤(2)中,所述乙醇水溶液的乙醇浓度可以为15-25重量%,具体地,例如可以为15重量%、17重量%、20重量%、22重量%、23重量%、24重量%或25重量%。在步骤(3)中,过滤可以采用本领域常规的滤网过滤。在具体的实施方式中,所述滤网可以是网孔尺寸为200目的不锈钢丝网。在步骤(5)中,优选地,所述辅料为可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一种。进一步优选地,所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合。当所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合时,三者的混合重量比例优选为1:0.01-0.5:0.1-2。在步骤(4)中,所述辅料的加料量使得猴菇菌配方颗粒的规格为每1-3克相当于猴菇菌药材5-15克。在步骤(8)中,所述制粒的方法可以为使所述猴菇菌膏剂过筛进行制粒。在步骤(9)中,通过使制粒后得到的颗粒依次用20目筛和50目筛整粒,可以获得颗粒尺寸均匀的猴菇菌配方颗粒。本专利技术还提供了由上述方法制备的猴菇菌配方颗粒。优选地,所述猴菇菌配方颗粒的规格为每1-3克相当于猴菇菌药材5-15克,具体地,每1克所述猴菇菌配方颗粒相当于猴菇菌生药材5克,每2克所述猴菇菌配方颗粒相当于猴菇菌生药材10克,每3克所述猴菇菌配方颗粒相当于猴菇菌生药材15克。以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。实施例1取1kg猴菇菌药材,粉碎至粒度为80目,加投料量11.5倍的乙醇水溶液(浓度为20重量%),加热至90℃煎煮2小时,用200目的不锈钢丝网过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.15的浓缩液。在浓缩液中加入100g淀粉、乳糖和糊精的混合物(三者重量比为1:0.25:1)进行混合,冷冻干燥,收集干膏粉,粉碎过80目筛,置混合槽混合。取猴菇菌膏剂,过筛制粒,颗粒依次用20目筛和50目筛整粒,得猴菇菌配方颗粒样品A1。实施例2取1kg猴菇菌药材,粉碎至粒度为40目,加投料量13倍的乙醇水溶液(浓度为15重量%),加热至95℃煎煮1小时,用200目的不锈钢丝网过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.1的浓缩液。在浓缩液中加入80g淀粉、乳糖和糊精的混合物(三者重量比为1:0.25:1)进行混合,冷冻干燥,收集干膏粉,粉碎过80目筛,置混合槽混合。取猴菇菌膏剂,过筛制粒,颗粒依次用20目筛和50目筛整粒,得猴菇菌配方颗粒样品A2。实施例3取1kg猴菇菌药材,粉碎至粒度为100目,加投料量10倍的乙醇水溶液(浓度为25重量%),加热至85℃煎煮3小时,用200目的不锈钢丝网过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.2的浓缩液。在浓缩液中加入50g淀粉、乳糖和糊精的混合物(三者重量比为1:0.25:1)进行混合,冷冻干燥,收集干膏粉,粉碎过80目筛,置混合槽混合。取猴菇菌膏剂,过筛本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种猴菇菌配方颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将猴菇菌药材粉碎,得到粒度为40‑100目的猴菇菌药材颗粒;(2)将所述猴菇菌药材颗粒加入乙醇水溶液中,加热煎煮1‑3小时,其中,乙醇水溶液的投料量为所述猴菇菌药材颗粒的10‑13倍;(3)过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.1‑1.2的浓缩液;(4)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合;(5)冷冻干燥,得到干膏粉;(6)将所得干膏粉粉碎,然后过80目筛;(7)将步骤(6)得到的干膏粉置于混合槽中混合,得到膏剂;(8)将所得膏剂制粒;(9)将制粒所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒。

【技术特征摘要】
1.一种猴菇菌配方颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将猴菇菌药材粉碎,得到粒度为40-100目的猴菇菌药材颗粒;(2)将所述猴菇菌药材颗粒加入乙醇水溶液中,加热煎煮1-3小时,其中,乙醇水溶液的投料量为所述猴菇菌药材颗粒的10-13倍;(3)过滤,滤液减压浓缩到相对密度为1.1-1.2的浓缩液;(4)将所述浓缩液与药学上可接受的辅料进行混合;(5)冷冻干燥,得到干膏粉;(6)将所得干膏粉粉碎,然后过80目筛;(7)将步骤(6)得到的干膏粉置于混合槽中混合,得到膏剂;(8)将所得膏剂制粒;(9)将制粒所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(...

【专利技术属性】
技术研发人员:廖年生邹明明罗云
申请(专利权)人:江西赣隆药业有限公司
类型:发明
国别省市:江西,36

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