一种红旱莲配方颗粒及其制备方法组成比例

本发明专利技术涉及中药配方颗粒技术领域，公开了一种红旱莲配方颗粒及其制备方法。该方法包括以下步骤：(1)取干燥的红旱莲药材，将其粉碎；(2)在乙醇水溶液中加入红旱莲药材颗粒，搅拌混合；(3)对所得混合物进行超声提取2‑3次；(4)过滤，将所得滤液减压浓缩；(5)将所得浓缩液与辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉；(7)将所得干膏粉粉碎并过80目筛，然后放入混合槽中混合，得到红旱莲膏剂；(8)将所得红旱莲膏粉制成颗粒，并将所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒。采用本发明专利技术所述的方法制备的红旱莲配方颗粒具有较高的活性组分含量，而且颗粒尺寸均匀。

A Formula Granule of Drought Lotus and Its Preparation Method

The invention relates to the technical field of traditional Chinese medicine formula granules, and discloses a formula granule of Drought Lotus and a preparation method thereof. The method comprises the following steps: (1) extracting and crushing dried medicinal materials of Lotus hyacinthus; (2) adding granules of Lotus Hyacinthus in ethanol aqueous solution and mixing; (3) extracting the obtained mixture by ultrasound for 2 to 3 times; (4) filtering and concentrating the filtrate under reduced pressure; (5) mixing the concentrate with auxiliary materials; (6) freeze-drying and collecting dry paste powder; (7) crushing the obtained dry paste. After 80 mesh sieve, then mixed in the mixing tank, the lotus ointment was obtained; (8) The lotus ointment powder was made into granules, and the obtained granules were sifted by 20 mesh sieve and 50 mesh sieve in turn. The formula granules of Drought Lotus prepared by the method of the invention have high content of active components and uniform particle size.

【技术实现步骤摘要】
一种红旱莲配方颗粒及其制备方法
本专利技术涉及中药配方颗粒
，具体涉及一种红旱莲配方颗粒及其制备方法。
技术介绍
中药配方颗粒是以传统中药饮片为原材料，经过现代加工工艺和制药技术对药材的全成分进行提取、分离、浓缩、干燥、制粒和包装等处理而得，无需煎煮，可供直接配方和冲服的颗粒剂。中药配方颗粒既保留了中药饮片的有效成分、主治和功效，又具有标准统一、疗效稳定、携带方便和易于调剂等饮片不具备的优点，用配方颗粒组成处方冲服，可作为中药汤剂和中成药的补充。红旱莲学名黄海棠(HypericumascyronL.)，为多年生草本，全草药用，主治吐血、子宫出血、外伤出血、疮疖痈肿、风湿、痢疾以及月经不调等症，主要活性成分为黄酮(包括芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素和山柰酚)。然而，目前还没有关于红旱莲配方颗粒及其制备工艺的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提供一种红旱莲配方颗粒及其制备方法。本专利技术提供了一种红旱莲配方颗粒的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)取干燥的红旱莲药材，将其粉碎，获得粒度为40-100目的红旱莲药材颗粒；(2)在乙醇水溶液中加入所述红旱莲药材颗粒，搅拌混合，其中，所述红旱莲药材颗粒与所述乙醇水溶液的体积比为1：15-20；(3)对步骤(2)得到的混合物进行超声提取2-3次；(4)过滤，将所得滤液减压浓缩，得到相对密度为1.1-1.2的浓缩液；(5)将所述浓缩液与辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉；(7)将所得干膏粉粉碎并过80目筛，然后放入混合槽中混合，得到红旱莲膏剂；(8)将所得红旱莲膏粉制成颗粒，并将所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到红旱莲配方颗粒。优选地，超声提取过程中采用的超声波频率为50-125kHz，每次提取时间为30-60分钟。优选地，所述乙醇水溶液中的乙醇浓度为60-80重量％。优选地，所述辅料为可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一种。优选地，所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合物。优选地，淀粉、乳糖和糊精的重量比为1：0.01-0.5：0.1-2。本专利技术还提供了由上述方法制备的红旱莲配方颗粒。优选地，所述红旱莲配方颗粒的规格为每1-3克相当于红旱莲药材5-15克。按照本专利技术所述的方法，可以将红旱莲药材中的主要活性成分(如黄酮)充分提取出来，可以有效去除植物纤维等无活性成分，提高了药物的稳定性、易储存、服用方便。按照本专利技术所述的方法制备的红旱莲配方颗粒的颗粒成型较好，颗粒尺寸均匀。本专利技术所述的方法中直接以红旱莲药材为原料进行制备，实施方便，容易实现工业化。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术所述的红旱莲配方颗粒的制备方法包括以下步骤：(1)取干燥的红旱莲药材，将其粉碎，获得粒度为40-100目的红旱莲药材颗粒；(2)在乙醇水溶液中加入所述红旱莲药材颗粒，搅拌混合，其中，所述红旱莲药材颗粒与所述乙醇水溶液的体积比为1：15-20；(3)对步骤(2)得到的混合物进行超声提取2-3次；(4)过滤，将所得滤液减压浓缩，得到相对密度为1.1-1.2的浓缩液；(5)将所述浓缩液与辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉；(7)将所得干膏粉粉碎并过80目筛，然后放入混合槽中混合，得到红旱莲膏剂；(8)将所得红旱莲膏粉制成颗粒，并将所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到红旱莲配方颗粒。在本专利技术所述的方法中，可以采用本领域常规的方法对红旱莲药材进行干燥，例如，自然风干、烘干等。在本专利技术所述的方法中，以体积计，所述乙醇水溶液的投料量为红旱莲药材的15-20倍，具体地，例如可以为15倍、16倍、17倍、18倍、19倍或20倍。在本专利技术所述的方法中，使红旱莲药材与所述乙醇水溶液按照这样的体积比进行投料，可以充分提取出所述红旱莲药材中的主要活性成分。在本专利技术所述的方法中，优选地，超声提取过程中采用的超声波频率为50-125kHz，每次提取时间为30-60分钟。在本专利技术所述的方法中，使红旱莲在所述乙醇水溶液中超声提取的时间和频率在上述范围之内，可以充分提取出红旱莲中的主要活性成分，并且可以防止活性成分发生变性，使得制备的红旱莲配方颗粒具有较好的药效。在本专利技术所述的方法中，在所述乙醇水溶液中，乙醇的浓度可以为60-80重量％，具体地，例如可以为60重量％、65重量％、70重量％、75重量％或80重量％，优选为65-75重量％。在本专利技术所述的方法中，过滤可以采用本领域常规的滤网过滤。在具体的实施方式中，所述滤网可以是网孔尺寸为200目的不锈钢丝网。在本专利技术所述的方法中，优选地，所述辅料为可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一种。进一步优选地，所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合。当所述辅料为淀粉、乳糖和糊精的混合时，三者的混合重量比例优选为1：0.01-0.5：0.1-2。在本专利技术所述的方法中，所述辅料的加料量使得红旱莲配方颗粒的规格为每1-3克相当于红旱莲药材5-15克。在本专利技术所述的方法中，制粒的方法可以为使所述红旱莲膏粉过筛进行制粒。在本专利技术所述的方法中，通过使制粒后得到的颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，可以获得颗粒尺寸均匀的红旱莲配方颗粒。本专利技术还提供了由上述方法制备的红旱莲配方颗粒。优选地，所述红旱莲配方颗粒的规格为每1-3克相当于红旱莲药材5-15克，具体地，每1克所述红旱莲配方颗粒相当于红旱莲生药材5克，每2克所述红旱莲配方颗粒相当于红旱莲生药材10克，每3克所述红旱莲配方颗粒相当于红旱莲生药材15克。以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。实施例1取1kg干燥的红旱莲药材，粉碎至80目，加投料量18倍的乙醇水溶液(浓度为70重量％)，在90kHz的超声波频率下超声提取3次，每次提取45分钟，用200目的不锈钢丝网过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.15的浓缩液。在浓缩液中加入100g淀粉、乳糖和糊精的混合物(三者重量比为1：0.25：1)进行混合，冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置混合槽混合。取红旱莲膏粉，过筛制粒，颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得红旱莲配方颗粒样品A1。实施例2取1kg干燥的红旱莲药材，粉碎至60目，加投料量15倍的乙醇水溶液(浓度为75重量％)，在125kHz的超声波频率下超声提取2次，每次提取60分钟，用200目的不锈钢丝网过滤，滤液减压浓缩到相对密度为1.1的浓缩液。在浓缩液中加入80g淀粉、乳糖和糊精的混合物(三者重量比为1：0.25：1)进行混合，冷冻干燥，收集干膏粉，粉碎过80目筛，置混合槽混合。取红旱莲膏粉，过筛制粒，颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得红旱莲配方颗粒样品A2。实施例3取1kg干燥的红旱莲药材，粉碎至100目，加投料量20倍的乙醇水溶液(浓度为65重量％)，在50kHz的超声波频率下超声提取3次，每次提取30分钟，用20本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种红旱莲配方颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取干燥的红旱莲药材，将其粉碎，获得粒度为40‑100目的红旱莲药材颗粒；(2)在乙醇水溶液中加入所述红旱莲药材颗粒，搅拌混合，其中，所述红旱莲药材颗粒与所述乙醇水溶液的体积比为1：15‑20；(3)对步骤(2)得到的混合物进行超声提取2‑3次；(4)过滤，将所得滤液减压浓缩，得到相对密度为1.1‑1.2的浓缩液；(5)将所述浓缩液与辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉；(7)将所得干膏粉粉碎并过80目筛，然后放入混合槽中混合，得到红旱莲膏剂；(8)将所得红旱莲膏粉制成颗粒，并将所得颗粒依次用20目筛和50目筛整粒，得到红旱莲配方颗粒。

【技术特征摘要】
1.一种红旱莲配方颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取干燥的红旱莲药材，将其粉碎，获得粒度为40-100目的红旱莲药材颗粒；(2)在乙醇水溶液中加入所述红旱莲药材颗粒，搅拌混合，其中，所述红旱莲药材颗粒与所述乙醇水溶液的体积比为1：15-20；(3)对步骤(2)得到的混合物进行超声提取2-3次；(4)过滤，将所得滤液减压浓缩，得到相对密度为1.1-1.2的浓缩液；(5)将所述浓缩液与辅料进行混合；(6)冷冻干燥，收集干膏粉；(7)将所得干膏粉粉碎并过80目筛，然后放入混合槽中混合，得到红旱莲膏剂；(8)将所得红旱莲膏粉制成颗粒，并将所...

【专利技术属性】
技术研发人员：廖年生，邹明明，眭荣春，肖云，
申请(专利权)人：江西赣隆药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江西,36